РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
ДЛЯ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ И КОТЕЛЬНЫХ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХИМИЧЕСКОМУ
И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОМУ
ФАЗОВОМУ АНАЛИЗАМ МЕТАЛЛА
ЭНЕРГООБОРУДОВАНИЯ
ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

 

РД 34.17.414-95

 

 

 

Москва 1995

 

РАЗРАБОТАНЫ            Всероссийским дважды ордена Трудового Красного Знамени теплотехническим научно-исследовательским институтом (АООТ «ВТИ»)

ИСПОЛНИТЕЛИ           Т.А. Мещерякова

УТВЕРЖДЕНЫ             Департаментом науки и техники РАО «ЕЭС России»

«11» сентября 1995 г.

Первый заместитель начальника                                                                  А.П. Берсенев

 

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: энергетика, тепловые электростанции, металл оборудования, анализ, химический, физико-химический

 

ОТРАСЛЕВОЙ РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

Дата введения 1996-01-01

Настоящие Методические указания устанавливают единообразные для всех лабораторий металлов тепловых электростанций метода отбора и подготовки проб, методы проведения анализов, оформления и учета результатов, а также правила хранения проб.

Все методы химического анализа, включенные в настоящие Методические указания, основаны на стандартизированных методах определения основных компонентов и легирующих добавок и отличаются более подробным изложением практических приемов выполнения последовательных операций и отбором необходимых для данного анализа реактивов.

В настоящие Методические указания включены методы анализа, рассчитанные на испытания конкретных марок сталей, применяемых в энергетике, гарантирующие достоверность результатов и, в то же время, наиболее простые в применении на практике.

Все методы построены на использовании стандартных образцов, близких по химическому составу к анализируемым сталям.

Унификация методов анализа имеет целью получение надежных и сопоставимых результатов независимо от места и времени проведения испытаний.

Настоящие Методические указания пригодны для целей сертификации.

Положения настоящего отраслевого нормативного документа подлежат применению расположенными на территории Российской Федерации предприятиями и объединениями предприятий, в том числе союзами, ассоциациями, концернами, акционерными обществами, межотраслевыми, региональными и другими объединениями, имеющими в своем составе (структуре) тепловые электростанции и котельные, независимо от форм собственности и подчинения.

1 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПОДГОТОВКЕ И ПРОВЕДЕНИЮ АНАЛИЗОВ СТАЛИ

1.1 Во всех случаях проведения анализов применяют реактивы квалификации химически чистые (х.ч.) и чистые для анализа (ч.д.а.). При заказе реактивов следует пользоваться каталогом «Химические реактивы и высокочистые вещества» издания 1983 г. и более позднейших лет.

1.2 Для приготовления водных растворов всех реактивов и проведения анализа применяют дистиллированную воду.

1.3 Содержание элемента определяют в 2-х навесках (два определения), взвешенных с точностью до ±0,0002 г. Определения должны выполняться одним испытателем, на одном и том же оборудовании в короткий промежуток времени. Среднее арифметическое значение двух определений принимают за окончательный результат. Расхождение между результатами определений не должно превышать допустимых значений для данного метода анализа и соответствующей концентрации определяемого элемента (приложение 1). В случае превышения допустимых значений анализ повторяют.

1.4 Одновременно в тех же условиях проводят контрольное определение стандартного образца на содержание определяемого элемента.

Стандартный образец - это специальным образом подготовленный материал, в котором с необходимой точностью установлена концентрация всех или части содержавшихся в нем компонентов. Содержание стандартизированных элементов указывается в свидетельстве, прилагаемом к данному стандартному образцу.

Стандартные образцы предназначены для контроля за точностью результатов количественного анализа, проверки метода анализа и средств измерений. Они широко применяются при анализах, основанных на сравнении содержания определяемого элемента в исследуемом образце с известным его значением в стандартном образце.

Стандартный образец подбирается близким к анализируемому металлу по химическому составу и количественному содержанию определяемого элемента. При одном и том же методе анализа всегда берутся одинаковые навески стандартного образца и исследуемого металла.

2 ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СТАЛЕЙ

2.1 ОТБОР ПРОБ СТАЛЕЙ ДЛЯ АНАЛИЗА

(по ГОСТ 7565 и ГОСТ 7122)

2.1.1 Подготовка поверхности и отбор проб

Поверхность металла для отбора проб тщательно очищается от окалины и механических загрязнений. Пробы в одинаковом количестве отбирают в нескольких местах по длине или сечению сверлами до 15 мм или специально заточенным резцом. Твердость сверла или резца должна превышать твердость металла, из которого берут пробы, примерно в 1,5 раза.

Трубы, из которых отбирают пробы, с толщиной стенки 4 мм и менее сверлят по поперечному сечению или по боковой поверхности в нескольких расположенных на одинаковом расстоянии одна от другой точках на одинаковую глубину. Не следует сверлить на всю толщину стенки во избежание попадания в пробу окалины.

Литые или толстостенные детали сверлят по поперечному сечению на расстоянии 1/2 радиуса для круглых деталей или 1/4 диагонали для квадратных деталей, из боковых поверхностей - на 1/2 толщины образца.

Недопустимо попадание на отбираемую пробу масла или охлаждающей эмульсии.

2.1.2 Маркировка и упаковка проб

Для проведения анализа отбирают 20 - 30 г стружки на чистый лист железа с краями, загнутыми на 8 - 10 см (использовать бумажную или деревянную подстилки не допускается) и тщательно перемешивают.

Отобранную пробу укладывают в пакет из плотной глянцевой без ворса бумаги (типа кальки). На пакете указывают: наименование ТЭС, либо другого предприятия, организации, место отбора пробы, марка стали по сертификату, клеймо и элементы, подлежащие определению, дату отбора. При несоблюдении этих требований анализ не выполняется.

2.2 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО УГЛЕРОДА

(газообъемный метод по ГОСТ 22536.1)

2.2.1 Сущность метода

Метод основан на сжигании навески стали в токе кислорода при 1250 - 1350 °C с последующим поглощением образующегося диоксида углерода раствором гидрооксида калия (натрия).

Массовую долю углерода определяют по разности первоначального объема газа и объема газа, полученного после поглощения диоксида углерода раствором гидроксида калия (натрия).

2.2.2 Реактивы и приспособления

Калий марганцовокислый, раствор с массовой концентрацией 40 г/дм³ в растворе гидроксида калия (натрия) с массовой концентрацией 400 г/дм³ (для очистки кислорода).

Кислота серная, плотностью 1,84, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм³ и разбавленная 4:1.

Калия (натрия) гидроксид, раствор с массовой концентрацией 400 г/дм³ (для заполнения поглотительного сосуда).

Калий двухромовокислый, раствор с массовой концентрацией 150 г/дм³ в серной кислоте, разбавленной 4:1 (для поглощения сернистого газа в промывной склянке).

Натрий хлористый, раствор с массовой концентрацией 260 г/дм³.

Индикатор, метиловый оранжевый, водный раствор с массовой концентрацией 1 г/дм³.

Затворная жидкость: раствор серной кислоты с массовой концентрацией 20 г/дм³ или раствор хлористого натрия (260 г/дм³), подкисленной 2 - 3 каплями серной кислоты с добавлением в обоих случаях 2 - 3 капель раствора индикатора метилового оранжевого.

Спирт этиловый.

Ацетон.

Плавни - медь, олово, железо карбонильное, а также оксиды этих металлов.

Плавни перед употреблением сжигают в токе кислорода и проверяют содержание в них углерода, которое не должно превышать величины допускаемых расхождений. На навеску стали в 1 г расходуется 1 - 1,5 г плавня.

Для проведения анализа используются фарфоровые лодочки неглазированные № 1 и № 2. Перед применением их прокаливают в муфельной печи типа СНОЛ или любого другого типа при температуре не ниже 900 °С в течение одного рабочего дня (7 - 8 часов). Лодочки хранят в эксикаторе, шлиф крышки которого не покрывают смазкой во избежание попадания смазки в пробу и искажения результатов анализа. При необходимости перед анализом лодочки прокаливают в токе кислорода при рабочей температуре в течение 3 - 5 мин.

