Крупнейшая бесплатная информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов РФ. Огромная база технических нормативов (более 150 тысяч документов) и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта. GOSTRF.com - это более 1 Терабайта бесплатной технической информации для всех пользователей интернета. Все электронные копии представленных здесь документов могут распространяться без каких-либо ограничений. Поощряется распространение информации с этого сайта на любых других ресурсах. Каждый человек имеет право на неограниченный доступ к этим документам! Каждый человек имеет право на знание требований, изложенных в данных нормативно-правовых актах!

  


 

РД 52.24.450-95

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ
ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ
СЕРОВОДОРОДА И СУЛЬФИДОВ В ВОДАХ
ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С
N,N-ДИМЕТИЛ-П-
ФЕНИЛЕНДИАМИНОМ

Ростов-на-Дону

1995

Предисловие

1. РАЗРАБОТАН Гидрохимическим институтом, Малым научно-производственным предприятием «Акватест»

2. РАЗРАБОТЧИКИ Л.В. Боева. канд. хим. наук (руководитель разработки), Т.В. Лифинцева, канд. хим. наук, М.О. Горбунова, канд. хим. наук

3. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Начальником ГУЭМЗ Росгидромета Цатуровым Ю.С. 21.07.04 г.

4. ОДОБРЕН Секцией по методам химического и радиологического мониторинга природной среды ЦКПМ Росгидромета 21.06.94 г., протокол № 1

5. СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АТТЕСТАЦИИ МВИ Выдано Гидрохимическим институтом в 1994 г. № 104

6. ЗАРЕГИСТРИРОВАН ЦКБ ГМП в 1995 г. № 450

7. ВЗАМЕН РД 52.24.104-90, РД 52.24.104-94

РД 52.24.450-95

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕРОВОДОРОДА И СУЛЬФИДОВ В ВОДАХ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С N,N-ДИМЕТИЛ-П-ФЕНИЛЕНДИАМИНОМ

Дата введения 01.01.95 г.

1. Назначение и область применения методики

Настоящий руководящий документ устанавливает фотометрическую методику выполнения измерений массовой концентрации сероводорода и растворимых в воде или в кислоте сульфидов в сумме (в пересчете на сероводород) в пробах природных и очищенных сточных вод любой минерализации в диапазоне 2 - 4000 мкг/дм3. При анализе проб воды с массовой концентрацией сероводорода и сульфидов, превышающей 4000 мкг/дм3, необходимо соответствующее разбавление пробы дистиллированной водой.

2. Нормы погрешности и значения характеристик погрешности измерения

В соответствии с ГОСТ 27384 нормы погрешности при выполнении измерений сероводорода и сульфидов в природных водах в диапазоне массовых концентраций 25 - 50 мкг/дм3 составляют 50 %, свыше 50 - 100 мкг/дм3 - ± 25 %, свыше 100 мкг/дм3 - ± 10 %. При выполнении измерений в сточных водах нормы погрешности составляют ± 25 % в диапазоне массовых концентраций 50 - 500 мкг/дм3 и ± 10 % свыше 500 мкг/дм3.

Установленные для настоящей методики значения характеристик погрешности и ее составляющих приведены в таблице 2.

Таблица 2 - Значения характеристик погрешности и ее составляющих (P = 0,95)

Диапазон измеряемых концентраций сероводорода и сульфидов C, мкг/дм3

Характеристика случайной составляющей погрешности , мкг/дм3

Характеристика погрешности, D, мкг/дм3

Экстракционно-фотометрическое измерение

2,0 - 80,0

0,4 + 0,04 · C

0,9 + 0,07 · C

Фотометрическое измерение

50 - 4000

5 + 0,02 · C

10 + 0,04 · C

При выполнении измерений сероводорода и сульфидов в пробах с массовой концентрацией свыше 4000 мкг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины D · n, где D - погрешность измерения концентрации сульфидов в разбавленной пробе; n - степень разбавления.

3. Метод измерений

Определение основано на способности сероводорода и сульфидов образовывать в кислой среде с продуктами окисления N,N-диметил-п-фенилендиамина солью железа (III) метиленовую синь, интенсивность окраски которой пропорциональна содержанию сульфидов и сероводорода.

При содержании сульфидов более 50 мкг/дм3 проводят измерение интенсивности окраски в водном растворе, при меньшей концентрации проводят экстракционное концентрирование окрашенного соединения хлороформом в присутствии лаурилсульфата натрия. Измерение интенсивности окраски проводят на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре (λmax в водном растворе 667 нм, в экстракте 656 нм).

