Крупнейшая бесплатная информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов РФ. Огромная база технических нормативов (более 150 тысяч документов) и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта. GOSTRF.com - это более 1 Терабайта бесплатной технической информации для всех пользователей интернета. Все электронные копии представленных здесь документов могут распространяться без каких-либо ограничений. Поощряется распространение информации с этого сайта на любых других ресурсах. Каждый человек имеет право на неограниченный доступ к этим документам! Каждый человек имеет право на знание требований, изложенных в данных нормативно-правовых актах!

  


|| ЮРИДИЧЕСКИЕ КОНСУЛЬТАЦИИ || НОВОСТИ ДЛЯ ДЕЛОВЫХ ЛЮДЕЙ ||
Поиск документов в информационно-справочной системе:
 

Изменение № 1 ГОСТ 12363-79 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения селена

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.06.85 № 1808 срок введения установлен

с 01.01.86

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 0809.

По всему тексту стандарта заменить единицы измерения и слова: мл на см3, л на дм3, «титр» на «массовая концентрация», «1, 2, 6, 10 %-ный раствор» на «раствор 10, 20, 60, 100 г/дм3».

Вводную часть изложить в новой редакции: «Настоящий стандарт устанавливает титриметрический и фотометрический методы определения селена (при массовых долях от 0,03 до 0,50 %), экстракционно-фотометрический метод определения селена (при массовой доле от 0,06 до 0,5 %) полярографический метод определении селена (при массовой доле от 0,05 до 0,50 %) в легированных и высоколегированных сталях».

Раздел 1. Заменить ссылку: ГОСТ 20560-75 на ГОСТ 20560-81.

Пункт 2.2. Исключить ссылку: ГОСТ 5.1489-72;

предпоследний абзац. Заменить слова: «0,01 н. раствором серноватистокислого натрия» на «тиосульфатом натрия с концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм3»;

последний абзац. Заменить слова: «Титр раствора тиосульфата натрия (Т), выраженный в граммах селена, вычисляют по формуле» на «Концентрацию раствора тиосульфата натрия по селену (Т), г/см3, вычисляют по формуле».

Пункт 2.4.1. Формула. Экспликацию для Т изложить в новой редакции: «где Т - концентрация раствора тиосульфата натрия по селену, г/см3»;

Пункт 2.4.2. Заменить слова: «в таблице» на «в табл. 1».

Пункт 3.2. Заменить ссылку: ГОСТ 11293-78 на ГОСТ 23058-78; исключить ссылку: ГОСТ 5.1489-72.

Пункт 3.3. Заменить слова: «от 0,05 до 0,20 %» на «свыше 0,05 до 0,20 %»; «от 0,20 до 0,50 %» на «свыше 0,20 до 0,050 %»; «количество селена» на «массу селена».

Пункт 3.3.1. Заменить слова: «концентрацией селена» на «масс селена».

Пункт 3.4.2. Заменить слова: «в таблице» на «в табл. 1».

Стандарт дополнить разделами - 4, 5:

«4. Экстракционно-фотометрический метод

4.1. Сущность метода

Метод основан на экстракции толуолом комплексного соединения селена (IV) с ортофенилендиамином и измерении светопоглощения полученного экстракта при длине волны 330 нм. Влияние сопутствующих элементов устраняют прибавлением ортофосфорной кислоты и трилона Б.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр с принадлежностями; рН-метр-милливольтметр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Смесь соляной и азотной кислот: к 150 см3 соляной кислоты приливают 50 см3 азотной кислоты при перемешивании.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262-78 или ГОСТ 4204-77, раствор 1:1 и 0,5 моль/дм3.

Кислота муравьиная по ГОСТ 5848-73.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Ортофенилендиамин, перекристаллизованный, свежеприготовленный раствор с концентрацией 10 г/дм3.

Толуол по ГОСТ 5789-78.

Соль динатриевая-N, N, N’ ,N-тетрауксусной кислоты, 2-водиая (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор с концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3.

Селен высокой чистоты по ГОСТ 6738-71.

Стандартные растворы селена (IV).

Раствор А (концентрация селена 0,0001 г/см3): 0,1 г селена помещают в стакан, прибавляют 10 см3 азотной кислоты, растворяют при слабом нагревании, прибавляют 10 см3 разбавленного 1:1 раствора серной кислоты и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты.

Образовавшиеся соли растворяют при нагревании в 20 - 30 см3 воды, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят водой до метки и перемешивают.

Раствор Б (концентрация селена 0,00002 г/см3), готовят перед употреблением разбавлением раствора А: 200 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Масса навески пробы в зависимости от массовой доли селена приведена в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля селена, %

Масса навески пробы, г

От 0,06 до 0,1

0,4

»   0,1    »   0,15

0,25

»   0,15  »   0,25

0,15

»   0,25  »   0,5

0,1

Навеску стали помещают в стакан, прибавляют 30 см3 смеси азотной и соляной кислот 1:3, растворяют при слабом нагревании, прибавляют 20 см3 разбавленного (1:1) раствора серной кислоты и выпаривают раствор при слабом нагревании до начала выделения паров серной кислоты. Полученные соли растворяют при нагревании в 30 - 40 см3 воды, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую коническую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата. Аликвотную часть раствора 10 см3 помещают в стакан, прибавляют 20 см3 воды, 2 см3 муравьиной кислоты, 5 см3 ортофосфорной кислоты, 1 см3 трилона Б, перемешивают и прибавляют аммиак водный до рН 1 (контроль по рН-метру). К полученному раствору прибавляют 3 см3 раствора ортофенилендиамина, перемешивают и оставляют на 20 мин. Раствор переводят в делительную воронку, обмывая стенки стакана минимальным количеством воды, прибавляют 10 см3 толуола и встряхивают в течение 2 мин. После расслоения нижний слой сливают и отбрасывают. Экстракт, содержащий комплексное соединение селена с ортофенилендиамином, фильтруют через стеклянную воронку с ватным тампоном, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 25 см3, и промывают тампон небольшим количеством толуола. Фильтрат в колбе доводят толуолом до метки, перемешивают и фотометрируют на спектрофотометре при λ = 330 нм в кварцевой кювете с толщиной слоя 10 мм, применяя в качестве раствора сравнения толуол.

