Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Определение содержания денатурирующих
добавок (ингредиентов) в этиловом спирте
и спиртосодержащей продукции
из всех видов сырья
Сборник
методических указаний
Определение объемной доли
этилацетата
в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции
из всех видов сырья методом газожидкостной хроматографии
МетодическиЕ
указаниЯ
МУК 4.1.1499-03
Минздрав
России
Москва
2004
Определение содержания денатурирующих
добавок (ингредиентов) в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех
видов сырья: Сборник методических указаний. - М.: Федеральный центр
Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004.
1. Разработаны Федеральным
научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Минздрава России (Т.В. Юдина, Н.Е.
Федорова, С.И. Волчек, В.Н. Волкова).
2. Рекомендованы к
утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому
нормированию Минздрава России.
3. Утверждены 29 июня 2003 г.
и введены 30 июня 2003 г. Главным государственным санитарным врачом Российской
Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации
Г.Г. Онищенко.
4. Введены впервые.
УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный
санитарный
врач Российской Федерации,
Первый заместитель Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г.Г. Онищенко
29 июня 2003 г.
Дата введения: 30 июня 2003
г.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Определение объемной доли
этилацетата в этиловом спирте
и спиртосодержащей продукции из всех видов сырья методом
газожидкостной хроматографии
Методические указания
1.
Введение
Настоящий документ
устанавливает газохроматографический метод определения объемной доли
этилацетата в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех видов сырья
в диапазоне 1,0 - 10,0 % об.
Этилацетат - этиловый эфир
уксусной кислоты.
С4Н8О2 М.
м. 88,1
Бесцветная жидкость;
температура кипения - 77,15 °С; плотность - 0,901.
2.
Характеристика погрешности измерений
Методика обеспечивает
выполнение измерений с погрешностью (δ), не превышающей ± 11 %, при
доверительной вероятности 0,95.
Метод основан на измерении
концентрации вещества с помощью газовой хроматографии с использованием
детектора ионизации в пламени.
Нижний предел измерения в
пробе - 1,0 % об.
Измерению не мешают
диэтиловый эфир, уксусный и кротоновый альдегиды, диэтилфталат, н-пропиловый и
изопропиловый спирты, ацетон, метанол.
4.1. Средства измерений
Газовый хроматограф
«Цвет-570», снабженный
пламенно-ионизационным
детектором с пределом
детектирования по нонану0,8
× 10-11 г/см3
Весы лабораторные общего
назначения
2-го класса
точности, например, ВЛР-200 ГОСТ
24104
Пипетки градуированные 2-го
класса
точности,
вместимостью 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см3 ГОСТ
29227
Микрошприц
МШ-1 ГОСТ
8043
Колбы мерные
2-100-2 ГОСТ
1770
Допускается использование
средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
4.2. Реактивы
Этиловый эфир
уксусной кислоты, хч ГОСТ
22300
Спирт
этиловый ректификованный ГОСТ
5962
или ГОСТ
18300
4.3. Вспомогательные
устройства и материалы
Азот
газообразный из баллона, осч ГОСТ
9293
Вата стеклянная или
стеклоткань
Водород
газообразный из баллона ГОСТ 3022
Воздух
газообразный из баллона ГОСТ
9-010
Воронки
химические конусные № 2 и 3 ГОСТ
8613
Колонка хроматографическая
стеклянная,
длиной 3 м, внутренним
диаметром 3 мм
Колбы круглодонные или
плоскодонные на
шлифе,
вместимостью 100 см3 ГОСТ
10394
Насос
водоструйный стеклянный ГОСТ
25336
Хроматон N-AW-DMCS с 5
% Карбовакса
20 М (ПЭГ-20М), 0,16 - 0,20
мм, Хемапол, Чехия
Допускается применение
хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими
техническими характеристиками.
При выполнении измерений
необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими
реактивами по ГОСТ
12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по
ГОСТ
12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на
прибор.
Помещение должно
соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь
средства пожаротушения по ГОСТ
12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм,
установленных ГН
2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в
воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда
осуществляется по ГОСТ
12.0.004.
К выполнению измерений и
обработке их результатов допускают специалиста, имеющего высшее или среднее
специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории,
прошедшего обучение, освоившего метод в процессе тренировки и уложившегося в
нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля погрешности.
При выполнении измерений в
лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
·
температура
воздуха (20
± 5) °С;
·
атмосферное
давление 84,0
- 106,7 кПа (630 - 800 мм рт. ст.);
·
влажность
воздуха не
более 80 % при температуре 25 °С;
·
напряжение
в сети от
187 до 242 В;
·
частота
переменного тока (50
± 1) Гц.
8.1. Подготовка и
кондиционирование колонки
Готовую насадку (5 %
Карбовакса 20 М на Хроматоне N-AW-DMCS) засыпают в стеклянную
колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостате
хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при
температуре 170 °С в течение 10 - 12 ч.