Определению сероводорода и сульфидов с N,N-диметил-п-фенилендиамином мешают взвешенные вещества. Их устраняют соосаждением с гидроксидом алюминия, при этом, однако, теряется и часть сульфидов, нерастворимых в воде, но растворимых в сильнокислой среде.

Мешающее влияние на определение сероводорода могут оказывать сульфиты и гипосульфиты при концентрации более 10 мг/дм3 практически не встречающейся в природных и очищенных сточных водах.

В присутствии значительного количества сульфида метиленовая синь не образуется, а выпадает белый осадок, представляющий собой элементарную серу. В этом случае пробу разбавляют в 10 и более раз.

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы

4.1. Средства измерений, вспомогательные устройства

4.1.1. Фотоэлектроколориметр типа КФК-2, КФК-2мп (КФК-3) по ТУ 3.3.1766, ТУ 3.3.1860 или спектрофотометр типа СФ-46 (СФ-26).

4.1.2. Весы аналитические 2 класса точности по ГОСТ 24104.

4.1.3. Весы технические лабораторные 4 класса точности по ГОСТ 24104 с пределом взвешивания 200 г.

4.1.4. Колбы мерные не ниже 2 класса точности по ГОСТ 1770 вместимостью:

                                                                                                                           100 см3 - 3

                                                                                                                           500 см3 - 7

4.1.5. Бюретка не ниже 2 класса точности по ГОСТ 29251 вместимостью 25 см3 - 1

4.1.6. Пипетки градуированные не ниже 2 класса точности по ГОСТ 29227 вместимостью:                                                                                                          1 см3 - 2

                                                                                                                                2 см3 - 2

                                                                                                                                5 см3 - 8

                                                                                                                               10 см3 - 2

4.1.7. Пипетки с одной отметкой не ниже 2 класса точности по ГОСТ 29169 вместимостью:                                                                                                          5 см3 - 1

                                                                                                                               10 см3 - 3

                                                                                                                               20 см3 - 2

                                                                                                                               25 см3 - 1

                                                                                                                               50 см3 - 1

4.1.8. Пробирки градуированные с притертой пробкой по ГОСТ 1770 вместимостью

                                                                                                                               10 см3 - 7

4.1.9. Цилиндры мерные по ГОСТ 1770 вместимостью:                                10 см3 - 1

                                                                                                                             100 см3 - 1

                                                                                                                             250 см3 - 1

                                                                                                                             500 см3 - 1

                                                                                                                            1000 см3 - 1

4.1.10. Воронки делительные по ГОСТ 25336 вместимостью                 0,75 - 1 дм3 - 4

4.1.11. Воронки лабораторные по ГОСТ 25336 диаметром                                 3 см - 7

4.1.12. Колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью                             250 см3 - 2

4.1.13. Стаканы термостойкие по ГОСТ 25336 вместимостью:                    100 см3 - 1

                                                                                                                               250 см3 - 1

                                                                                                                                  1 дм3 - 1

                                                                                                                                  2 дм3 - 1

4.1.14. Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336                                    - 2

4.1.15. Чашка кристаллизационная по ГОСТ 25336 диаметром не менее     150 мм - 1

4.1.16. Палочка стеклянная                                                                                              - 1

4.1.17. Шпатель                                                                                                                 - 1

4.1.18. Склянки реактивные с притертыми или завинчивающимися пробками с плотным полиэтиленовым вкладышем вместимостью около 500 см3, калиброванные с точностью ± 5 см3 (см. 6.5).

4.1.19. Склянки реактивные с притертыми или завинчивающимися пробками с плотным полиэтиленовым вкладышем вместимостью 1 дм3.

Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2. Реактивы и материалы

4.2.1. Сульфид натрия, нонагидрат по ГОСТ 2053. ч.д.а. (допускается квалификация ч.).

4.2.2. Гидроксид натрия по ГОСТ 4328, ч.д.а.

4.2.3. Серная кислота по ГОСТ 4204, ч.д.а.

4.2.4. Соляная кислота по ГОСТ 3118, ч.д.а.

4.2.5. Хлорид железа (III), гексагидрат по ГОСТ 4147, ч.д.а.

4.2.6. Хлорид алюминия, гексагидрат по ГОСТ 3759, ч.д.а. или сульфат алюминия, октадекагидрат по ГОСТ 3758, ч.д.а.

4.2.7. Ацетат кадмия, дигидрат по ГОСТ 5824, ч.д.а.