2.2.3 Аппаратура

Установка для газообъемного определения углерода состоит из следующих элементов (рисунок 1): баллона с кислородом или кислородопровода, снабженного редукционными вентилями для пуска и регулирования тока кислорода 1; промывной склянки Тищенко, наполненной раствором марганцовокислого калия с массовой концентрацией 40 г/дм³ в растворе гидроксида калия (натрия) с массовой концентрацией 400 г/дм³ 2; промывной склянки, наполненной концентрированной серной кислотой для поглощения паров воды 3; стеклянного крана, с помощью которого регулируют скорость тока кислорода 4; трубчатой горизонтальной печи с силитовыми нагревателями 5; металлического кожуха, в который заключена печь 6; терморегулятора типа ПСР или другого подобного типа 7; регулятора напряжения типа РНО-250-10 или другого подобного типа 8; фарфоровой или огнеупорной муллитокремнеземистой трубки длиной 750 мм внутренним диаметром 18 - 22 мм, концы которой должны выступать из печи не менее, чем на 160 мм с каждой стороны 9; лодочки фарфоровой 10; стеклянной трубки с расширением, заполненной ватой для удержания твердых оксидов, уносимых из печи током кислорода 11; промывной склянки с раствором двухромовокислого калия в серной кислоте 12; газоанализатора ГОУ-1 или КГА-4, включающего змеевиковый холодильник для охлаждения поступающей из печи газовой смеси (диоксида углерода и кислорода) 13; двухходового крана, через который газовая смесь поступает в эвдиометр (газоизмерительную бюретку) 14; одноходового крана, соединяющего эвдиометр с атмосферой 15; эвдиометра, к узкой части которого прикреплена градуированная на процентное содержание углерода подвижная шкала 16; термометра, для измерения температуры газов 17; сосуда для поглощения диоксида углерода, наполненного раствором гидроксида калия (натрия) 18; уравнительной склянки, наполненной затворной жидкостью 19.

Рисунок 1

2.2.4 Подготовка установки к анализу

Установку (см. рисунок 1) приводят в рабочее состояние: концы фарфоровой трубки 9 закрывают хорошо подогнанными резиновыми пробками, в которые вставлены стеклянные трубки для подсоединения резиновых шлангов.

Эвдиометр 16 и поглотительный сосуд 18 заполняют соответствующими растворами так, чтобы их поплавки закрывали входные отверстия.

Холодильник 13 и кожух эвдиометра 16 заполняют водой. Собрав установку, нагревают печь 5 до рабочей температуры и проверяют на герметичность фарфоровую трубку, все соединения и краны. Для этого по системе пропускают кислород в течение 1 - 2 мин, затем перекрывают его краном 4, а краном 14 соединяют печь с эвдиометром, уравнительная склянка 19 устанавливается на уровне нуля шкалы измерения.

Если уровень жидкости в эвдиометре понизившись, сохраняется неизменным в течение 2 - 3 мин, герметичность системы можно считать приемлемой. Если же уровень непрерывно понижается, проверяют герметичность каждого соединения, последовательно перекрывая его соответствующим краном или пережимом соединительных шлангов.

Если установка негерметична, но при проверке отдельных соединений не обнаружено место утечки, установку разбирают, тщательно протирают все краны, смазывают вакуумной смазкой и проверяют снова.

Эвдиометр периодически промывают теплым хромовым раствором. Вату в расширении стеклянной трубки 11 меняют по мере загрязнения.

2.2.5 Проведение анализа

Для определения углерода при содержании его в стали (по сертификату) до 0,2 % применяют микроэвдиометр, шкала бюретки которого рассчитана на содержание углерода до 0,25%; при более высоком содержании углерода применяют эвдиометр со шкалой, калиброванной до 1,5 %. Содержание углерода в количестве 1,5 - 2,0 % определяют эвдиометром со шкалой, рассчитанной до 4 % (в отсутствии такой бюретки можно пользоваться эвдиометром со шкалой до 1,5 %, соответственно уменьшив при этом массу навески образца).

Перед началом работы через фарфоровую трубку 9, нагретую до температуры 1250 - 1350 °C, пропускают кислород в течение 3 - 5 мин. В начале анализа и через каждые 2 - 3 ч работы сжигают 2 - 3 навески стандартного образца для проверки работы установки.

Навеску стали массой 1 г в виде стружки толщиной не более 3 мм (анализ стружки с цветом побежалости не допускается), предварительно промытую этиловым спиртом или ацетоном и высушенную, помещают в лодочку 10, прибавляют сверху равномерным слоем 1 - 1,5 г плавня. Лодочку 10 с помощью специального крючка задвигают по направлению движения кислорода в наиболее накаленную часть трубки 9, которую сразу же закрывают резиновой пробкой. Через 10 - 20 с начинают пропускать кислород через склянки 2 и 3 со скоростью пропускания 0,2 - 0,4 дм³/мин. Затем вводят газовую смесь в эвдиометр при помощи крана 14 до тex пор, пока жидкость в нем не опустится до нулевого деления, после чего кран закрывают. Сгорание стружки и заполнение эвдиометра происходит в течение 5 - 7 мин. Затем прекращают подачу кислорода краном 4 перед печью и краном 14 перед эвдиометром; открывают фарфоровую трубку и извлекают лодочку. При полном сгорании плав равномерно распределен по дну лодочки, нет несгоревших кусков стали и плавня, нет коричневого налета на стенках лодочки. В противном случае следует взять новую навеску и повторить определение.

Затем измеряют объем смеси газов. Для этого уравнительную склянку 19 перемещают вдоль эвдиометра, находят положение, при котором уровни жидкостей в склянке и эвдиометре окажутся одинаковыми, и устанавливают нулевое деление подвижной шкалы. После измерения общего объема смеси газов краном 14 соединяют эвдиометр с поглотительным сосудом 18 и перекачивают газовую смесь через раствор щелочи, находящейся в поглотительном сосуде, и обратно в эвдиометр путем поднимания и опускания уравнительной склянки. Операцию перекачивания смеси газов повторяют дважды.

Необходимо следить за тем, чтобы в эвдиометре не осталось пузырьков газа, а при обратной перегонке газа в эвдиометр поплавок поглотительного сосуда плотно закрывал вход в нее.

После выдержки в течение 20 с измеряют объем поглощенного газа: установив жидкость в эвдиометре и уравнительной склянке на одном уровне, записывают показания шкалы, измеряют через каждые 1 - 1,5 ч температуру газа в эндиометре и атмосферное давление. В полученный результат вводят поправку на температуру и атмосферное давление в соответствие с таблицей, приведенной в приложении к описанию газоанализатора.

2.2.6. Расчет результатов анализа

Содержание углерода (C) в процентах вычисляют по формуле

                                                                  (1)

где a - показание шкалы эвдиометра, соответствующее процентному содержанию углерода в пробе;

k - поперечный коэффициент на температуру и атмосферное давление (из таблицы);

m_исл - масса навески исследуемого образца, г.

При наличии углерода в плавне проводят контрольный опыт, и содержание углерода в этом случае определяется по формуле

                                                             (2)

где a₁ - показание шкалы эвдиометра, соответствующее процентному содержанию углерода в плавне.

2.3 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО УГЛЕРОДА

(кулонометрический метод по ГОСТ 22536.1)

2.3.1 Сущность метода

Метод основан на сжигании навески стали в токе кислорода при 1250 - 1350 °С с последующим поглощением образовавшего диоксида углерода поглотительным раствором с определенным начальным значением pH и последующем измерении на установке для кулонометрического титрования, необходимого для восстановления исходного значения pH количества электричества, которое пропорционально массовой доле углерода в навеске стали. Выбор метода (по пп. 2.2 или 2.3) зависит от наличия прибора.

2.3.2 Реактивы и приспособления

Поглотительный и вспомогательный растворы готовятся в соответствии с типом применяемой кулонометрической установки.

Гидроперит.

Спирт этиловый.

Ацетон.

Свинец гранулированный.

Плавни - медь, олово, железо карбонильное, а также оксиды этих металлов. Перед применением их проверяют на содержание углерода, которое не должно превышать величины допускаемых расхождений.

Трубки фарфоровые или огнеупорные муллитокремнеземистые длиной 600 - 800 мм, внутренним диаметром 20 - 22 мм.

Лодочки фарфоровые неглазированные № 1 или № 2 (см. п. 2.2.2).

2.3.3 Аппаратура

Кулонометрическая установка типа АН 7529, АН 7560 со всеми принадлежностями (кулонометр, поглотительные сосуды, pH-метр, корректор массы) или любого другого типа, обеспечивающая необходимую точность результатов анализа.

Горизонтальная трубчатая печь любого типа, обеспечивающая нагрев до температуры 1400 °С.

2.3.4 Подготовка к анализу

Прибор подготавливают к работе в соответствии с инструкцией и проводят настройку анализатора, которая включает следующие операции, выполняемые последовательно: 1) проверка и компенсация «холостого счета»; 2) проверка и регулировка чувствительности прибора; 3) градуировка по стандартным образцам. Перед началом работы прокаливают фарфоровую трубку и пропускают кислород, пока показания прибора не станут соответствовать показаниям «холостого счета».

