Крупнейшая бесплатная информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов РФ. Огромная база технических нормативов (более 150 тысяч документов) и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта. GOSTRF.com - это более 1 Терабайта бесплатной технической информации для всех пользователей интернета. Все электронные копии представленных здесь документов могут распространяться без каких-либо ограничений. Поощряется распространение информации с этого сайта на любых других ресурсах. Каждый человек имеет право на неограниченный доступ к этим документам! Каждый человек имеет право на знание требований, изложенных в данных нормативно-правовых актах!

  


|| ЮРИДИЧЕСКИЕ КОНСУЛЬТАЦИИ || НОВОСТИ ДЛЯ ДЕЛОВЫХ ЛЮДЕЙ ||
Поиск документов в информационно-справочной системе:
 

ГОСТ 28644-90

(ИСО 6528-1-84)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

РЕЗИНА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕЙ СЕРЫ

Часть 1

МЕТОД СЖИГАНИЯ В КОЛБЕ С КИСЛОРОДОМ

 

 

Москва

Стандартинформ

2005

 

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕЗИНА.

Определение содержания общей серы

Часть 1.

Метод сжигания в колбе с кислородом

Rubber. Determination of total sulphur content

Part 1. Oxygen combustion flask method

ГОСТ
28644-90

(ИСО 6528-1-84)

Дата введения 01.01.92

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания общей серы в резине сжиганием в колбе с кислородом.

Метод применим для определения всего количества серы в резине, кроме той, которая содержится в сульфате бария.

Метод применим к натуральному, хлоропреновому, бутадиенстирольному, бутадиеновому, изопреновому, этиленпропиленовому, бутадиен-нитрильному каучукам и эбониту.

Настоящий метод дает ненадежные (обычно заниженные) результаты в присутствии соединения свинца, сурьмы, бария и кальция. Если карбонат кальция является единственным имеющимся соединением кальция, то удовлетворительные результаты могут быть получены модификацией поглотительного раствора.

2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Испытуемую пробу сжигают в атмосфере кислорода в кислородной колбе, содержащей перекись водорода. Происходит окисление полимерной части резины, а сера превращается в серную кислоту. Полученный раствор пропускают через катионообменную колонку для удаления таких мешающих металлов, как цинк. Раствор титруют перхлоратом бария в присутствии торона в качестве индикатора.

При проведении анализа должны быть соблюдены все меры предосторожности.

3. РЕАКТИВЫ

В процессе анализа используют реактивы квалификации ч.д.а. и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

Примечание. Приведено два метода подготовки индикатора. Специалист-аналитик может выбрать способы подготовки, наиболее отвечающие его опыту, оборудованию и потребностям.

3.1. Поглотительный раствор

3.1.1. Перекись водорода, 2 %-ный раствор (по массе)

Разбавляют 1 объем перекиси водорода (Н2О2) до 15 объемов водой.

Примечание. 30 %-ная перекись водорода очень разъедает кожу. Работать с ней необходимо в резиновых или пластмассовых перчатках и защитных очках.

3.1.2. Перекись водорода/соляная кислота

Разбавляют 4 объема 30 %-ного (по массе) раствора перекиси водорода (Н2O2) до 60 объемов водой, добавляют 5 объемов концентрированной соляной кислоты (ρ20 = 1,18 мг/м3) и тщательно перемешивают.

3.2. Раствор хлорной кислоты

Смешивают 1 объем 50 %-ного (по массе) раствора хлорной кислоты (HClO4) с 1 объемом воды.

Примечание. С хлорной кислотой следует обращаться особенно осторожно. Взаимодействие с пылью или органическими микрочастицами может во многих случаях вызвать воспламенение. Следует избегать контакта хлорной кислоты с органическими веществами.

3.3. 2-Пропанол

3.4. Перхлорат бария, раствор 0,01 моль/дм3.

3.4.1. Приготовление

Растворяют 3,363 г перхлората бария [Ba(ClO4)2] в 200 см3 воды. Доводят pH до 3,5 раствором хлорной кислоты (3.2). Разбавляют до 1 дм3 2-пропанолом (3.3).

3.4.2. Стандартизация

Для стандартизации раствора перхлората бария взвешивают 0,10 г безводного сульфата натрия (Na2SО4) с погрешностью не более 0,1 мг и растворяют в 10 см3 воды в мерной колбе вместимостью 100 см3. Доводят до метки водой. Отбирают пипеткой точно 10 см3 приготовленного раствора в небольшую колбу или химический стакан, добавляют 40 см3 2-пропанола для получения 80 %-ного спиртового раствора и титруют в соответствии с п. 7.3.3. Концентрация (с) раствора перхлората бария в молях на кубический дециметр вычисляют по формуле

где т - масса сульфата натрия, г;

VS - объем раствора перхлората бария, израсходованный на титрование, см3.