4.3.2. Построение градуировочного графика

В шесть стаканов вместимостью 300 - 400 см3 последовательно приливают 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0 см3 стандартного раствора селена Б, что соответствует 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0,0005; 0,0006 г селена, прибавляют 30 см3 смеси соляной и азотной кислот 3:1 и далее поступают, как указано в п. 4.3.1.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам селена строят градуировочный график.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю селена (X) в процентах вычисляют по формуле

где т1 - масса селена, найденная по градуировочному графику, г;

т - масса навески стали, г.

4.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должно превышать значений, указанных в табл. 1.

5. Полярографический метод

5.1. Сущность метода

Метод основан на регистрации поляризационных кривых восстановления селена (IV) в растворе серной кислоты (0,5 моль/дм3) на поверхности ртутного капающего электрода. От сопутствующих элементов селен отделяют в виде элементного восстановлением сернокислым гидразином.

5.2. Аппаратура, реактивы, растворы

Полярограф осциллографический ПО-5122 или переменного тока ППТ-1. Допускается применять полярографы других марок.

Ячейка полярографическая, выполненная из стекла, с анодом (донная ртуть) и ртутным капающим катодом, прилагаемая к полярографу.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Смесь соляной и азотной кислот: к 150 см3 соляной кислоты приливают 50 см3 азотной кислоты при перемешивании.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262-78 или ГОСТ 4201-77, раствор 1:1 и 0,5 моль/дм3.

Калин йодистый по ГОСТ 4232-74.

Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202-75.

Раствор, содержащий йодистый калий и йодноватокислый калий: 0,14 г йодистого калия и 0,09 г йодноватокислого калия помещают в стакан, приливают 125 см3 воды и сразу же 125 см3 соляной кислоты и перемешивают.

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841-74, раствор 100 г/дм3.

Селен высокой чистоты по ГОСТ 6738-71.

Стандартный раствор селена (IV).

Раствор А с массовой концентрацией селена 0,0001 г/см3: 0,1 г селена помещают в стакан, прибавляют 10 см3 азотной кислоты, растворяют при слабом нагревании, прибавляют 10 см3 разбавленного (1:1) раствора серной кислоты и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты.

Образовавшиеся соли растворяют при нагревании в 20 - 30 см3 воды, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят водой до метки и перемешивают.

5.3. Проведение анализа

Масса навески и разведение раствора в зависимости от массовой доли селена указаны в табл. 3.

Таблица 3

Массовая доля селена, %

Масса навески, г

Вместимость колбы, см3

От 0,05 до 0,1

1

50

»   0,1    »   0,20

1

100

»   0,20 »   0,50

0,5

100

Навеску стали помещают в стакан, прилипают 20 см3 смеси азотной и соляной кислот 1:3, 5 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при слабом нагревании. Добавляют 80 - 90 см3 теплой воды, 20 см3 раствора, содержащего йодистый и йодноватокислый калий, 30 см3 подогретого сернокислого гидразина, немного фильтробумажной массы и выдерживают на теплом месте в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, промывают 5 - 6 раз теплой водой. Затем растворяют осадок 20 см3 горячей соляной кислоты, содержащей 6 - 8 капель азотной кислоты, и промывают фильтр 3 - 4 раза теплой водой. К раствору приливают 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают осторожно до начала выделения паров серной кислоты, прибавляют 2 - 3 капли азотной кислоты, обмывают стенки стакана водой и снова выпаривают до паров серной кислоты.

Содержимое стакана охлаждают, прибавляют 20 - 30 см3 воды, нагревают до растворения солей. Раствор переводят в мерную колбу соответствующей вместимости (см. табл. 3), доливают до метки водой и перемешивают.

Аликвотную часть раствора 5 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, приливают до метки раствор серной кислоты 0,5 моль/дм3 и перемешивают. Раствор помещают в электролитическую ячейку и снимают полярограмму от минус 0,5 В до минус 1,2 В, регистрируя пик восстановления селена (IV) при минус 0,85 В.

Для приготовления раствора сравнения в три стакана помещают такое количество стандартного раствора селена А, масса селена в котором близка к массе селена в навеске образца, приливают 20 см3 смеси кислот, 5 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. Далее поступают, как указано в п. 5.3.

5.4. Обработка результатов

5.4.1. Массовую долю селена (X) в процентах находят методом сравнения по формуле

где т - масса селена в растворе сравнения, г;

Нх - высота пика селена для раствора анализируемого образца, мм;

Нст - среднее арифметическое значение высоты пика селена для растворов сравнения, мм;

Нко - среднее арифметическое значение высоты пика контрольных опытов, мм;

m1 - масса навески пробы, г.

5.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 1».

(ИУС № 9 1985 г.)

 

 

 






ГОСТЫ, СТРОИТЕЛЬНЫЕ и ТЕХНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ.
Некоммерческая онлайн система, содержащая все Российские Госты, национальные Стандарты и нормативы.
В Системе содержится более 150000 файлов нормативно-технической документации, действующей на территории РФ.
Система предназначена для широкого круга инженерно-технических специалистов.

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.gostrf.com, 2008 - 2016