4.2.8. Дихромат калия (калий двухромовокислый) по ГОСТ 4220, х.ч. или калий двухромовокислый, стандарт-титр 0,1 моль/дм3 эквивалента по ТУ 6-09-2540.

4.2.9. Йодид калия по ГОСТ 4232, ч.д.а.

4.2.10. Тиосульфат натрия (натрий серноватистокислый), пентагидрат по ГОСТ 27068, ч.д.а. или натрий серноватистокислый, стандарт-титр 0,1 моль/дм3 эквивалента по ТУ 6-09-2540.

4.2.11. Йод кристаллический по ГОСТ 4159, ч.д.а. или йод, стандарт-титр 0,01 моль/дм3 эквивалента по ТУ 6-09-2540.

4.2.12. N,N-диметил-п-фенилендиамин сульфат по ТУ 6-09-07-614 или дигидрохлорид по ТУ 6-09-1903 (ДМДФА), ч.д.а.

4.2.13. Лаурилсульфат натрия (додецилсерной кислоты натриевая соль) по ТУ 6-09-10-1405. ч.

4.2.14. Хлороформ по ГОСТ 20015, очищенный.

4.2.15. Глицерин по ГОСТ 6259, ч.д.а. (допустимо ч.)

4.2.16. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, ч.

4.2.17. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

4.2.18. Универсальная индикаторная бумага pH 1 - 10 по ТУ 6-09-1181.

4.2.19. Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» или «красная лента» по ТУ 6-09-1678 или вата хлопковая по ГОСТ 5556.

Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

5. Отбор, предварительная обработка и хранение проб

Отбор проб производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05. Вследствие неустойчивости сероводорода отбор аликвоты водной пробы для его определения производят на водном объекте, сразу после отбора пробы для определения кислорода, и немедленно проводят предварительную обработку пробы.

Если в анализируемой воде визуально заметно присутствие взвешенных веществ, то объем пробы должен быть не менее 1 дм3. В склянку с притертой пробкой вместимостью 1 дм3 на месте отбора пробы наливают анализируемую воду посредством сифона, опущенного до дна склянки так, чтобы первая порция воды вылилась из склянки. Добавляют 5 см3 20 % раствора хлорида (или сульфата) алюминия и 3 см3 раствора гидроксида натрия с концентрацией 4 моль/дм3. Склянку закрывают пробкой, встряхивают и дают отстояться в течение 20 - 30 мин. Затем с помощью сифона отбирают из середины склянки прозрачную воду в калиброванную склянку вместимостью 500 см3 с притертой пробкой или завинчивающейся пробкой с плотным полиэтиленовым вкладышем. Далее проводят фиксацию или консервацию пробы как описано ниже.

Если анализируемая вода визуально прозрачна, ее помещают непосредственно в калиброванную склянку с помощью сифона. Склянку заполняют водой доверху и дают возможность первым порциям воды вылиться из склянки, поднимая при этом трубку сифона. Пробу немедленно закрывают пробкой.

Для предотвращения окисления сероводорода и сульфидов сразу после отбора пробы или после осаждения взвешенных веществ проводят их фиксацию, добавляя в склянку 5 см3 раствора ДМФДА и 5 см3 раствора хлорида железа (III). Дальнейшая обработка пробы и определение сероводорода и сульфидов могут быть выполнены в лаборатории не позднее, чем через 3 сут. Пробы с зафиксированным сероводородом хранят в темноте.

При необходимости более длительного хранения (до 14 сут.) пробу консервируют. Для этого в склянку с анализируемой водой добавляют 0,3 см3 раствора гидроксида натрия с концентрацией 4 моль/дм3 и доводят pH до 9 - 10 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям этот же раствор, а затем приливают 5 см3 10 % раствора ацетата кадмия.

Если проводится фиксация проб растворами ДМФДА и хлорида железа, то одновременно следует зафиксировать холостой опыт. Для этого в склянку вместимостью 500 см3 наливают дистиллированную воду и обрабатывают ее так же, как и анализируемую воду.

При добавлении всех реактивов в пробы пипетку с раствором опускают до середины склянки и поднимают по мере вытекания раствора.

6. Подготовка к выполнению измерений

6.1. Приготовление растворов и реактивов

6.1.1. Раствор серной кислоты 1:1

500 см3 концентрированной серной кислоты осторожно приливают к 500 см3 дистиллированной воды в термостойком стакане, непрерывно перемешивая смесь. После охлаждения раствор переносят в толстостенную склянку. Раствор устойчив.

6.1.2. Раствор ДМФДА, 5 г/дм3

5 г ДМФДА растворяют в 1 дм3 серной кислоты (1:1) (под тягой). Раствор устойчив при хранении в темной склянке в защищенном от света месте.