3.4.3. Растворы перхлората бария разлагаются при хранении и должны стандартизоваться достаточно часто для определения изменения концентрации на 0,0005 моль/дм3.

3.5. Катионообменная смола - сильно кислая, содержащая активные группы сульфоновой кислоты.

Примечание. Существует много типов смол, отличающихся также размером частиц. Дополнительные подробности относительно смолы, которая была признана удовлетворительной, можно получить в секретариате ИСО ТК 45 (Британский институт стандартов или Центральный секретариат ИСО).

Перед заполнением колонки (п. 4.6) смолу оставляют стоять в стакане с дистиллированной водой для абсорбции воды и набухания.

Следует следить за тем, чтобы перед использованием и после регенерации выполнялись следующие требования (так как смола обладает высокой способностью связывать мешающие катионы, ее можно использовать 5 - 10 раз без регенерации):

а) 10 см3 0,02 моль/дм3 раствора серной кислоты должны полностью элюироваться из смолы промывкой 15 см3 воды.

Последнюю порцию промывных вод проверяют на отсутствие сульфат-ионов с помощью раствора торона;

б) ионообменная колонка должна быть пригодна для удаления 0,1 г цинка, который является наиболее характерным мешающим катионом при анализе резин.

Для регенерации смолы пропускают 10 см3 раствора 2 моль/дм3 соляной кислоты через слой смолы со скоростью 2 - 3 капли в 1 с и затем промывают 20 см3 воды с более высокой скоростью. Проверяют последние несколько капель промывных вод на отсутствие сульфат-ионов с помощью раствора торона.

3.6. Соляная кислота, раствор 2 моль/дм3.

3.7. Кислород в баллоне для сжатого газа с устройством для ввода в кислородную колбу (п. 4.1).

3.8. Индикаторные системы

Используют две индикаторные системы, пригодные для использования в настоящем стандарте - чистый торон (п. 3.8.1) и смесь торона с метиленовым голубым (п. 3.8.2). Пригодный к использованию торон представляет собой однородный красный порошок и дает прозрачный водный раствор оранжевого цвета.

3.8.1. Торон [4-/(2-арсонофенил) азо/-3-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота, динатриевая соль], раствор 0,2 %.

Растворяют 0,2 г торона в 100 см3 воды.

3.8.2. Торон/метиленовый голубой.

3.8.2.1. Торон, 0,5 %-ный раствор (по массе).

Растворяют 0,5 г торона в 100 см3 воды.

3.8.2.2. Метиленовый голубой [3,7-бис (диметиламино)-5-фентиазинхлорид], Cl 52015; 0,012 %-ный раствор (по массе).

Растворяют 0,012 г метиленового голубого в 100 см3 воды.

3.9. Нитрат калия. (KNO3) - 0,4 %-ный раствор.

Растворяют 0,4 г нитрата калия в 100 см3 воды.

3.10. Черная или белая бумага для завертывания испытуемых проб.

Примечания:

1. Все подробности о соответствующей производимой промышленностью бумаге можно получить в секретариате ИСО.

Бумагу обычно вырезают, как показано на черт. 1. Для платиновых корзинок меньших размеров она может быть разрезана, как указано на черт. 2.

2. Хотя большинство видов бумаги, выпускаемой промышленностью, сгорает легко, фильтр вырезают из однородной фильтровальной бумаги и пропитывают раствором нитрата калия (п. 3.9) для улучшения сгорания. Декантируют избыточный раствор и сушат бумагу при 100 °С. Если используют бумагу, обработанную таким образом, то после сжигания испытание проводят по п. 7.3.2.2.

3. При использовании устройства с электрическим поджигом бумага не должна иметь выступа, указанного на черт. 1 и 2.

4. Черная бумага обычно воспламеняется быстрее инфракрасными воспламенителями.

Форма бумаги для заворачивания испытуемых проб

Черт. 1

Форма бумаги для заворачивания испытуемых проб для малых платиновых держателей

Черт. 2

4. АППАРАТУРА

Обычная лабораторная аппаратура, а также приведенная в пп. 4.1 - 4.7.

4.1. Колба для сжигания (колба Шонигера)

Толстостенная колба вместимостью 1 дм3 с платиновым держателем (корзинкой) и туго затянутым зажимом или закрепляющим устройством.

4.2. Воспламенитель. Инфракрасный безопасный воспламенитель с камерой и затвором, электрический воспламенитель или газовая горелка (см. черт. 3 и 4).