Для контроля правильности результатов анализа перед началом работы сжигают не менее трех навесок стандартного образца стали с известной массовой долей углерода и близкой к определяемой, и через каждые 3 ч повторяют контроль.

2.3.5 Проведение анализа

Навеску стали (стружку) массой 0,5 г помещают в фарфоровую лодочку и покрывают слоем плавня, помещают в наиболее нагретую часть печи и сжигают в токе кислорода до тех пор, пока показания прибора изменяются на величину «холостого счета». Как правило, это происходит в течение 2,5 - 3,5 мин.

2.3.6 Обработка результатов

Массовую долю углерода определяют по цифровому табло анализатора за вычетом поправок, которые образуются, если исследуются стали с различным содержанием углерода.

2.4 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВОБОДНОГО УГЛЕРОДА

(по ГОСТ 22536.1)

2.4.1 Сущность метода

Графит и углерод отжига представляют собой формы так называемого свободного (элементарного) углерода, встречающегося в чугунах и графитизированных сталях.

Углерод отжига является продуктом распада цементита и образуется при длительном тепловом воздействии на сталь. Обе формы свободного углерода - графит (кристаллическая форма) и углерод отжига (аморфная форма) - практически не растворяются при воздействии на них кислот, в частности разбавленной (1:1, 1:2, 1:3) азотной кислоте, в которой растворяются карбиды. При растворении стали в разбавленной азотной кислоте графит и углерод отжига окажутся совместно в нерастворимом осадке, который отфильтровывают на асбест, высушивают и определяют массовую долю свободного углерода газообъемным или кулонометрическим методом.

При определении свободного углерода особое внимание уделяется отбору проб стали. Для определения свободного углерода пробу следует брать в виде кусочков размером 3 - 4 мм, так как при сверлении может произойти выкрашивание графита, что приведет к искажению результатов. Если же образец приходится сверлить, то используют для навески всю сталь, включая мелочь.

2.4.2 Реактивы

Кислота азотная, разбавленная 1:2.

Кислота фтористоводородная, плотностью 1,12.

Кислота соляная, плотностью 1,19.

Асбест мелковолокнистый.

Асбест несколько раз обрабатывают соляной кислотой при кипячении, пока она не перестанет окрашиваться солями железа в желтый цвет, промывают несколько раз горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион. Промытый асбест сушат и прокаливают при температуре 800 - 850 °С в течение 0,5 - 1,0 ч. Хранят асбест в закрытом сосуде.

Для внесения поправки на содержание углерода в асбесте сжигают его в печи в токе кислорода в таком же количестве, как и при проведении анализа. Полученное в нем количество углерода вычитают из результатов определения свободного углерода в анализируемой пробе.

2.4.3 Проведение анализа

Навеску массой 0,5 - 2,0 г растворяют в стакане вместимостью 200 см³ в 50 см³ азотной кислоты без нагревания. После прекращения растворения в течение 2 ч выдерживают при слабом нагревании. Растворение навески считается законченным, если при перемешивании раствора имеющийся в нем темный нерастворимый осадок поднимается кверху и затем медленно опускается на дно стакана. При длительном нагревании осадок растворяется.

При наличии в растворе хлопьевидного осадка кремниевой кислоты к горячему раствору осторожно по каплям приливают раствор фтористоводородной кислоты по 0,5 см³ на 1 г навески и кипятят 8 - 10 мин для образования растворимой кремнефтористоводородной кислоты. Содержимое стакана разбавляют горячей водой до 100 см³.

Горячий раствор отфильтровывают на слой прокаленного асбеста, вложенный в воронку, и хорошо промывают горячей водой, подкисленной азотной кислотой, а потом - несколько раз только водой. Осадок графита вместе с асбестом переносят пинцетом в прокаленную фарфоровую лодочку, высушивают и определяют массовую долю свободного углерода газообъемным или кулонометрическим методом. Плавень в данном случае не применяется.

2.4.4 Расчет результатов

Содержание свободного углерода вычисляется так же, как и при определении содержания общего углерода. В полученный результат следует внести поправку на содержание углерода в асбесте.

2.5 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ ЙОДОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

(по ГОСТ 12345)

2.5.1 Сущность метода

При сжигании навески стали с плавнем в токе кислорода при температуре не ниже 1250 - 1300 °С сера выгорает и в виде сернистого газа выносится током кислорода в поглотительный сосуд с крахмальным водным раствором. При соприкосновении с водой сернистый газ образует сернистую кислоту, которую окисляет до серной кислоты титрованным раствором йода.

2.5.2 Реактивы и приспособления

Плавни - медь, олово, а также оксиды этих металлов предварительно проверяют на содержание серы в условиях, при которых проводят анализ.

Крахмал, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм³; для приготовления 100 г раствора - 1 г крахмала растворяют в 20 см³ воды, вливают в 80 см³ кипящей воды, кипятят 5 мин и охлаждают.

Йод кристаллический; для приготовления титрованного раствора 1,9845 г йода взвешивают в стаканчике с притертой пробкой, пересыпают в колбу, содержащую 15 г йодистого калия и 60 см³ воды, колбу закрывают пришлифованной пробкой. После растворения йода раствор переливают в склянку из темного стекла, разбавляют водой до 5 дм³ и хорошо перемешивают.

Титр раствора йода устанавливают по стандартному образцу с известным содержанием серы. Сжигание стандартного образца проводят в тех же условиях, что и сам анализ.

Титр раствора йода (T) в граммах в кубическом сантиметре вычисляют по формуле

                                                               (3)

где C - содержание серы в стандартном образце, %;

m_ст - навеска стандартного образца, г;

V - объем раствора йода, пошедшего на титрование, см³.

Раствор йода можно приготовить из 0,01 - нормального фиксонала йода. Для этого содержимое ампулы растворяют в 1 дм³ воды, отбирают 330 см³ раствора и разбавляют его до 1 дм³ водой. Раствор йода следует хранить в плотно закрытой темной банке. Титр раствора йода проверяют при каждом определении содержания серы.

Фарфоровые лодочки № 1 и 2, прокаленные в токе кислорода при температуре 1250 - 1300 °С в течение 3 - 7 мин.

2.5.3 Аппаратура

Установка для определения серы методом сжигания (рисунок 2) состоит из следующих основных элементов: баллона с кислородом или кислородопровода, снабженного редукционными вентилями для пуска и регулирования тока кислорода 1; поглотительных склянок 2, 3 для очистки кислорода, поступающего в печь (склянка 2 заполнена раствором марганцовокислого калия с массовой концентрацией 40 г/дм³, склянка 3 - сухим хлористым кальцием, поверх которого имеется прослойка из стеклянной ваты, а на ней слой натронной извести); крана 4 для регулирования скорости поступления кислорода в трубчатую печь 5 с силитовыми стержнями, допускающими нагрев до температуры не ниже 1450 °С; фарфоровой неглазурованной трубки 6 внутренним диаметром 20 - 22 мм, концы которой должны выступать из печи на 160 мм (трубку перед работой прокаливают при температуре 1250 - 1300 °C в атмосфере кислорода); стеклянного шара 7, наполненного ватой; поглотительного аппарата 8, состоящего из двух одинаковых сосудов диаметром 30 - 35 мм и высотой 150 мм, в нижней части которых имеются краны для слива жидкости по окончании анализа (в левый сосуд входит барботер 9, через который проходит смесь сернистого газа и кислорода); распыление газов через барботер улучшает поглощение сернистого газа водой, в правом сосуде во время титрования находится раствор - индикатор окраски, и бюретки 10 с титрованным раствором йода.

2.5.4 Подготовка установки к анализу

Фарфоровую трубку 6 (см. рисунок 2) необходимо проверить на герметичность, для чего по достижении в печи температуры 1250 - 1300 °C закрывают трубку с обеих сторон пробками, в которые вставлены стеклянные трубки с резиновыми шлангами, наливают в поглотительный аппарат 70 - 75 см³ воды и 5 см³ крахмала, приливают из бюретки три - пять капель раствора йода до появления слабо-голубой окраски и, открыв кран 4, пропускают кислород в сосуд 8. Обесцвечивание раствора в поглотительном сосуде указывает на выделение из трубки восстановительных газообразных веществ, реагирующих с йодом. В этом случае следует, не прекращая подачи кислорода, приливать по каплям раствор йода из бюретки в поглотительный сосуд до получения устойчивой голубой окраски. Работу установки проверяют сжиганием двух - трех навесок стандартного образца.