6.1.3. Раствор хлорида железа (III), 5 %

5 г FeCl3 · 6H2O растворяют в 95 см3 дистиллированной воды. Хранят раствор в течение месяца.

6.1.4. Раствор лаурилсульфата натрия, 0,1 %

0,1 г лаурилсульфата натрия растворяют в 100 см3 дистиллированной воды. Раствор хранят не более 3 мес.

6.1.5. Раствор ацетата кадмия, 10 %

10 г ацетата кадмия (CH3COO)2Cd · 2Н2O растворяют в 90 см3 дистиллированной воды. Раствор устойчив.

6.1.6. Раствор хлорида алюминия, 20 %

25 г хлорида алюминия АlСl3 · 6Н2O (или 35 г сульфата алюминия Al2(SO4)3 · 18Н2O) растворяют в 100 см3 дистиллированной воды. Раствор устойчив.

6.1.7. Раствор гидроксида натрия, 4 моль/дм3

80 г NaOH растворяют в 500 см3 дистиллированной воды. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде. Раствор устойчив.

6.1.8. Раствор соляной кислоты (2:1)

340 см3 концентрированной соляной кислоты добавляют к 170 см3 дистиллированной воды и перемешивают. Раствор устойчив.

6.1.9. Раствор тиосульфата натрия, 0,02 моль/дм3 эквивалента

При использовании стандарт-титра последний растворяют в дистиллированной воде, предварительно прокипяченной в течение 1,5 ч и охлажденной, в мерной колбе вместимостью 500 см3, затем отбирают пипеткой 50 см3 полученного раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доводят объем дистиллированной водой до метки.

При приготовлении раствора из навески 5 г Na2S2O3 · 5H2O растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды, которую предварительно кипятят в течение 1,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Для консервации добавляют 2 см3 хлороформа. Раствор используют не ранее, чем через 5 дней после приготовления. Точную концентрацию тиосульфата натрия определяют, как описано в 6.2.1, не реже 1 раза в месяц. Хранят раствор в темной склянке несколько месяцев.

6.1.10. Раствор дихромата калия, 0,0200 моль/дм3 эквивалента

При использовании стандарт-титра последний растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 см3, затем отбирают пипеткой 50 см3 полученного раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доводят объем дистиллированной водой до метки.

При приготовлении раствора из навески 0,4904 г точно отвешенного K2Cr2O7, предварительно высушенного при 105 °С, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 см3, доводят до метки и перемешивают. Хранят в плотно закрытой темной склянке не более 6 мес.

6.1.11. Раствор йода, 0,02 моль/дм3 эквивалента

При использовании стандарт-титра (0,01 моль/дм3 эквивалента) последний растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 см3.

При приготовлении раствора из навески 4 - 5 г КI растворяют в небольшом количестве (20 - 25 см3) дистиллированной воды, добавляют 1,3 г кристаллического йода: после его растворения приливают еще 480 см3 дистиллированной воды и перемешивают. Точную концентрацию раствора йода устанавливают, как описано в 6.2.2. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Концентрацию раствора проверяют не реже 1 раза в месяц.

6.1.12. Раствор крахмала, 0,5 %

0,25 г растворимого (рисового, пшеничного) крахмала перемешивают с 50 см3 дистиллированной воды и нагревают до кипения. Раствор хранят не более 5 дней.

6.1.13. Вода с pH 9 - 10

В склянку или колбу наливают дистиллированную воду, добавляют раствор гидроксида натрия с концентрацией 4 моль/дм3 (из расчета около 0,6 см3 на 1 дм3 воды), перемешивают, проверяют величину pH индикаторной бумагой и при необходимости доводят до pH 9 - 10 щелочью.

В дальнейшем приготовление всех растворов сульфида натрия и разбавление незафиксированных проб проводят, используя воду с pH 9 - 10.

При приготовлении растворов сульфида с концентрацией менее 80 мкг/дм3 следует применять свежепрокипяченную и быстро охлажденную дистиллированную воду.

6.2. Определение точной концентрации растворов тиосульфата натрия и йода

6.2.1. Раствор тиосульфата натрия

В коническую колбу вместимостью 250 см3 наливают 70 - 80 см3 дистиллированной воды, добавляют пипеткой 10 см3 раствора дихромата калия с концентрацией 0,0200 моль/дм3 эквивалента, всыпают 1 г сухого KI и добавляют 10 см3 соляной кислоты (2:1). Колбу закрывают пробкой и ставят в темное место.

