Крупнейшая бесплатная информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов РФ. Огромная база технических нормативов (более 150 тысяч документов) и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта. GOSTRF.com - это более 1 Терабайта бесплатной технической информации для всех пользователей интернета. Все электронные копии представленных здесь документов могут распространяться без каких-либо ограничений. Поощряется распространение информации с этого сайта на любых других ресурсах. Каждый человек имеет право на неограниченный доступ к этим документам! Каждый человек имеет право на знание требований, изложенных в данных нормативно-правовых актах!

  


|| ЮРИДИЧЕСКИЕ КОНСУЛЬТАЦИИ || НОВОСТИ ДЛЯ ДЕЛОВЫХ ЛЮДЕЙ ||
Поиск документов в информационно-справочной системе:
 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ
БЕРИЛЛИЯ

ГОСТ 18294-89

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Метод определения массовой концентрации бериллия

Drinking water. Method for determination
of beryllium mass concentration

ГОСТ
18294-89

Срок действия с 01.07.90

до 01.07.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает флуоресцентный метод определения массовой концентрации бериллия.

Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции соединения, образующегося при взаимодействии бериллия с морином в щелочной среде.

Предел обнаружения бериллия с доверительной вероятностью Р = 0,95 составляет 0,05 мкг/дм3 при объеме пробы 1000 дм3, диапазон измерений без разбавления пробы составляет 0,05 - 1 мкг/дм3.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб - по ГОСТ 24481. Объем пробы воды для двух параллельных определений массовой концентрации бериллия должен быть не менее 2000 см3. Пробу воды консервируют добавлением 3 см3 концентрированной азотной кислоты плотностью 1,40 г/см3 (в расчете на 1000 см3 пробы).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Флуориметр любой марки с первичным светофильтром, выделяющим линию спектра 366 нм (светофильтры СЭС-10, УФС-2 и др.) и вторичным светофильтром, обеспечивающим пропускание максимума флуоресценции при длине волны 595 нм (светофильтры ЖС-17 и др.).

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 20 - 200 г.

Электроплитка.

Термостат.

Сито с сеткой по ГОСТ 6613 диаметром ячеек 0,1 мм.

Воронки лабораторные по ГОСТ 25336.

Воронки Бюхнера по ГОСТ 9147.

Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 100, 250, 1000 см3, 2-го класса точности.

Насосы водоструйные лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336.

Пипетки мерные с делениями по ГОСТ 20292 вместимостью 1, 2, 5, 10 см3, 2-го класса точности, исполнения 1, 2, 8.

Пробирки мерные П-2-10-0,1 ХС ГОСТ 1770.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336 вместимостью 50, 100, 500, 1000 см3.

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100, 250, 1000 см3.

Мешалка магнитная.

Чаши выпарительные по ГОСТ 9147.

Фильтры беззольные «белая лента» диаметром 5, 7 и 11 см.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, ч.д.а.

Бериллий сернокислый по ТУ 6-09-2561.

Железо (треххлористое 6-водное) по ГОСТ 4147, ч.д.а.

Кальций хлористый шестиводный по ТУ 6-09-3834.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1,40 г/см3, ч.д.а.

Кислота аскорбиновая.

Кислота борная по ГОСТ 9656, ч.д.а.

Кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652, ч.д.а.

Кислота серная по ГОСТ 4204, плотностью 1,83 г/см3, ч.д.а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, плотностью 1,19 г/см3, ч.д.а.

Метиловый оранжевый по ТУ 6-09-5171.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч.д.а.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, ч.д.а.

Водорода перекись по ГОСТ 10929, ч.д.а.

Силикагель технический КСК-Г по ГОСТ 3956.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.

Соль динатриевая этилендиамин - N, N, N´, -тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, ч.д.а.

Морин.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага универсальная индикаторная.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление раствора серной кислоты молярной концентрации эквивалента 0,001 моль/дм3

Раствор готовят из фиксанала серной кислоты разбавлением в 100 раз.

3.2. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрации 1 моль/дм3

100 см3 концентрированной соляной кислоты приливают в 1 дм3 дистиллированной воды. Устанавливают концентрацию раствора и разбавляют дистиллированной водой до концентрации 1 моль/дм3.

3.3. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3.

Раствор готовят десятикратным разбавлением раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3 или из фиксанала.