Прибор для сжигания при определении серы методом сжигания в колбе с кислородом

1 - штыковой цоколь; 2 - медная проволока; 3 - шлиф 24/29; 4 - платиновая проволока; 5 - плавкий стержень; 6 - держатель; 7 - колба

Черт. 3

Воспламенитель

1 - шлиф 24/29; 2 - медная проволока с покрытием из олова; 3 - платиновая проволока; 4 - платина

Черт. 4

Предпочтительно иметь инфракрасный воспламенитель, так как он не требует вспомогательных приспособлений и соответствующим образом защищает колбу в процессе горения. Для безопасной эксплуатации все приборы должны использоваться в соответствии с инструкцией изготовителя.

4.3. Микробюретка вместимостью 5 или 10 см3, цена деления 0,01 см3.

4.4. Магнитная мешалка.

4.5. Лампа высокой интенсивности (желательно).

4.6. Ионообменная колонка - трубка длиной 170 мм и внутренним диаметром 10 мм с краном или пластиной из пористого стекла на одном конце. Нижняя часть должна быть заполнена стекловатой на 10 мм, а остальная часть колонки - смолой (п. 3.5).

4.7. Весы с погрешностью взвешивания не более 0,0001 г.

5. ПОДГОТОВКА ИСПЫТУЕМОГО ОБРАЗЦА

5.1. Испытуемый образец должен быть тонко развальцован на лабораторных вальцах и гомогенизирован.

5.2. Ввиду небольшой массы испытуемой пробы резину и бумагу, использующуюся для завертывания, следует предохранять от загрязнения. Во избежание загрязнения испытуемую пробу следует брать пинцетом.

6. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Кислородная колба использовалась во многих лабораториях в течение нескольких лет с хорошими результатами по безопасности. Если меры безопасности строго соблюдаются, то угроза взрывов незначительна.

6.1. Колба вместимостью 1 дм3 должна использоваться для испытуемых проб массой не больше 80 мг.

Для испытуемых проб большей массы имеются колбы больших объемов, но последовательные сжигания в одной и той же колбе с одним и тем же поглотительным раствором по эффективности аналогичны использованию колбы большей вместимости и испытуемых проб большей массы. Такое сжигание более безопасно.

6.2. Перед использованием колбы необходимо проверить на наличие трещин. Нельзя использовать колбы, имеющие трещины.

6.3. Колба не должна содержать остатков органических растворителей или их паров. Это может привести к взрыву. Любые растворители, используемые для мытья колбы, должны неоднократно удаляться водой.

6.4. Давление, возникающее за счет быстрого сгорания органического вещества, может вызвать взрыв колбы, следовательно, сжигание должно проводиться за безопасным щитом или кожухом. В любом случае руки и лицо оператора должны быть за щитом.

Во время сжигания оператор должен быть в перчатках и в защитной маске. Лучше всего использовать для сжигания специальную предохранительную камеру.

6.5. Колба должна оставаться в предохранительной камере, пока не погаснет последняя искра. Когда колбу вынимают из камеры, в ней образуется небольшой вакуум, поэтому рекомендуется надеть перчатки или защитную маску для лица.

7. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

Проводят два параллельных определения.

7.1. Берут навеску анализируемого образца от 40 до 80 мг (разд. 5) (при содержании серы в пробе до 4 %) или соответственно меньшую навеску при более высоком содержании серы.

В испытуемой пробе не должно содержаться более 3 мг серы.

7.2. Подготовка к испытанию

При отсутствии в резине карбоната кальция помещают 5 см3 поглотительного раствора, состоящего из смеси перекиси водорода с соляной кислотой (п. 3.1.1), в колбу для сжигания. Если используют мешалку, то помещают ее в колбу.

Заворачивают испытуемую пробу (п. 7.1) в бумагу (п. 3.10) и складывают таким образом, чтобы проба была размещена в платиновой корзиночке, а выступ бумаги находился над ней. Не допускается смачивание бумаги поглотительным раствором.

Помещают отводную трубку из кислородного баллона (п. 3.7) почти на дно колбы и продувают кислород не менее 30 с. Избегают всплескивания поглотительного раствора. Быстро вынимают кислородную трубку, закрывают колбу притертой пробкой и туго зажимают зажим или закрепляющее устройство.

7.3. Проведение испытания

7.3.1. Сжигание

Помещают колбу в предохранительную камеру так, чтобы выступ бумаги находился на одной линии с фокусом инфракрасного луча воспламенителя. Бумага не должна касаться стенок колбы. При использовании электрического воспламенителя соединяют колбу с соответствующими электрическими схемами.

Поджигают бумагу и проводят процесс сгорания до конца. Когда испытуемая проба и бумага полностью сгорят, вынимают колбу из предохранительной камеры и проверяют на наличие частиц технического углерода. Если они обнаружены, повторяют сжигание с новой испытуемой пробой (целью сжигания является достижение как можно более высоких температур для полного сгорания испытуемой пробы и бумаги).

После сжигания устанавливают закрытую колбу на 1 ч на магнитную мешалку, если такую используют. Если мешалку не используют, оставляют колбу на 2 ч для полного поглощения продуктов сгорания.