Через 5 мин титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски. Затем добавляют 1 см3 раствора крахмала и продолжают титрование по каплям до обесцвечивания раствора. Определение повторяют и при отсутствии расхождения в объемах титранта более 0,05 см3 за результат определения берут РД 52.24.450-95 среднее арифметическое. Концентрацию раствора тиосульфата определяют по формуле

                                                           (1)

где Cт - концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3 эквивалента;

Vт - объем раствора тиосульфата натрия, пошедшего на титрование, см3;

Cд - концентрация раствора дихромата калия, моль/дм3 эквивалента;

Vд - объем раствора дихромата калия, см3.

6.2.2. Раствор йода

В коническую колбу вместимостью 250 см3 наливают 70 - 80 см3 дистиллированной воды, добавляют пипеткой 10 см3 раствора йода, 10 см3 раствора соляной кислоты (2:1) и титруют тиосульфатом натрия до бледно-желтой окраски. Затем добавляют 1 см3 раствора крахмала и титруют по каплям до обесцвечивания раствора.

Титрование повторяют еще 1 - 2 раза и из полученных отсчетов, различающихся не более чем на 0,05 см3, берут среднее. Концентрацию раствора йода определяют по формуле

                                                          (2)

где Cй - концентрация раствора йода, моль/дм3 эквивалента;

Vй - объем раствора йода, см3;

Cт - концентрация paствора тиосульфата натрия, моль/дм3 эквивалента;

Vт - объем раствора тиосульфата натрия, пошедшего на титрование, см3.

6.3. Приготовление градуировочных растворов

Градуировочные растворы, аттестованные по процедуре приготовления, готовят из сульфида натрия в соответствии с 6.3.1 - 6.3.3.

Для всех градуировочных растворов погрешности, обусловленные процедурой приготовления, не превышают 2,5 % относительно приписанного значения массовой концентрации сероводорода.

6.3.1. Основной раствор сульфида натрия

0,1 - 0,2 г Na2S · 9H2O, предварительно ополоснутого водой для удаления следов сульфатов с поверхности кристаллов и отжатого фильтровальной бумагой, растворяют в 25 см3 дистиллированной воды, в которую добавлена щелочь до pH 9 - 10 (6.1.13), добавляют 25 см3 глицерина и тщательно перемешивают. Точную концентрацию сульфида в полученном растворе определяют йодометрически. Для этого в колбу с притертой пробкой вместимостью 250 см3 наливают 60 - 70 см3 воды, добавляют пипеткой 25 см3 раствора йода, 10 см3 соляной кислоты (2:1) и 5 см3 основного раствора сульфида натрия. Колбу закрывают пробкой, перемешивают и помещают в темное место. Через 5 мин оттитровывают избыток йода раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски. Затем добавляют 1 см3 раствора крахмала и продолжают титрование по каплям до обесцвечивания раствора. Если после добавления основного раствора сульфида натрия йод обесцветился, следует повторить определение с меньшим количеством раствора сульфида.

Массовую концентрацию сульфида в пересчете на сероводород находят по формуле

                                             (3)

где Cс - массовая концентрация сульфида натрия в пересчете на H2S, мкг/см3;

Cй - концентрация раствора йода, моль/дм3 эквивалента;

Vй - объем добавленного раствора йода, см3;

Cт - концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3 эквивалента;

Vт - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование избытка раствора, йода, см3;

Vс - объем раствора сульфида натрия, 3.

Хранят раствор в холодильнике не более 3 дней.

6.3.2. Рабочий раствор сульфида натрия с концентрацией по сероводороду 100 мкг/см3

Рассчитывают объем основного раствора сульфида натрия, который необходимо разбавить до 100 см3, чтобы получить раствор с концентрацией 100 мкг/см3 по формуле

                                                           (4)

где Vс - объем основного раствора, см3;

Cс - концентрация основного раствора, мкг/см3.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 наливают 50 - 70 см3 дистиллированной воды с pH 9 - 10, приливают рассчитанный объем основного раствора сульфида натрия, опуская пипетку до уровня воды в колбе, доводят объем раствора в колбе до метки и перемешивают. Рабочий раствор сульфида натрия следует готовить непосредственно перед использованием: раствор устойчив не более 3 ч.