3.4. Приготовление раствора аскорбиновой кислоты с массовой долей 1 %.

1 г аскорбиновой кислоты растворяют в 100 см3 дистиллированной воды.

3.5. Приготовление раствора перекиси водорода с массовой долей 5 %.

К 100 см3 дистиллированной воды приливают 20 см3 перекиси водорода с массовой долей 33 %.

3.6. Приготовление раствора аммиака, с массовой долей 5 %.

Раствор готовят разбавлением раствора аммиака с массовой долей 25 % в пять раз дистиллированной водой.

3.7. Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации 2 моль/дм3.

80 г гидроокиси натрия растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Концентрацию проверяют по раствору соляной кислоты (1 моль/дм3).

3.8. Приготовление рабочего раствора хлорного железа

24 г FeCl3∙6H2О растворяют в мерной колбе или измерительном цилиндре вместимостью 250 см3 в дистиллированной воде, подкисленной 10 см3 раствора соляной кислоты (1 моль/дм3); 1 см3 раствора содержит 20 мг Fe.

3.9. Приготовление раствора трилона Б молярной концентрации эквивалента 0,4 моль/дм3

75 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Мутный раствор фильтруют.

3.10. Приготовление раствора хлористого кальция молярной концентрации эквивалента 5 моль/дм3

550 г СаСl2∙6Н2O растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3.

3.11. Приготовление раствора уксуснокислого натрия молярной концентрации 4 моль/дм3.

545 г CH3COONa∙3H2O растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Мутный раствор фильтруют.

3.12. Приготовление ацетатного буферного раствора (рН 6,0)

Смешивают 50 см3 раствора уксуснокислого натрия (4 моль/дм3) и 60 см3 раствора соляной кислоты (0,1 моль/дм3).

3.13. Приготовление боратного буферного раствора (рН = 13,5)

28,6 г борной кислоты (Н3ВO3) и 96,0 г гидроокиси натрия растворяют последовательно в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3.

3.14. Приготовление комплексующего раствора

2,5 г лимонной кислоты и 5 г трилона Б переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3; растворяют примерно в 80 см3 дистиллированной воды. Если трилон Б не растворяется, прибавляют по каплям раствор гидроокиси натрия (2 моль/дм3) до растворения трилона Б, объем доводят до 100 см3 дистиллированной водой.

3.15. Приготовление спиртового раствора морина с массовой долей 0,02 %

0,020 г морина растворяют в 100 см3 чистого этилового спирта; раствор хранят в темном месте. Раствор устойчив в течение трех месяцев.

3.16. Приготовление силикагеля

Употребляемый для анализа силикагель КСК-Г должен иметь размер частиц 0,1 - 0,01 мм и не содержать железа.

Крупный силикагель размалывают и просеивают через сито 0,1 мм. Прошедший через сито силикагель помещают в стеклянный или полиэтиленовый сосуд достаточной высоты (стакан, цилиндр) и заливают водой до высоты 25 см от уровня поверхности силикагеля. Содержимое сосуда интенсивно взбалтывают и оставляют в покое. Через 20 мин взвесь декантируют и вновь заливают водой до высоты 25 см. Эту операцию повторяют до тех пор, пока сливаемая жидкость будет прозрачной (обычно бывает достаточно 3 - 4 сливаний). Оставшийся в сосуде силикагель будет иметь заданный размер зерен (0,1 - 0,01 мм). Затем силикагель очищают от железа обработкой горячим раствором соляной кислоты (1 моль/дм3) в течение 10 - 20 мин (на 100 г силикагеля берут 300 - 400 см3 кислоты). Отфильтровывают силикагель при помощи водоструйного насоса и проверяют фильтрат на содержание окисного железа. При наличии железа обработку силикагеля кислотой повторяют до отрицательной реакции на железо (пользуются роданидным методом и др.).

Затем отмывают силикагель от соляной кислоты дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Промытый силикагель обрабатывают 5 мин при помешивании 300 - 400 см3 ацетатного буфера (рН ~ 6,0). После отстаивания раствор декантируют и силикагель вновь обрабатывают разбавленным ацетатным буфером, отфильтровывают при помощи водоструйного насоса, промывают два раза дистиллированной водой по 200 см3, снимая каждый раз силикагель с воронки в стакан с водой. Промытый силикагель хорошо отсасывают от раствора на воронке, переносят в фарфоровые чашки и высушивают в термостате при 105 - 110 °С.