Рисунок 2

2.5.5 Проведение анализа

Навеску стали (или стандартного образца) массой 0,5 - 1 г помещают в фарфоровую лодочку 11, покрывают сверху равномерным слоем плавня массой 0,5 - 1 г. Лодочку с помощью специального крючка задвигают по направлению подачи кислорода в наиболее нагретую часть фарфоровой трубки 6, которую плотно закрывают резиновой пробкой и выдерживают в течение 0,5 мин без доступа кислорода. Уровень жидкости в отводящей трубке с барботером 9 в этих условиях поднимается вверх; при этом необходимо следить, чтобы жидкость не затянуло в шар 7, наполненный ватой. Открывают кран 4, подводящий кислород, и пропускают последний со скоростью 2,5 дм³/мин. Смесь газов, поступающая из печи в поглотительный сосуд, обесцвечивает раствор. Из бюретки осторожно по каплям приливают титрованный раствор йода так, чтобы раствор в поглотительном сосуде все время оставался окрашенным в первоначальный бледно-голубой цвет. По окончании процесса обесцвечивания кислород пропускают еще в течение 1 мин.

Лодочку 11 вынимают из печи, и выливают раствор из поглотительного сосуда. При полном выгорании плав равномерно расположен по дну лодочки плотной массой, коричневых окислов по стенкам не должно быть.

Анализ стандартного образца периодически повторяют.

2.5.6 Расчет результатов анализа

Содержание серы (S) в процентах определяют по формуле

                                                                 (4)

где V - объем раствора йода, израсходованного на титрование, см³;

T - титр раствора йода, г/см³;

m_исл - навеска исследуемого образца, г.

Примечания: 1. Заниженные результаты могут получиться из-за использования зашлакованной трубки 6 или образования пузырей в лодочке во время сплавления, в которых задерживается сернистый газ.

2. Завышенные результаты могут получиться при недостаточном предварительном прокаливании трубки 6 и лодочки или при обгорании пробок, закрывающих трубку 6.

2.6 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЯ ГРАВИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

(по ГОСТ 12346)

2.6.1 Сущность метода

В сталях и сплавах кремний в основном находится в воде силицидов железа. При обработке стали кислотами силициды разлагаются и переходят в кремниевую кислоту.

Наиболее распространенным методом определения содержания кремния является гравиметрический, основанный на растворении стали в кислотах с образованием кремниевой кислоты в виде коллоидного раствора.

После выпаривания раствора кремниевая кислота обезвоживается и из коллоидного раствора переходит в нерастворимое состояние. При разложении кислотами проб легированных сталей вместе с кремниевой кислотой в нерастворимый осадок переходят вольфрамовая кислота, пятиокись ниобия и частично диоксид титана. В этом случае осадок после взвешивания обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами и вторично прокаливают.

2.6.2 Реактивы

Кислота серная, пл. 1,84; 1:4.

Кислота соляная, пл. 1,19; 5:95.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Аммоний роданистый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Кислота фтористоводородная, пл. 1,12.

2.6.3 Проведение анализа

Для углеродистых, низко- и среднелегированных сталей навеску (стружку) массой 0,5 - 2 г растворяют в стакане вместимостью 250 - 300 см³ в 50 см³ серной кислоты 1:4. Когда стружка растворится, осторожно по каплям прибавляют азотную кислоту пл. 1,4 до прекращения выделения оксида азота. После окисления раствор выпаривают до выделения белых паров серной кислоты. Содержимое стакана охлаждают, осторожно приливают 10 см³ соляной кислоты пл. 1,19, нагревают, прибавляют 100 см³ горячей дистиллированной воды и снова нагревают в течение 10 мин при температуре 50 - 70 °С до растворения солей.

Осадок кремнекислоты отфильтровывают на плотный фильтр «синяя лента», промывают горячей разбавленной (5:95) соляной кислотой до отрицательной реакции на железо (проба с раствором роданистого аммония), затем несколько раз промывают горячей водой. Полученный осадок вместе с фильтром помещают в платиновый тигель, подсушивают, сжигают и прокаливают в муфеле при температуре - 1000 - 1050 °C. Тигель с осадком диоксида кремния охлаждают и взвешивают. Если осадок диоксида кремния загрязнен вольфрамовой кислотой, пятиокисью ниобия, оксидами хрома, никеля, железа и других элементов, его смачивают двумя - тремя каплями воды, прибавляют пять - восемь капель серной кислоты пл. 1,84 и 1 - 2 см³ 40 %-ной фтористоводородной кислоты. Содержание тигля осторожно выпаривают досуха. Сухой остаток прокаливают при температуре 1000 - 1050 °С. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

2.6.4 Расчет результатов анализа

Содержание кремния (Si) в процентах определяют по формуле

                                                  (5)

где А - масса тигля с осадком диоксида кремния до обработки серной и фтористоводородной кислотами, г;

Б - масса тигля с осадком после обработки серной и фтористоводородной кислотами, г;

0,4674 - коэффициент пересчета диоксида кремния на кремний;

m_исл - навеска исследуемого образца, г.

Примечание. В присутствии вольфрама осадок прокаливают при температуре не выше 800 °С во избежание улетучивания оксида вольфрама, что может дать завышенные показатели содержания кремния в стали.

2.7 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЯ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

(по ГОСТ 22536.4)

2.7.1 Сущность метода

Кремнекислота, находящаяся в растворе, образует с молибденовокислым аммонием кремнемолибденовую гетерополикислоту желтого цвета, ее восстанавливают тиомочевиной в присутствии сернокислой меди. Молибденовая синь представляет собой стойкое соединение и дает возможность определить кремний в высоколегированных сталях в присутствии всех компонентов, в частности вольфрама и ванадия.

Выбор метода (по пп. 2.6 или 2.7) зависит от наличия прибора.

2.7.2 Реактивы

Кислота серная, разбавленная 1:8.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Аммоний молибденовокислый, перекристаллизованный из спирта, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 4 г/дм³ в серной кислоте, разбавленной 1:3.

Тиомочевина, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

2.7.3 Проведение анализа

Навеску стали (стружку) массой 0,1 - 0,2 г растворяют в 15 см³ серной кислоты (1:8) в конической колбе вместимостью 100 см³. Растворение ведут при слабом нагревании, не доводя до кипения. После полного растворения навески прибавляют по каплям азотную кислоту до прекращения выделения оксида азота, раствор охлаждают до комнатной температуры и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят до метки водой.

На анализ отбирают по 5 - 10 см³ прозрачного раствора (если сталь содержит вольфрам или ниобий, отфильтровывают часть раствора) в мерную колбу вместимостью 100 см³ прибавляют 10 см³ раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и до полного развития желтой окраски раствору дают отстояться 15 мин. Затем добавляют 10 см³ раствора сернокислой меди, перемешивают, добавляют 5 см³ раствора тиомочевины, доливают до метки водой и перемешивают. Дают отстояться 5 мин до развития синей окраски.

Полученную синюю окраску измеряют на фотоколориметре с красным светофильтром в кювете рабочей длиной 30 мм. В качестве холостой пробы используют анализируемый раствор со всеми реактивами, кроме молибденовокислого аммония.

Содержание кремния находят методом сравнения оптической плотности испытуемого и стандартного растворов. Стандартный раствор готовят из стандартного образца, близкого по химическому составу к исследуемому, и проводят через весь ход анализа.

2.7.4 Расчет результатов анализа

Содержание кремния (Si) в процентах

                                                         (6)

где С - содержание кремния в стандартном образце, %;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора;

m_ст - навеска стандартного образца, соответствующая аликвотной части, г;

m_исл - навеска исследуемого образца, соответствующая аликвотной части, г.

При одинаковых навесках стандартного и исследуемого образцов, взятых для анализа, m_ст и m_исл не учитываются.

2.8 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В УГЛЕРОДИСТЫХ И НИЗКОЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЯХ

(по ГОСТ 22536.3)

2.8.1 Сущность метода

В кислой среде фосфорная кислота образует с молибденовокислым аммонием желтую фосфорномолибденовую кислоту, которая восстанавливается тиомочевиной в присутствии сернокислой меди до синего комплексного соединения.

2.8.2 Реактивы

Азотная кислота, разбавленная 1:1.

Соляная кислота, пл. 1,19 и пл. 1,105.

Калий марганцовокислый, раствор с массовой концентрацией 40 г/дм³.

Натрий азотистокислый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Аммиак водный, разбавленный 1:1.

Аммоний молибденовокислый, перекристаллизованный, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Восстановительная смесь: 150 см³ раствора сернокислой меди с массовой концентрацией 10 г/дм³ смешивают с 700 см³ раствора тиомочевины с массовой концентрацией 80 г/дм³. После отстаивания в течение 24 ч смесь фильтруют через «синий» фильтр, осадок отбрасывают.