6.3.3. Рабочий раствор сульфида натрия с концентрацией по сероводороду 10 мкг/см3

Рассчитывают объем основного раствора сульфида натрия, который необходимо разбавить до 100 см3, чтобы получить раствор с концентрацией 10 мкг/см3 по формуле

                                                           (5)

где Vс - объем основного раствора, см3;

Cс - концентрация основного раствора, мкг/см3.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 наливают 50 - 70 см3 дистиллированной воды с pH 9 - 10, приливают рассчитанный объем основного раствора сульфида натрия, опуская пипетку до уровня воды в колбе, доводят объем раствора в мерной колбе до 100 см3 и перемешивают.

Раствор готовят непосредственно перед использованием: он устойчив не более 1 ч.

6.4. Установление градуировочных зависимостей

В мерные колбы с притертыми пробками вместимостью 500 см3 наливают приблизительно 400 см3 дистиллированной воды с pH 9 - 10, затем поочередно пипетками вводят 0; 0,25; 0,50; 0,75; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0 см3 рабочего раствора сульфида натрия с концентрацией 10 мкг/см3 и 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 8,0 см3 рабочего раствора сульфида натрия с концентрацией 100 мкг/см3. При этом пипетки опускают до уровня воды в колбе (но не погружая в нее). Щелочной дистиллированной водой доводят объем растворов до метки, закрывают пробкой и перемешивают, несколько раз переворачивая колбу вверх - вниз (не встряхивая). Концентрация сероводорода в пробах составит соответственно 0; 5; 10; 15; 20; 30; 40; 50; 60; 80; 80; 160; 240; 320; 400; 600; 800; 1200; 1600 мкг дм3.

В каждую колбу сразу после добавления сульфида, доведения объема раствора до метки и перемешивания вводят 5 см3 раствора ДМФДА и 5 см3 раствора хлорида железа (III), погружая пипетки в раствор сульфида и поднимая вверх по мере вытекания растворов. Затем колбу закрывают пробкой, тщательно перемешивают, помещают в темноту и приступают к приготовлению следующего раствора.

Растворы с концентрацией сероводорода 0 - 80 мкг/дм3 не ранее, чем через 30 мин после добавления реактивов переносят в делительные воронки вместимостью 0,75 - 1,0 дм3 и далее проводят определение, как описано в 7.2.

Оптическую плотность растворов с концентрацией сероводорода 5 - 30 мкг/дм3 измеряют в кюветах с толщиной слоя 2 см3, оптическую плотность растворов с концентрацией 20 - 80 мкг/дм3 - в кюветах с толщиной 1 см. Оптическую плотность холостого раствора измеряют в обеих кюветах.

Оптическую плотность водных растворов с концентрацией сероводорода 80 - 400 мкг/дм3 не ранее чем через 30 мин после добавления реактивов измеряют в кюветах с толщиной слоя 5 см. Оптическую плотность растворов с концентрацией 400 - 1600 мкг/дм3 измеряют в кюветах толщиной слоя 1 см. Оптическую плотность холостого измеряют в обеих кюветах.

Градуировочные зависимости строят в координатах: концентрация сероводорода, мкг/дм3 - оптическая плотность графически или рассчитывают методом наименьших квадратов.

Проверку градуировочных зависимостей проводят не реже одного раза в 3 мес. и обязательно при приготовлении нового раствора ДМФДА. Для каждого прибора устанавливают свою градуировочную зависимость.

6.5. Калибровка склянок для выполнения измерений сероводорода и сульфидов

Подбирают реактивные склянки вместимостью около 500 см3, объемы которых отличаются не более чем на 50 см3. Затем каждую склянку наполняют водой под пробку без пузырьков воздуха, количественно переливают воду в сухой мерный цилиндр и измеряют объем. Повторяют процедуру 2 раза и среднее из полученных значений принимают за объем склянки.

7. Выполнение измерений

7.1. Подготовка законсервированных проб к выполнению измерений сероводорода и сульфидов

Если на месте отбора пробы проведено консервирование сероводорода ацетатом кадмия, то в лаборатории в пробу вводят 5 см3 ДМФДА и 5 см3 раствора хлорида железа, погружая пипетки до половины склянки и поднимая их вверх по мере вытекания растворов. После введения реактивов склянку закрывают пробкой, тщательно перемешивают и помещают в темное место. Через 30 мин проводят определение сероводорода. Одновременно выполняют холостой опыт, используя 500 см3 дистиллированной воды.