3.17. Приготовление градуировочных растворов бериллия

Навеску 1,965 г сернокислого бериллия (BeSO4∙4H2O) растворяют в воде, содержащей 1 см3 концентрированной серной кислоты, и доводят объем раствора водой до 1 дм3. Получают основной градуировочный раствор массовой концентрации бериллия 100 мкг/см3. Раствор хранится в склянке с пришлифованной пробкой. Срок хранения до трех месяцев.

Рабочий градуировочный раствор массовой концентрации бериллия 0,1 мкг/см3 готовят разбавлением в 1000 раз основного градуировочного раствора путем трехкратного разбавления (10 см3 более концентрированного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки раствором серной кислоты (0,001 моль/дм3). Этот раствор готовят в день проведения анализа.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Бериллий концентрируют и отделяют от мешающих компонентов путем соосаждения гидроокиси бериллия с гидроокисью железа, растворения осадка и последующей сорбции бериллия силикагелем из раствора, содержащего трилон Б и избыток ионов кальция при рН 5,7 - 6,0. При избытке ионов кальция бериллий замещается последним в соединении с трилоном Б и сорбируется силикагелем. В то же время трилон Б удерживает в растворе элементы, мешающие определению бериллия (хром, медь, алюминий и др.).

В стакан из термостойкого стекла вместимостью 1000 см3 помещают 1000 см3 консервированной подкислением при отборе пробы исследуемой воды, добавляют 4 - 5 капель раствора перекиси водорода с массовой долей 5 % и 1 см3 раствора хлорного железа. (Если проба не консервировалась при отборе, в склянку с исследуемой водой приливают концентрированную азотную кислоту из расчета 3 см3 на 1 дм3 анализируемой воды, тщательно перемешивают и после этого переносят пробу в термостойкий стакан и далее - по прописи методики).

Нагревают раствор до 70 - 80 °С и при интенсивном перемешивании (с помощью магнитной мешалки) нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 5 % до слабого запаха. Раствор должен иметь рН не выше 8 (проверка по универсальной индикаторной бумаге или потенциометрически, или по бумаге «рифан»).

Для получения плотного, хорошо фильтруемого осадка гидроокиси железа к раствору при помешивании прибавляют около 1,0 г силикагеля.

Дают осадку осесть. Осветленный раствор декантируют, отфильтровывают выпавшую гидроокись железа и силикагель через фильтр «белая лента» и промывают два - три раза подаммиаченной до рН 7 - 8 дистиллированной водой. Осадок гидроокиси железа и силикагеля смывают дистиллированной водой с неразвернутого фильтра в стакан вместимостью 100 - 150 см3 (объем раствора при этом должен составлять 25 - 40 см3), добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты (1 моль/дм3) и нагревают раствор на плитке (t ~ 60 °C) не доводя раствор до кипения, до полного растворения гидроокиси железа. Затем силикагель отфильтровывают через тот же фильтр, промывают два - три раза соляной кислотой (1 моль/дм3). Отработанный силикагель может быть повторно использован после регенерации, которая проводится также, как и очистка (см. п. 3.17).

К фильтрату прибавляют 5 см3 раствора трилона Б (0,4 моль/дм3), 2 см3 раствора хлористого кальция (5 моль/дм3) и нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 5 % до перехода зеленой окраски в желтую. Если прибавлен избыток аммиака (раствор становится розовым), подкисляют содержимое стакана раствором соляной кислоты (1 моль/дм3) до перехода розовой окраски в зеленую и вновь нейтрализуют аммиаком по каплям до появления желтой окраски.

Затем прибавляют 10 см3 ацетатного буфера, перемешивают в течение 1 - 2 мин. Отфильтровывают силикагель через фильтр «желтая лента» и повторяют сорбцию бериллия в фильтрате с новой порцией силикагеля (около 0,5 г).