2.8.3 Проведение анализа

Навеску стали (стружку) массой 1 г растворяют при нагревании в 20 - 30 см³ горячей азотной кислоте (1:1) в стакане вместимостью 200 см³. После растворения навески прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до выпадения бурого осадка диоксида марганца и кипятят 2 - 3 мин. Затем так же по каплям прибавляют раствор азотистокислого натрия до просветления раствора и избыток 2 - 3 капли, и кипятят до полного удаления оксидов азота.

Раствор выпаривают досуха, прибавляют 10 см³ соляной кислоты (пл. 1,19) и опять выпаривают досуха. Затем приливают 15 см³ соляной кислоты (пл. 1,19), растворяют при нагревании соли, прибавляют 20 - 30 см³ воды, охлаждают и отфильтровывают раствор от кремниевой кислоты в мерную колбу вместимостью 100 см³, доливают раствор до метки и перемешивают.

На анализ отбирают 10 см³ раствора в мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 15 см³ воды и нейтрализуют по каплям раствором водного аммиака (1:1) до начала выпадения гидрооксида железа, который растворяют по каплям раствором соляной кислоты (пл. 1,105) и 2 см³ в избыток. Затем прибавляют 10 см³ восстановительной смеси (раствор обесцвечивается), через 1 - 2 мин прибавляют 10 см³ раствора соляной кислоты (пл. 1,105) и по каплям, непрерывно перемешивая, 8 см³ раствора молибденовокислого аммония. Раствор перемешивают в течение 1 - 2 мин, потом разбавляют водой до метки и перемешивают.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с красным светофильтром в кюветах рабочей длиной 50 мм. В качестве холостой пробы используют анализируемый раствор со всеми реактивами, кроме молибденовокислого аммония.

Параллельно проводят анализ стандартного образца, близкого по химическому составу к исследуемому.

2.8.4 Расчет результатов анализа

Содержание фосфора (P) в процентах вычисляют по формуле

                                                                 (7)

где C - содержание фосфора в стандартном образце, %;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора.

2.9 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В СТАЛЯХ С СОДЕРЖАНИЕМ ТИТАНА, НИОБИЯ, ВОЛЬФРАМА

(по ГОСТ 12347)

2.9.1 Сущность метода

В кислой среде фосфорная кислота образует с молибдатом аммония желтую фосфорномолибденовую гетерополикислоту. При восстановлении молибдена, входящего в ее состав (комплекс), до пятивалентного, раствор окрашивается в синий цвет, фосфор определяют без отделения компонентов сплава. Титан, ниобий, ванадий и вольфрам (частично) связываются в комплекс фтористоводородной кислотой. Избыток фтористоводородной кислоты удаляют борной кислотой, так как свободная фтористоводородная кислота увеличивает интенсивность синей окраски и мешает определению содержания фосфора.

2.9.2 Реактивы

Смесь кислот; 3 части соляной кислоты пл. 1,19 и 1 часть азотной кислоты, пл. 1,4.

Кислота фтористоводородная, пл. 1,12.

Кислота борная.

Аммиак водный, разбавленный 1:1.

Кислота серная, разбавленная 1:5.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора), раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³ в растворе серной кислоты с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Перекись водорода, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм³.

Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм³.

Тиомочевина, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Аммоний молибденовокислый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

2.9.3 Проведение анализа

Навеску стали (стружку) массой 1 г растворяют в 30 см³ смеси кислот в конической колбе вместимостью 250 см³. Колбу накрывают часовым стеклом и следят за тем, чтобы раствор не выпаривался. Растворение ведется не менее 45 мин и не более 2 ч. Затем раствор охлаждают, добавляют 15 - 20 см³ воды и оставляют на 24 ч (особенно если в стали присутствуют вольфрам и ниобий - для более полного их гидролиза). Затем на холоду приливают резиновой пипеткой 1 см³ фтористоводородной кислоты, перемешивают 10 с; приливают еще 2 см³ фтористоводородную кислоту, перемешивают 10 с; приливают 5 см³ раствора перекиси водорода, перемешивают 10 с; прибавляют 3 г борной кислоты, перемешивают 10 с. Оставляют раствор в колбе на 30 мин, время от времени перемешивая.

Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят до метки водой и перемешивают. Часть раствора фильтруют через двойной фильтр «синяя лента» и отбирают 10 см³ раствора в мерную колбу вместимостью 50 см³. Прибавляют 1 см³ раствора соли Мора и нейтрализуют раствором водного аммиака (1:1) до выпадения гидрооксидов, которые по каплям растворяют в растворе серной кислоты (1:5) и дают избыток 4 см³. Затем добавляют 1 см³ раствора сернокислой меди, 10 см³ раствора тиомочевины и по каплям, непрерывно перемешивая, 4 см³ молибденовокислого аммония.

Ровно через 17 мин разбавляют водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с красным или оранжевым светофильтром в кюветах рабочей длиной 50 мм. В качестве холостой пробы или раствором сравнения служит аликвотная часть анализируемого раствора и все реактивы, кроме молибденовокислого аммония.

Все процессы растворения и фильтрования можно вести с большим количеством проб, но после приливания раствора тиомочевины работают не более, чем с шестью колбами, т.к. в присутствии раствора сернокислой меди при длительном стоянии растворы становятся мутными.

Параллельно проводят анализ стандартного образца одинаковой навески и близкого по химическому составу и процентному содержанию фосфора к исследуемому.

2.9.4 Расчет результатов анализа

Содержание фосфора (P) в процентах вычисляют по формуле

                                                              (8)

где C - содержание фосфора в стандартном образце, %;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора.

2.10 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА В СТАЛЯХ С СОДЕРЖАНИЕМ ХРОМА МЕНЕЕ 2 % И КОБАЛЬТА МЕНЕЕ 0,1 %

(по ГОСТ 22536.5)

2.10.1 Сущность метода

Метод основан на окислении двухвалентного марганца в сернофосфорнокислом растворе до семивалентного персульфатом аммония в присутствии азотно-кислого серебра как катализатора. Полученную марганцовую кислоту, окрашивающую раствор в характерный фиолетово-красный цвет, оттитровывают раствором тиосульфата натрия. Определению марганца мерсульфатным методом мешают хром при содержании его более 2 % и кобальт при содержании более 0,1 %, дающие окраску, на фоне которой трудно установить окончание титрования. При анализе сталей, содержащих более 2 % хрома, проводят разделение хрома и марганца окисью цинка.

2.10.2 Реактивы

Кислота серная, пл. 1,84, 1:5.

Кислота фосфорная, пл. 1,7.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Смесь кислот: к 700 см³ воды осторожно при непрерывном перемешивании приливают 125 см³ серной кислоты, пл. 1,84, после охлаждения - 175 см³ фосфорной кислоты пл. 1,7.

Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм³.

Аммиак водный, разбавленный 1:1.

Аммоний надсернокислый (персульфат), раствор с массовой концентрацией 200 г/дм³.

Окись цинка, суспензия, 150 г/дм³.

Натрий серноватистокислый, раствор с массовой концентрацией 1,24 г/дм³. Приготовление: 1,24 г натрия серноватистокислого (тиосульфата натрия) растворяют в 1 дм³ свежепрокипяченной охлажденной воды и оставляют на двое суток.

Титр раствора устанавливают по стандартному образцу, содержащему марганец и другие элементы в тех же пределах, что и анализируемые образцы. В конце восстановления марганцевой кислоты титрование следует вести медленно, тированный раствор прибавлять по каплям и хорошо перемешивать. Титр раствора (Т) в граммах в кубическом сантиметре вычисляют по формуле

                                                               (9)

где C - содержание марганца в стандартном образце, %;

m_ст - навеска стандартного образца, г;

V - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование марганцевой кислоты, см³.

2.10.3 Проведение анализа

Навеску (стружку) массой 0,2 - 0,5 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, растворяют при нагревании в 30 - 40 см³ смеси кислот, окисляют тремя - пятью каплями азотной кислоты и кипятят до удаления бурых паров оксидов азота в течение 10 - 15 мин, разбавляют 60 - 70 см³ горячей воды, приливают 10 см³ раствора азотнокислого серебра, 20 см³ раствора персульфата аммония, быстро нагревают до кипения и кипятят 0,5 - 1,0 мин; раствор окрашивается в фиолетово-красный цвет. Колбу снимают с плиты, раствору дают отстояться 2 - 3 мин для окончания процесса окисления марганца в марганцовую кислоту, затем быстро охлаждают в проточной воде до температуры 15 - 18 °С. Охлажденный раствор титруют тиосульфатом натрия до полного исчезновения фиолетово-красной окраски.