8.2. Приготовление рабочих
растворов для градуировки прибора
Для приготовления рабочих
стандартных растворов этилацетата с объемной долей 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 % об. в
четыре мерные колбы вместимостью 100 см3 вносят 30 - 40 см3
этилового спирта ректификованного, помещают 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см3
этилацетата, перемешивают, добавляют спирт этиловый ректификованный до метки,
вновь перемешивают.
Растворы хранятся в
холодильнике в течение месяца.
8.3. Отбор
проб
Отбор проб проводится в
соответствии с ГОСТ 5964.
8.4. Установление и контроль
градуировочной характеристики
Для построения
градуировочного графика в испаритель хроматографа вводят по 0,5 мм рабочих
стандартных растворов с содержанием 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 % об.
Осуществляют не менее 5
параллельных измерений. Находят среднее значение высоты хроматографического
пика для каждой концентрации.
Строят градуировочный график
зависимости высоты хроматографического пика в мм от содержания этилацетата в
растворе, % об.
Градуировочный график
проверяют ежедневно по одному-двум стандартным растворам различной
концентрации. Если получаемые результаты отличаются более чем на 10 % от
данных, заложенных на графике, градуировочную характеристику строят заново,
используя свежеприготовленные рабочие стандартные растворы.
8.5. Условия хроматографирования градуировочных и
анализируемых растворов
Хроматограф газовый
«Цвет-570» с пламенно-ионизационным детектором.
Неподвижная фаза - 5 %
Карбовакса 20 М на Хроматоне N-AW-DMCS (0,16 - 0,20 мм).
Колонка стеклянная, длиной 3
м, внутренним диаметром 3 мм.
Рабочая шкала
электрометра 512
× 108 Ом.
Скорость
движения ленты самописца 720
мм/ч.
Температура
термостата колонки 60
°С;
детектора 150
°С;
испарителя 100
°С.
Скорость
газа-носителя (азота) (30
± 2) см3/мин;
водорода (25
± 1) см3/мин;
воздуха 200
см3/мин.
Объем
вводимой пробы 0,5
мм3.
Абсолютное
время удерживания (54
± 1) с.
Линейный
диапазон детектирования 1,0
- 10 % об.
9.
Выполнение измерений
Пробу анализируемого
вещества в количестве 0,5 мм3 вводят в колонку при помощи
микрошприца через головку испарителя, прокалывая резиновую мембрану. Иглу
вводят на полную длину и быстро впрыскивают пробу.
Среднюю высоту пика
вычисляют по результатам двух последовательных вводов пробы.
Образцы, дающие пики больше,
чем стандартный раствор с концентрацией 0,1 % об., разбавляют этанолом.
Объемную долю этилацетата в
пробе (% об.) определяют по градуировочному графику, построенному методом
абсолютной калибровки.
За окончательный результат
анализа принимается среднее арифметическое (Сср)
результатов двух параллельных определений, допустимые расхождения между
которыми не должны превышать ± 10
%.
Указывается значение
погрешности результата ∆ (% об.):
, где
δ - граница допускаемой
погрешности измерения объемной доли этилацетата (п. 2), % об.
Результат измерения должен
заканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. Результаты измерений
оформляются записью в журнале и удостоверяются специалистом, проводившим
измерения.
Внутренний оперативный
контроль (ВОК) качества результатов измерений проводят в соответствии с
требованиями ГОСТ
Р 8.563-96 и МИ 2335-95.
11.1. Контроль погрешности
измерений
Внутренний оперативный
контроль погрешности измерений проводят в лаборатории до и после проведения серии
измерений рабочих проб. Образцами для контроля служат градуировочные
стандартные растворы этилацетата с объемной долей 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 % об.
Процедура
контроля состоит в приготовлении растворов по п. 8.2, определении содержания этилацетата в образцах по п. 9.
Измерения считают
соответствующими нормативу оперативного контроля погрешности, если выполняется
условие:
|Х - Хm| < 0,01 × Хт × К, где
К - норматив оперативного
контроля погрешности, равный 11 %;
Х - результат определения
объемной доли этилацетата, % об;
Хm - содержание этилацетата в
контрольном растворе, % об.
При превышении норматива
оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют. При повторном
превышении норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным
результатам контроля и устраняют их.
Результаты контрольных
измерений заносят в рабочий журнал.
11.2. Контроль сходимости результатов параллельных
измерений
Внутренний оперативный
контроль сходимости результатов параллельных измерений осуществляют в процессе
измерений по размаху результатов.
Решение об
удовлетворительной сходимости принимают при выполнении условия:
, где
X1 и Х2 - результаты двух определений
объемной доли этилацетата, % об.
- среднее
арифметическое X1 и Х2, % об.;
D
- норматив
оперативного контроля воспроизводимости измерений, равный 10 %.
При превышении норматива оперативного
контроля сходимости проводят два дополнительных измерения, отбрасывают
наибольший и наименьший результат и проводят повторный контроль сходимости. При
превышении норматива измерения приостанавливают, выясняют причины, приводящие к
неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Результаты измерений заносят
в рабочий журнал.
Юдина Т.В., Федорова Н.Е.,
Волчек С.И., Волкова В.Н. (ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана, г. Мытищи Московской обл.).
СОДЕРЖАНИЕ