Периодическое перемешивание может ускорить поглощение.

7.3.2. Устранение мешающего влияния катионов

7.3.2.1. Если мешающие катионы отсутствуют, содержимое колбы переносят в химический стакан вместимостью 250 см3 или колбу и промывают стенки колбы и держатель 5 см3 воды. Собирают промывные воды в колбу вместимостью 250 см3. Повторяют промывание дважды и затем титруют (п. 7.3.3).

7.3.2.2. Если предполагается наличие мешающих катионов или при сгорании была использована бумага, пропитанная нитратом калия, или присутствуют цинк или другие катионы, раствор пропускают через ионообменную колонку (п. 4.6) со скоростью 2 - 3 капли в 1 с во вторую колбу вместимостью 250 см3. Скорость регулируют краном. Промывают стенки колбы, пробку и платиновый держатель три раза водой порциями по 5 см3, пропуская воду после каждой последующей промывки через колонку и собирая все промывные воды в одну и ту же колбу. Последнюю порцию воды пропускают через колонку под давлением или вакуумом.

7.3.3. Титрование

7.3.3.1. Добавляют объем 2-пропанола, достаточный для получения 70 % - 90 %-ного спиртового раствора. Опускают мешалку и устанавливают колбу на магнитную мешалку.

7.3.3.2. Если в качестве индикатора используют торон (п. 3.8.1), добавляют 2 - 3 капли торона, а затем помещают колбу для титрования в зону света высокоинтенсивной лампы (п. 4.5), если она используется. Титруют раствором перхлората бария (п. 3.4) по каплям из микробюретки (п. 4.3) до появления устойчивой розовой окраски.

7.3.3.3. Если используют индикаторную систему (п. 3.8.2), добавляют 1 каплю торона (п. 3.8.2.1) и определенное количество раствора метиленового голубого (п. 3.8.2.2) до изменения окраски из оранжевой в желтую.

Примечание. Не допускается избыток метиленового голубого, который придает раствору зеленую окраску.

7.3.3.4. Титруют раствором перхлората бария (п. 3.4) по каплям из микробюретки (п. 4.3) до устойчивой розовой окраски. Объем раствора перхлората бария определяют с точностью до 0,01 см3. Вблизи точки эквивалентности делают перерыв 2 - 3 с между порциями титранта и тщательно перемешивают после каждой порции.

7.4. Контрольное испытание

Проводят контрольное титрование в соответствии с методикой, но без пробы резины.

8. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

8.1. Вычисление

Массовую долю общей серы в процентах вычисляют по формуле

где Vt - объем раствора перхлората бария, израсходованный на титрование испытуемой пробы, см3;

Vb - объем раствора перхлората бария, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

m - масса испытуемой пробы, г;

c - концентрация раствора перхлората бария (моль/см3);

0,0321 - масса, эквивалентная 1 миллимолю серы, г.

Результат каждого определения рассчитывают с точностью до 0,01 %.

За результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух определений, если они удовлетворяют требованиям повторяемости (8.2).

Среднее содержание серы выражают с точностью до 0,05 %.

8.2. Повторяемость

Результаты двух определений, полученные одним и тем же оператором, приемлемы, если они отвечают требованиям, приведенным в таблице.

Среднее значение общего содержания серы, %

Отклонение от среднего значения

Менее 1

±0,1

От 1 до 5

±0,2

Более 5

±0,3

Пример:

результат испытания № 1 - общее содержание серы   2,8 %;

результат испытания № 2       »           »               »        3,2 %;

среднее значение                     »           »               »        3,0 %.

Результаты испытания считают удовлетворительными, так как они не расходятся более чем на ±0,2 % среднего содержания общей серы, которое равно 3,0 %.

9. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ

Протокол испытания должен включать следующие данные:

а) сведения, необходимые для полной характеристики образца;

б) ссылку на настоящий стандарт;

в) любые отклонения от указанной методики и любые необычные случайные отклонения, замеченные при проведении анализа, которые могут оказывать влияние на результаты;

г) среднее значение результатов двух определений.

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. ВНЕСЕН Министерством химической и нефтехимической промышленности СССР

2. Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 15.08.90 № 2413 введен в действие государственный стандарт СССР ГОСТ 28644-90, в качестве которого непосредственно применен международный стандарт ИСО 6528-1-84, с 01.01.92

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июль 2005 г.

 

СОДЕРЖАНИЕ

 

 

 






ГОСТЫ, СТРОИТЕЛЬНЫЕ и ТЕХНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ.
Некоммерческая онлайн система, содержащая все Российские Госты, национальные Стандарты и нормативы.
В Системе содержится более 150000 файлов нормативно-технической документации, действующей на территории РФ.
Система предназначена для широкого круга инженерно-технических специалистов.

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.gostrf.com, 2008 - 2017