2.10.4 Расчет результатов анализа

Содержание (Mn) в процентах определяли по формуле

                                                        (10)

где V - объем титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование марганцовой кислоты, см³;

T - титр раствора тиосульфата натрия, г/см³;

m_исл - навеска исследуемого образца, г.

2.11 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА В СТАЛЯХ С СОДЕРЖАНИЕМ ХРОМА БОЛЕЕ 2 %

(по ГОСТ 12348)

2.11.1 Сущность метода

См. п. 2.10.1.

2.11.2 Реактивы

См. п. 2.10.2.

2.11.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 0,2 - 0,5 г помогают в колбу вместимостью 250 см³, приливают 50 - 70 см³ серной кислоты 1:5 и умеренно нагревают до растворения навески. Приливают по каплям азотную кислоту пл. 1,4 до прекращения вспенивания раствора и достижения избытка ее в количестве двух - трех капель. Окисленный раствор продолжают нагревать до удаления оксидов азота.

Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³. Нейтрализуют избыток кислоты аммиаком до слабощелочной реакции, окраска изменяется на красно-бурую. Затем прибавляют небольшими порциями при непрерывном перемешивании взмученную в воде суспензию цинка до полной коагуляция осадка гидрооксидов и появления на дне колбы белого осадка в виде небольшого кружочка - избыточной окиси цинка. Большого избытка окиси цинка следует избегать. Содержание колбы охлаждают до комнатной температуры, разбавляют до метки водой, перемешивают и дают отстояться. Раствор фильтруют через сухой фильтр в колбу, сполоснув ее первыми порциями фильтрата. Отбирают аликвотную часть фильтрата, соответствующую навеске стали массой 0,2 г, переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 30 см³ смеси кислот (см. п. 2.10.2), разбавляют 60 - 70 см³ горячей воды и заканчивают определение, как в п. 2.10.3.

2.11.4 Расчет результатов

Анализы по п. 2.10.4.

2.12 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОМА В СТАЛЯХ, НЕ СОДЕРЖАЩИХ ВАНАДИЙ

2.12.1 Сущность метода

Метод основан на окислении трехвалентного хрома персульфатом аммония до шестивалентного в кислой среде в присутствии катализатора - азотнокислого серебра.

Так как ионы хрома окисляются раньше ионов марганца, появление малиновой окраски марганцевой кислоты служит признаком полного окисления хрома. После разрушения марганцовой кислоты хлористым натрием хромовую кислоту титруют раствором соли Мора. В качестве индикатора применяют фенилантраниловую кислоту.

2.12.2 Реактивы

Кислота серная, пл. 1,84, 1:4.

Кислота фосфорная, пл. 1,7.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Смесь кислот: к 760 см³ дистиллированной воды осторожно при непрерывном перемешивании приливают 160 см³ серной кислоты пл. 1,84, охлаждают, приливают 80 см³ фосфорной кислоты пл. 1,7 и тщательно перемешивают.

Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм³.

Аммоний надсернокислый (персульфат), раствор с массовой концентрацией 200 г/дм³.

Натрий хлористый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Кислота фенилантраниловая, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм³.

Приготовление 100 см³ раствора: 0,2 г растворяют при нагревании в 100 см³ воды, содержащей 0,2 г углекислого безводного натрия.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора), раствор с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³. Приготовление: 8 г соли Мора растворяют в 200 - 300 см³ воды, прибавляют 50 см³ раствора серной кислоты пл. 1,84, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Титр раствора соли Мора (T) в граммах в кубическом сантиметре устанавливают по стандартному образцу стали, соответствующему по химическому составу анализируемому, и вычисляют по формуле

                                                               (11)

где C - содержание хрома в стандартном образце, %;

m_ст - навеска стандартного образца, г;

V - объем раствора соли Мора, пошедшего на титрование хромовой кислоты, см³.

2.12.3 Проведение анализа

Для определения содержания хрома в стали берут следующие навески:

1,0 - 0,5 г        при содержании хрома       0,2 - 0,5 %;

0,5 - 0,2 г                    то же                          0,6 - 2,0 %;

0,2 - 0,1 г                     -»-                             2,1 - 10 %;

0,1 г                             -»-                             более 10 %.

Взятую навеску помещают в коническую колбу вместимостью 250 - 750 см³ и растворяют при нагревании в 40 см³ смеси кислот. Раствор окисляют тремя - пятью каплями азотной кислоты пл. 1,4 и кипятят до полного разрушения карбидов и удаления оксидов азота. Приливают 100 см³ горячей воды, 20 см³ раствора азотнокислого серебра, 40 см³ раствора надсернокислого аммония и кипятят до полного окисления хрома (раствор окрашивается в малиновый цвет) и разрушения избытка надсернокислого аммония (появление крупных пузырьков кипения по всему объему раствора); кипячение продолжают в течение 5 - 10 мин. Для разрушения марганцовой кислоты прибавляют 5 см³ раствора хлористого натрия и кипятят до полного восстановления марганцовой кислоты и коагуляции осадка хлористого серебра; раствор окрашивается в желто-оранжевый цвет. Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 6 - 10 капель фенилантраниловой кислоты, выдерживают 1 мин и медленно титруют раствором соли Мора до перехода фиолетово-синей окраски в зеленую.

2.12.4 Расчет результатов анализа

Содержание хрома (Cr) в процентах вычисляют по формуле

                                                        (12)

где V - объем раствора соли Мора, израсходованного на титрование, см³;

T - титр раствора соли Мора, г/см³;

m_исл - навеска исследуемого образца, г.

2.13 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОМА В УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЯХ И СТАЛЯХ, СОДЕРЖАЩИХ ВАНАДИЙ

(по ГОСТ 12350)

2.13.1 Сущность метода

Метод основан на окислении трехвалентного хрома персульфатом аммония до шестивалентного в кислой среде в присутствии катализатора - азотнокислого серебра. Так как ионы хрома окисляются раньше ионов марганца, появление малиновой окраски марганцовой кислоты служит признаком полного окисления хрома. После разрушения марганцовой кислоты хлористым натрием хромовую кислоту восстанавливают раствором соли Мора и избыток соли Мора оттитровывают раствором марганцовокислого калия.

2.13.2 Реактивы

Смесь кислот: к 760 см³ воды осторожно при непрерывном перемешивании приливают 160 см³ серной кислоты пл. 1,84, охлаждают - 80 см³ фосфорной кислоты пл. 1,7 и перемешивают.

Кислота азотная, разбавленная 1:1.

Аммоний надсернокислый (персульфат), раствор с массовой концентрацией 200 г/дм³.

Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм³.

Натрий хлористый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора), раствор с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³: 8 г соли Мора растворяют в 200 - 300 см³ воды, содержащей 50 см³ серной кислоты пл. 1,84, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают до метки, тщательно перемешивают.

Калий марганцовокислый, раствор с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³: 0,63 г марганцовокислого калия растворяют в 1 дм³ воды в склянке из темного стекла и оставляют отстаиваться в темном месте на 8 - 10 дней. Отстоявшийся раствор переливают сифоном в другую склянку из темного стекла так, чтобы осадок оксидов марганца остался на дне первой склянки.

Для установления соотношения между растворами соли Мора и марганцовокислого калия в коническую колбу вместимостью 250 см³, содержащую 60 мм серной кислоты 5:95, приливают из бюретки 25 см³ раствора соли Мора и титруют раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 1 мин. Соотношение между объемами этих растворов (K) вычисляют по формуле

                                                               (13)

где V₂ - объем раствора марганцовокислого калия, израсходованного на титрование, см³;

V₁ - объем раствора соли Мора, взятого для титрования, см³.

Титр раствора марганцовокислого калия устанавливают по стандартному образцу стали, близкому по химическому составу и содержанию хрома к исследуемому и прошедшему весь ход анализа.

Титр раствора марганцовокислого калия (T) в граммах в кубическом сантиметре вычисляют по формуле

                                                   (14)

где C - содержание хрома в стандартном образце, %;

m_ст - навеска стандартного образца, г;

V₁ - объем раствора соли Мора, взятого для титрования, см³;

K - соотношение раствора марганцовокислого калия и соли Мора;

V₂ - объем раствора марганцовокислого калия, израсходованного на титрование, см³.

2.13.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 0,2 - 1 г (в зависимости от содержания в ней хрома) растворяют в 40 см³ смеси кислот в конической колбе вместимостью 500 см³. Раствор окисляют азотной кислотой пл. 1,4, кипятят до разрушения карбидов и удаления оксидов азота. Добавляют 200 см³ горячей воды, 20 см³ раствора азотнокислого серебра, 40 см³ раствора надсернокислого аммония, нагревают до кипения и кипятят 5 - 10 мин. После небольшого охлаждения проливают 5 см³ раствора хлористого натрия и продолжают кипятить до восстановления марганцовой кислоты и коагуляции осадка хлористого серебра. Раствор окрашивается в желто-оранжевый цвет. Если окраска марганцовой кислоты не исчезает, то приливают еще 2 см³ раствора хлористого натрия и продолжают кипячение.