7.2. Выполнение измерений сероводорода и сульфидов

Если анализируемая вода после фиксирования сероводорода растворами ДМФДА и хлорида железа визуально не окрашена, содержимое склянки переносят в делительную воронку вместимостью 0,7 - 1,0 дм3 добавляют 3 см3 0,1 % раствора лаурилсульфата, встряхивают 10 раз и оставляют стоять 10 мин. Затем добавляют 7 см3 хлороформа и экстрагируют метиленовую синь в течение 2 мин. После расслоения фаз экстракт фильтруют через бумажный фильтр (или комочек ваты), смоченный хлороформом, в градуированную пробирку вместимостью 10 см3. Затем проводят повторную экстракцию 5 см3 хлороформа в течение 2 мин. Объединенный экстракт разбавляют хлороформом до 10 см3 и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре (λ = 656 нм) в кюветах с толщиной слоя 2 или 1 см в зависимости от интенсивности окраски не позднее, чем через 1 ч.

Если анализируемая вода с зафиксированным сероводородом имеет голубую окраску, то проводят прямое фотометрическое определение сероводорода, измеряя оптическую плотность водного раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре (λ = 667 нм) в кюветах с толщиной слоя 5 или 1 см в зависимости от интенсивности окраски. Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности проб.

Если в кюветах с толщиной слоя 5 см оптическая плотность водных растворов с зафиксированным сероводородом меньше оптической плотности, соответствующей концентрации сероводорода 80 мкг/дм3, то пробу полностью следует перенести в делительную воронку и провести экстракционно-фотометрическое определение сероводорода, как описано выше.

В том случае, когда оптическая плотность водного раствора, измеренная в кюветах с толщиной слоя 1 см, выходит за пределы градуировочной зависимости, следует разбавить окрашенный раствор и повторить измерение. Для этого отбирают 20 см3 раствора, помещают его в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Аналогично разбавляют холостую пробу.

Если и после этого оптическая плотность пробы выходит за пределы зависимости, либо когда при добавлении реактивов образуется не синяя, а синевато-фиолетовая (фиолетовая) окраска, или появляется желтовато-белый осадок (муть) серы, при наличии анализируемой воды следует провести повторное определение, предварительно разбавив исходную пробу. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 60 - 70 см3 воды с pH 9 - 10, пипеткой добавляют 1 - 10 см3 анализируемой воды, доводят объем раствора в колбе до метки и перемешивают, переворачивая колбу вверх - вниз. Затем добавляют по 1 см3 растворов ДМПФА и хлорида железа и вновь перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность водного раствора.

8. Вычисление результатов измерений

Если проводилось измерение оптической плотности водного раствора, то массовую концентрацию сероводорода и сульфидов в анализируемой пробе воды находят по соответствующей градуировочной зависимости. При разбавлении пробы вводят соответствующую поправку.

При использовании экстракционного варианта массовую концентрацию сероводорода и сульфидов рассчитывают по формуле

                                                          (6)

где Cx - массовая концентрация сероводорода и сульфидов в анализируемой пробе воды, мкг/дм3;

C - концентрация сероводорода и сульфидов, найденная по градуировочной зависимости, мкг/дм3;

V - вместимость калиброванной склянки, см3.

Результат измерения сероводорода и сульфидов в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

Cx ± D, мкг/дм3 (P = 0,95),                                              (7)

где D - характеристика погрешности измерения для данной массовой концентрации сероводорода и сульфидов (таблица 2).

Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.

9. Контроль погрешности измерений

Оперативный контроль погрешности проводят по воспроизводимости определения сульфидов в повторных рабочих пробах воды. Периодичность контроля - не менее одной контрольной на 15 - 20 рабочих проб за период, в течение которого условия проведения анализа принимают соответствующими условиям проведения контрольных измерений.

Для проведения контроля отбирают основную и две контрольные пробы и одновременно на месте отбора фиксируют или консервируют их. В лаборатории выполняют определение сероводорода и сульфидов в основной и одной из контрольных проб. Интервал между анализом основной и контрольной пробы должен составлять 1 сут., если срок хранения зафиксированной пробы менее 2 сут., законсервированной - менее 13 сут. В противном случае анализ основной и контрольной пробы проводят одновременно.

Результат контроля признают удовлетворительным, если расхождение результатов основного (Cx1) и контрольного (Cx2) измерения не превышает норматива контроля (Кв):

Cx1 - Cx2 £ Кв                                                               (8)

Норматив контроля рассчитывают по формуле

 (Р = 0,95)                                                   (9)

где:  - характеристика случайной составляющей погрешности для концентрации сероводорода и сульфидов, рассчитанной по формуле Cx1 + Cx2/2 (таблица 2).

При превышении норматива повторяют измерение с использованием второй контрольной пробы. При повторном превышении норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам и устраняют их.