Затем снова отфильтровывают силикагель через тот же фильтр, на котором находится первая порция силикагеля. Промывают силикагель три-четыре раза дистиллированной водой, смывают силикагель с неразвернутого на воронке фильтра небольшим количеством дистиллированной воды в стаканчик вместимостью 50 см3, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты (1 моль/дм3) и нагревают на плитке 5 - 10 мин, не доводя раствор до кипения. Отфильтровывают раствор с силикагелем через тот же фильтр в градуированную на 10 см3 пробирку вместимостью 15 - 20 см3, промывают стаканчик и силикагель на фильтре небольшим количеством дистиллированной воды, доводя объем до 10 см3. Если объем раствора превысил 10 см3, его переносят в стаканчик, где находился силикагель, упаривают до 5 см3 и переливают в градуированную пробирку, доводя объем до 10 cм3. Прибавляют 0,5 см3 свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты с массовой долей 1 %, 0,5 см3 раствора гидроокиси натрия (2 моль/дм3), 1 см3 комплексующего раствора, 0,20 см3 спиртового раствора морина с массовой долей 0,02 % и 1 см3 боратного буферного раствора.

Флуоресценцию раствора измеряют через 5 - 10 мин, используя флуориметр. Яркость свечения развивается в течение 5 - 10 мин и затем медленно снижается. На протяжении первого часа она уменьшается на 5 - 10 %.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Для построения градуировочного графика готовят шкалу рабочих градуировочных растворов. Для этого в ряд стаканов вместимостью по 1000 см3 отбирают 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 см3 рабочего градуировочного раствора бериллия, что соответствует 0,00; 0,05; 0,10; 0,20; 0,40 мкг бериллия.

В каждый стакан приливают 1000 см3 дистиллированной воды, 3 см3 концентрированной азотной кислоты и далее анализируют по приведенной методике.

По полученным результатам строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержание бериллия в мкг, по оси ординат - показания прибора. График должен иметь прямолинейный характер.

Холостые пробы могут обладать незначительной флуоресценцией, обусловленной чистотой реактивов.

Построение градуировочного графика проводят в день анализа проб.

5.2. Массовую концентрацию бериллия (X) мкг/дм3, вычисляют по формуле

где т - масса бериллия в анализируемом объеме пробы, найденная по градуировочному графику, мкг;

V - объем воды, используемый для анализа, см3.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 30 %.

5.3. Нормы погрешности измерений при соблюдении требований настоящего стандарта соответствуют требованиям ГОСТ 27384. В диапазоне концентрации бериллия 0,05 - 0,1 мкг/дм3 норма точности составляет 80 %.

5.4. Значение систематической составляющей погрешности измерений должно быть не более 1/3 нормы точности (см. п. 5.3).

5.5. Точность измерений контролируют путем анализа зашифрованных (в том числе стандартных проб), включенных в каждую партию. Контрольные пробы должны составлять не менее 30 % при количестве анализируемых рядовых проб более 15 и 100 % - при меньшем количестве проб в партии. Стопроцентный контроль проводят также при решении вопроса оценки качества воды с целью возможности ее применения для питьевого водоснабжения при содержании массовой концентрации бериллия на уровне ПДК = 0,2 мкг/дм3 (ГОСТ 2874).

5.6. Расхождение между основным и контрольным результатами одной пробы (Dr) вычисляют по формуле

где с1 - результат основного измерения;

с2 - результат контрольного измерения.

Результат считают удовлетворительным, если фактическое значение Dr не превышает норму точности (см. п. 5.3).

5.7. Систематическую погрешность (Ds) контролируют по стандартным образцам (не реже двух раз в год, а также при смене оборудования и стандартных растворов) и вычисляют по формуле

при числе параллельных определений не менее 15,

где с - среднее значение измерений;

c0 - аттестованное значение содержания бериллия.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством геологии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

В.К. Кирюхин, канд. хим. наук (руководитель темы); И.Ю. Соколов, канд. хим. наук; Л.В. Феньева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.03.89 № 520

3. Срок первой проверки - 1994 г.

Периодичность проверки - 5 лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 18294-81

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

 

СОДЕРЖАНИЕ

 

 






ГОСТЫ, СТРОИТЕЛЬНЫЕ и ТЕХНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ.
Некоммерческая онлайн система, содержащая все Российские Госты, национальные Стандарты и нормативы.
В Системе содержится более 150000 файлов нормативно-технической документации, действующей на территории РФ.
Система предназначена для широкого круга инженерно-технических специалистов.

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.gostrf.com, 2008 - 2017