После разрушения марганцовой кислоты колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры и, в зависимости от содержания хрома прибавляют точно отмеренное количество раствора соли Мора до перехода окраски раствора из желто-оранжевой в зеленую и еще дополнительно 5 - 10 см³. Избыток соли Мора титруют раствором марганцовокислого калия до появления розового оттенка, устойчивого в течение 1 мин, а в присутствии ванадия - в течение 3 мин.

2.13.4 Расчет результатов анализа

Содержание хрома (Cr) в процентах определяют по формуле

                                                 (15)

где T - титр раствора марганцовокислого калия, г/см³, устанавливают по стандартному образцу стали;

K - соотношение растворов марганцовокислого калия и соли Мора;

V₁ - объем раствора соли Мора, взятого для титрования, см³;

V₂ - объем раствора марганцовокислого калия, израсходованного на титрование, см³;

m_исл - навеска исследуемого образца, г.

Примечание. Если в стали содержание хрома превышает 5 %, для обратного титрования применяют раствор марганцовокислого калия с массовой концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм³ (1,58 г марганцовокислого калия в 1 дм³ воды) и раствор соли Мора с массовой концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм³ (20 г соли Мора растворяют в растворе серной кислоты с массовой концентрацией 100 г/дм³).

2.14 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВАНАДИЯ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ФЕНИЛАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

(по ГОСТ 12351)

2.14.1 Сущность метода

Метод основан на окислении четырехвалентного ванадия до пятивалентного марганцовокислым калием, избыток которого восстанавливают щавелевой кислотой или азотистокислым натрием, с последующим титрованием раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. Окончание титрования определяют по исчезновению красно-фиолетовой окраски раствора.

2.14.2 Реактивы

Кислота серная пл. 1,84.

Кислота фосфорная пл. 1,7.

Кислота азотная пл. 1,4.

Смесь кислот: к 750 см³ воды осторожно при перемешивании добавляют 150 см³ серной кислоты пл. 1,84, охлаждают и прибавляют 100 см³ фосфорной кислоты пл. 1,7.

Кислота щавелевая, раствор с массовой концентрацией 25 г/дм³.

Кислота фенилантраниловая, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм³: 0,2 г растворяют при нагревании в 100 см³ воды, содержащей 0,2 г углекислого безводного натрия.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора), раствор с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³: 8 г соли Мора растворяют в 300 см³ воды, содержащей 50 см³ серной кислоты пл. 1,84, охлаждают и переносят в мерную колбу 1 дм³ доливают до метки и перемешивают.

Калий марганцовокислый, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм³.

Кислота фенилантраниловая: 0,2 г растворяют при нагревании в 100 см³ воды, содержащей 0,2 г углекислого натрия.

Соль Мора, 0,02 - нормальный раствор: 8 г соли Мора растворяют в 300 см³ воды, прибавляют 50 см³ серной кислоты пл. 1,84 и разбавляют водой до 1 дм³.

Титр раствора устанавливают по стандартному образцу, который проводят через весь ход анализа

                                                        (16)

где C - содержание ванадия в стандартном образце, %;

m_ст - навеска стандартного образца, г;

V - объем раствора соли Мора, израсходованного на титрование, см³.

2.14.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³ и растворяют в 70 см³ смеси кислот; прибавляют 1 - 2 см³ азотной кислоты пл. 1,4 и кипятят до разрушения карбидов. Раствор упаривают до выделения густых паров сернистого ангидрида, охлаждают, разбавляют 100 см³ воды и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают и прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до получения устойчивой малиновой окраски, которая не исчезает в течение 2 - 3 мин. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают щавелевой кислотой, прибавляя по каплям до полного обесцвечивания раствора. К раствору, имеющему зеленую окраску без розового оттенка, прибавляют 5 капель фенилантраниловой кислоты и 10 см³ серной кислоты (1:1) для сталей, содержащих менее 0,3 % ванадия. В присутствии ванадия раствор окрашивается в темно-вишневый цвет. Спустя 2 - 3 мин полученный раствор титруют раствором соли Мора до перехода темно-вишневой окраски в желто-зеленую, а при содержании хрома более 1 % - в изумрудно-зеленую.

2.14.4 Расчет результатов анализа

Содержание ванадия (V) в процентах вычисляют по формуле

                                                       (17)

где T - титр раствора соли Мора, г/см³;

V - объем титрованного раствора соли Мора, израсходованного на титрование, см³;

m_исл - навеска исследуемого образца, г.

2.15 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА, ХРОМА И ВАНАДИЯ ИЗ ОДНОЙ НАВЕСКИ

2.15.1 Сущность метода

См. пп. 2.10.1; 2.13.1 и 2.14.1.

2.15.2 Реактивы

См. пп. 2.10.2; 2.13.2 и 2.14.2.

2.15.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 1 г растворяют в 40 см³ смеси кислот (см. п. 2.13.2) в конической колбе вместимостью 250 - 750 см³, прибавляют 1 - 2 см³ азотной кислоты пл. 1,4 и кипятят до разрушения карбидов и удаления оксидов азота. Добавляют 100 см³ горячей воды, 20 см³ раствора азотнокислого серебра и 40 см³ персульфата аммония. Раствор быстро охлаждают в проточной воде, добавляют 2 см³ фосфорной кислот пл. 1,7 и оттитровывают марганцовую кислоту титрованным раствором тиосульфата натрия. Для разложения избытка тиосульфата натрия раствор кипятят и повторяют окисление персульфатом аммония с добавлением раствора азотнокислого серебра. Образовавшуюся марганцовую кислоту разрушают добавлением 5 см³ раствора хлористого натрия при нагревании. После охлаждения оттитровывают хром и ванадий титрованным раствором соли Мора в присутствии индикатора - раствора фенилантраниловой кислоты (V₁ - объем раствора соли Мора (см³), затраченного на титрование хрома и ванадия).

В оттитрованном растворе окисляют ванадий раствором перманганата калия до пятивалентного состояния. Избыток перманганата калия разрушают раствором щавелевой кислоты, которую прибавляют по каплям до исчезновения розовой окраски. Добавляют 2 - 3 капли раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором соли Мора, с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³ (V₂) до перехода темно-вишневой окраски в желто-зеленую (V₂ - объем раствора соли Мора, затраченного на титрование ванадия).

Объем раствора соли Мора, затраченного на титрование хрома, определяют как разность V₁ - V₂.

2.15.4 Расчет результатов анализа

Для марганца - см. п. 2.10.4;

для хрома - см. п. 2.12.4;

для ванадия - см. п. 2.14.4.

2.16 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛИБДЕНА ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

(по ГОСТ 12354)

2.16.1 Сущность метода

Метод основан на образовании комплексного соединения пятивалентного молибдена с роданистым аммонием. Молибден восстанавливают до пятивалентного тиомочевиной в сернокислом растворе в присутствии ионов меди. Определению молибдена мешает вольфрам, который образует зеленовато-желтый роданит вольфрама.

2.16.2 Реактивы

Кислота серная, пл. 1,84. 1:4.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Кислота соляная, пл. 1,19.

Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм³.

Тиомочевина, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Аммоний роданистый, с массовой концентрацией 250 г/дм³, свежеприготовленный.

Смесь кислот: к 750 см³ воды, осторожно помешивая, добавляют 200 см³ серной кислоты пл. 1,84, охлаждают и добавляют 50 см³ соляной кислоты пл. 1,19.

2.16.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 0,25 г растворяют при умеренном нагревании в 40 - 50 см³ серной кислоты 1:4 в стакане вместимостью 200 см³, окисляют одной - тремя каплями азотной кислоты, выпаривают до паров серной кислоты и охлаждают. Затем приливают 10 - 15 см³ воды и снова нагревают до паров серной кислоты. После охлаждения приливают 15 - 20 см³ воды, омывая ею стенки стакана и, накрыв стакан часовым стеклом, кипятят несколько минут для растворения солей. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят до метки водой и перемешивают. Отбирают аликвотную часть раствора 2 - 5 см³ - в мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 40 см³ смеси кислот, 1 см³ раствора сернокислой меди, 10 см³ раствора тиомочевины и через 5 мин - 4 см³ раствора роданистого аммония. После прибавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают. Через 30 мин окрашенный раствор фотоколориметрируют с синим светофильтром в кювете рабочей длиной 30 мм.