10. Требования безопасности

10.1. При выполнении измерений массовой концентрации сероводорода и сульфидов в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в «Правилах по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета». Л.. Гидрометеоиздат, 1983, или в «Типовой инструкции по технике безопасности для гидрохимических лабораторий служб Роскомвода». М., 1995.

10.2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении определений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

10.3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

10.4. Приготовление растворов сульфида и анализ с применением экстракции следует проводить при наличии вытяжной вентиляции.

11. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием, освоившие методику анализа.

12. Затраты времени на проведение анализа

12.1. Затраты времени на экстракционно-фотометрическое определение.

На приготовление растворов и реактивов в расчете на 100 определений - 4,0 чел.-ч.

На установление градуировочной зависимости - 5,0 чел.-ч.

На определение сероводорода и сульфидов в единичной пробе - 1,6 чел.-ч.

На определение сероводорода и сульфидов в серии из 10 проб - 6,0 чел.-ч.

12.2. Затраты времени на фотометрическое определение.

На приготовление растворов и реактивов в расчете на 100 определений - 3,5 чел.-ч.

На установление градуировочной зависимости - 3,0 чел.-ч.

На определение сероводорода и сульфидов в единичной пробе - 0,7 чел.-ч.

На определение сероводорода и сульфидов в серии из 10 проб - 3,0 чел.-ч.

12.3. Затраты времени на осаждение взвешенных веществ в одной пробе - 0,2 чел.-ч.

Затраты времени на подготовку посуды включены в затраты времени на проведение анализа.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ГИДРОМЕТЕОРОЛОГИИ И МОНИТОРИНГУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

ГИДРОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

СВИДЕТЕЛЬСТВО № 104
об аттестации МВИ

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ массовой концентрации сероводорода и сульфидов в водах фотометрическим методом с N,N-диметил-п-фенилендиамином.

ОСНОВАНА на способности сероводорода и сульфидов в кислой среде образовывать с продуктами окисления N,N-диметил-п-фенилендиамина солью железа (III) метиленовую синь, интенсивность окраски которой пропорциональна содержанию сульфидов и сероводорода. При концентрации сульфидов 50 мкг/дм3 и более измеряют интенсивности окраски водного раствора, при концентрации 2 - 80 мкг/дм3 проводят экстракционное концентрирование окрашенного соединения хлороформом в присутствии лаурилсульфата натрия. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре (λmax водного раствора 667 нм, экстракта - 656 нм).

РАЗРАБОТАНА Гидрохимическим институтом, МНПП «Акватест».

РЕГЛАМЕНТИРОВАНА в РД 52.24.450-95.

АТТЕСТОВАНА в соответствии с ГОСТ Р 8.563 (ГОСТ 8.010).

АТТЕСТАЦИЯ проведена Гидрохимическим институтом на основании результатов экспериментальных исследований в 1990 г. и метрологической экспертизы материалов в 1994 г.

В результате аттестации МВИ установлено:

1. МВИ соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает следующими основными метрологическими характеристиками:

Значения характеристик погрешности и ее составляющих (P = 0,95)

Диапазон измеряемых концентраций сероводорода и сульфидов C, мкг/дм3

Характеристика случайной составляющей погрешности , мкг/дм3

Характеристика погрешности, D, мкг/дм3

Экстракционно-фотометрическое измерение

2,0 - 80,0

0,4 + 0,04 · C

0,9 + 0,07 · C

Фотометрическое измерение

50 - 4000

5 + 0,02 · C

10 + 0,04 · C

2. Оперативный контроль погрешности проводят в соответствии с разделом 9 РД 52.24.450-95.

3. Дата выдачи свидетельства май 1994 г.

Главный метролог ГУ ГХИ                                                А.А. Назарова

СОДЕРЖАНИЕ

1. Назначение и область применения методики. 1

3. Метод измерений. 2

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы.. 2

5. Отбор, предварительная обработка и хранение проб. 4

6. Подготовка к выполнению измерений. 5

7. Выполнение измерений. 9

8. Вычисление результатов измерений. 10

9. Контроль погрешности измерений. 10

10. Требования безопасности. 11

11. Требования к квалификации оператора. 11

12. Затраты времени на проведение анализа. 11

 

 




ГОСТЫ, СТРОИТЕЛЬНЫЕ и ТЕХНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ.
Некоммерческая онлайн система, содержащая все Российские Госты, национальные Стандарты и нормативы.
В Системе содержится более 150000 файлов нормативно-технической документации, действующей на территории РФ.
Система предназначена для широкого круга инженерно-технических специалистов.

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.gostrf.com, 2008 - 2024