Крупнейшая бесплатная
информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов
РФ. Огромная база технических нормативов (более 150 тысяч документов) и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта.
|
|||
|
Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерение концентраций бензоата натрия и п-аминосалицилата натрия методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.0.350-96 Минздрав России Москва · 1999 1. Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля. 2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 32) утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ», ГОСТа Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТа 8.101-90 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 32) предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и ведомств. Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова Исполнители: Г.А. Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун. УТВЕРЖДЕНО И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г. Онищенко 8 июня 1996 г. МУК 4.1.0.350-96 Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерение концентраций бензоата натрия и п-аминосалицилата натрия методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны М.м. 144,11 Бензоат натрия - кристаллическое вещество белого цвета. Легко растворим в воде. Трудно растворим в спирте. В воздухе находится в виде аэрозоля. Обладает общетоксическим действием. ПДК в воздухе - 5,0 мг/м3. М.м. 175,0 п-Аминосалицилат натрия - кристаллическое вещество белого цвета. Легко растворим в воде. Растворим в спирте. Тпл. - 146,0 - 147,0 °С. В воздухе находится в виде аэрозоля. Обладает общетоксическим действием. Рекомендуемая ОБУВ в воздухе - 0,1 мг/м3. Характеристика метода Метод основан на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением УФ-детектора. Отбор проб производится с концентрированием на фильтр. Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме пробы (50 мкл) бензоата натрия - 0,5 мкг, п-аминосалицилата натрия - 0,01 мкг. Нижний предел измерения в воздухе бензоата натрия - 2,5 мг/м3, п-аминосалицилата - 0,05 мг/м3(при отборе 20 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций в воздухе бензоата натрия от 2,5 до 10 мг/м3, п-аминосалицилата - от 0,05 до 2,0 мг/м3. Суммарная погрешность измерения не превышает ±20 %. Время выполнения измерения, включая отбор проб - 40 мин. Приборы, аппаратура, посуда Микроколоночный жидкостный хроматограф «Милихром» или другие модели с УФ-детектором Хроматографическая колонка длиной 120 мм, внутренним диаметром 2 мм, заполненная сорбентом «Силасорб SPH С18» с размером зерен 6,0 мкм (ЧСФР) Электроаспиратор ЭА-1 ОСТ 95.10052-84 Фильтродержатель Колбы мерные, вместимостью 100 мл ГОСТ 1770-74 Пипетки, вместимостью 1, 10 мл ГОСТ 20292-74 Пробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 10 мл ГОСТ 10515-75 Реактивы, растворы, материалы Бензоат натрия п-Аминосалицилат натрия Спирт метиловый, х ч ГОСТ 6995-77 Кислота уксусная ледяная, 0,5 %-ный раствор ГОСТ 61-75 Элюент: 0,5 %-ная уксусная кислота - метиловый спирт(7 : 4) Стандартный раствор № 1 с концентрацией бензоата натрия 1000 мкг/мл готовят растворением 0,1 г вещества в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Стандартный раствор № 2 с концентрацией п-аминосалицилата натрия 100 мкг/мл готовят растворением 0,01 г вещества в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Стандартный раствор № 3 с концентрацией п-аминосалицилата натрия 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 2 водой. Растворы устойчивы при хранении в холодильнике в - недели. Фильтры стекловолокнистые аналитические ТУ 8-10П-1-77 Отбор проб воздуха Воздух с объемным расходом 2 л/мин аспирируют через стекловолокнистый аналитический фильтр. Для определения 1/2 ПДК бензоата натрия и 1/2 ОБУВ п-аминосалицилата натрия достаточно отобрать 20 л воздуха. Пробы можно хранить в закрытых сосудах в холодильнике в течение месяца. Подготовка к измерению Хроматографическая колонка промышленного изготовления. Инжектируют в хроматограф от 0,5 до 2 мкг бензоата натрия из стандартного раствора № 1 и от 0,01 до 0,4 мкг п-аминосалицилата натрия из стандартного раствора № 3. Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб: Температура термостата колонки +20 °С Скорость подачи элюента (0,5 %-ная уксусная кислота - метиловый спирт)7 : 4 200 мкл/мин Длина волны УФ-детектора: для бензоата натрия 210 нм для п-аминосалицилата натрия 276 нм Скорость движения диаграммной ленты 6 мм/мин Чувствительность детектора 0,4 Диапазон измерения самописца 100 мВ Максимальный объем вводимой пробы 50 мкл Время удерживания: бензоата натрия 10 мин п-аминосалицилата натрия 3 мин Элюирующий объем: бензоата натрия 1930 мкл п-аминосалицилата натрия 570 мкл Эффективность колонки: по бензоату натрия 3470 тт по п-аминосалицилату натрия 2200 тт На полученной хроматограмме измеряют площади пиков и строят градуировочные кривые, выражающие зависимость площади пиков (мм2) от содержания соответственно бензоата натрия или п-аминосалицилата натрия в хроматографируемом объеме пробы (мкг). Построение градуировочных графиков необходимо проводить не менее, чем по 6 точкам, выполняя по 5 параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку градуировочных графиков следует проводить при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц. Проведение измерений Фильтр с отобранной пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 5 мл воды и оставляют на 15 мин при комнатной температуре и периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра - 97 %. Хроматографирование анализируемых растворов проводят в тех же условиях по отношению к тому же элюенту, что и при построении соответствующих градуировочных графиков. Количественное определение содержания бензоата натрия и п-аминосалицилата натрия в хроматографируемом объеме (мкг) проводят по соответствующим предварительно построенным градуировочным графикам. Расчет концентрации Концентрацию бензоата натрия или п-аминосалицилата натрия (С) в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:
а - содержание бензоата натрия или п-аминосалицилата натрия в хроматографируемом объеме пробы, найденное по соответствующему градуировочному графику, мкг; б - объем пробы, взятой на хроматографирование, мл; в - общий объем анализируемого раствора, мл; V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Методические указания разработаны НИО «Экотокс», г. Москва; НИИ ГТиПЗ, г. Киев, Украина. Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:
Vt - объем воздуха, отобранный для анализа, л; Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
Рис. 1 Ловушка-концентратор. Общий вид Рис. 2 Ловушка-концентратор |