В качестве раствора сравнения применяют вторую аликвотную часть исследуемого раствора, в которую добавляют все реактивы, кроме роданистого аммония. Параллельно проводят анализ стандартного образца, близкого по химическому составу к исследуемому.

2.16.4 Расчет результатов анализа

Содержание молибдена (Mo) в процентах вычисляют по формуле

                                                       (18)

где Mo - содержание молибдена в исследуемом образце, %;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

C - содержание молибдена в стандартном образце, %;

m_ст - навеска стандартного образца, соответствующая аликвотной части, г;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора;

m_исл - навеска исследуемого образца, соответствующая аликвотной части, г.

Расчет можно производить также по градуировочному графику.

2.16.5 Построение градуировочного графика

Стандартный образец массой 1 г с содержанием молибдена 0,5 % растворяют в 50 см³ серной кислоты (1:4), дважды упаривают до паров серной кислоты, охлаждают, приливают 20 см³ воды для растворения солей и переводят в мерную колбу вместимостью 250 см³. В десять мерных колбочек вместимостью по 100 см³ вливают из микробюретки аликвотные части стандартного раствора 0,5; 1,0; 1,5 ... 5,0 см³. Далее анализ проводят по п. 2.16.3.

Примечание: 1. При наличии в стали вольфрама для растворения солей прибавляют 10 см³ раствора лимоннокислого аммония двузамещенного с массовой концентрацией 30 г/дм³ и строят градуировочный график с учетом присутствия вольфрама.

2. Содержание вольфрама до 1 мг в колориметрируемом объеме не мешает определению.

3. До полного восстановления железа, молибдена и развития окраски раствор выдерживают, при анализе сплавов на никелевой основе 20 - 30 мин, на железной основе - 30 - 60 мин.

4. В 50 см³ колориметрируемого раствора не должно содержаться более 0,06 мг молибдена; при более высоких его концентрациях наблюдается несоответствие закону Ламберта-Бера.

5. При использовании кювет рабочей длины 30 мм оптическая плотность не должна превышать значения 0,23. Наиболее сходимые результаты получаются при оптической плотности 0,07 - 0,18.

2.17 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТАНА ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ДИАНТИПЕРИЛМЕТАНОМ

(по ГОСТ 12356)

2.17.1 Сущность метода

Четырехвалентный титан образует с диантиперилметаном комплексное соединение, окрашенное в желто-оранжевый цвет. Влияние трехвалентного железа и пятивалентного ванадия устраняют прибавлением аскорбиновой кислоты.

2.17.2 Реактивы

Кислота соляная, пл. 1,19, 1:1.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Смесь кислот: 3 части соляной кислоты пл. 1,19, 1 часть азотной кислоты пл. 1,4.

Кислота серная пл. 1,84; 1:1, 1:4.

Кислота аскорбиновая, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Диантиперилметан, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм³, свежеприготовленный. Приготовление: 10,0 г диантиперилметана растворяют в 30 - 40 см³ воды, содержащей 15 см³ серной кислоты пл. 1,84. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм³, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Кислота фосфорная, пл. 1,7.

2.17.3 Проведение анализа

Навески стали массой 0,5 г при содержании титана 0,1 - 1,0 % помещают в стакан вместимостью 200 - 250 см³ и растворяют в 25 см³ серной кислоты 1:4. Если проба не растворяется, берут другую навеску и растворяют в 15 см³ смеси кислот. Прибавляют 15 см³ серной кислоты (1:1) и выпаривают раствор до паров серной кислоты.

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доливают до метки водой и перемешивают. Часть раствора отфильтровывают через два сухих фильтра «белая лента», отбрасывая первые порции фильтрата.

Аликвотную часть раствора, равную 5 см³ при содержании титана 0,5 % и 10 см³ при 0,2 %, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 5 см³ раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 5 - 7 мин до полного восстановления железа и ванадия; прибавляют 10 см³ соляной кислоты (1:1) для разрушения окрашенного соединения титана с аскорбиновой кислотой и 25 см³ раствора диантиперилметана, доливают до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность полученного раствора измеряют через 1 ч на фотоколориметре с сине-зеленым светофильтром в кювете рабочей длиной 50 мм.

Содержание титана находят методом сравнения со стандартным образцом стали, близким по содержанию титана к исследуемому, прошедшим весь ход анализа или по калибровочному графику. В качестве холостой пробы используют исследуемый раствор с добавлением всех реактивов, кроме диантиперилметана.

2.17.4 Расчет результатов анализа

Содержание титана (Ti) в процентах вычисляют по формуле

                                                           (19)

где C - содержание титана в стандартном образце, %;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора.

2.17.5 Построение градуировочного графика

Стандартный образец массой 1 г, близкий по содержанию титана к исследуемым пробам, растворяют, как описано в п. 2.17.3. Из микробюретки берут аликвотные части стандартного раствора, равные 5,0; 6,0 ... 15 см³, переводят в мерные колбы вместимостью по 100 см³, прибавляют 5 см³ раствора аскорбиновой кислоты. 10 см³ соляной кислоты (1:1), 25 см³ раствора диантиперилметана. Доливают водой до метки, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность в кюветах рабочей длиной 50 мм с сине-зеленым фильтром.

Примечание. Оставшийся раствор после отбора аликвотной части для определения титана может быть использован для определения марганца, хрома, никеля методами, описанными в пп. 2.11, 2.12, 2.13 и 2.19.

2.18 ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ ГРАВИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ПРИ ЕГО СОДЕРЖАНИИ В СТАЛИ 0,6 - 30 %

(по ГОСТ 12352)

2.18.1 Сущность метода

Метод основан на осаждения никеля диметилглиоксимом в слабощелочном растворе в присутствии комплексообразователей винной или лимонной кислоты, сегнетовой соли или кали-натрия виннокислого с последующим взвешиванием осадка в виде диметилглиоксимата никеля.

2.18.2 Реактивы

Кислота соляная, пл. 1,19; 1:1, 1:100.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Аммиак водный.

Кислота винная, раствор с массовой концентрацией 25 г/дм³.

Диметилглиоксим, спиртовой раствор с массовой концентрацией 10 г/дм³. Приготовление: 16 г диметилглиоксима растворяют в 750 см³ спирта, приливают 250 см³ горячей воды и перемешивают (или 10 г диметилглиоксима растворяют в гидроксиде натрия с массовой концентрацией 50 г/дм³ или аммиака водного, разбавленного 1:1).

Метиловый оранжевый, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм³.

2.18.3 Проведение анализа

Для определения никеля в стали берут навески:

1 г             при содержании никеля       до 1,5 %;

0,5 г                     то же                           1,5 - 5,0 %;

0,2 г          при содержании никеля       5,1 - 18 %;

0,1 г                     то же                           более 18 %.

Навеску стали (стружку) помещают в коническую колбу вместимостью 750 см³ и растворяют при умеренном нагревании в 30 см³ соляной кислоты (1:1). После растворения стружки осторожно по каплям прибавляют азотную кислоту пл. 1,4 до прекращения вспенивания раствора и выделения оксида азота. Если в стали присутствуют вольфрам и ниобий, их выделяют гидролизом, осадок отфильтровывают на фильтр «синяя лента», промывают водой и отбрасывают.

При содержании кремния в стали более 1 % раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 30 см³ соляной кислоты пл. 1,19 и 100 см³ воды, осадок отфильтровывают на фильтре «белая лента», промывают водой и отбрасывают.

Если сталь содержит не более 1 % вольфрама, ниобия и кремния, после выделения бурых паров оксида азота, раствор разбавляют водой до 300 см³, прибавляют 20 - 30 см³ раствора винной кислоты и осторожно нейтрализуют водным раствором аммиака до слабого запаха. В нагретом до температуры 60 °С растворе осаждают никель диметилглиоксимом, прибавляя его в количестве 30 - 40 см³. Колбы с осадком ставят на 30 - 40 мин в теплое место. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, промывают несколько раз теплой водой. Осадок на фильтре растворяют горячей соляной кислотой (1:1) и собирают в колбу, в которой производилось осаждение; фильтр хорошо промывают горячей водой. Раствор разбавляют водой до 200 - 300 см³ и повторно прибавляют 20 см³ раствора винной кислоты, нейтрализуют аммиаком по метиловому оранжевому до слабощелочной реакции, приливают 30 см³ раствора диметилглиоксима и аммиак до его явного запаха. Тщательно перемешивают и дают отстояться в течение 15 - 20 мин.

Осадок отфильтровывают, промывают 8 - 10 раз теплой водой и переносят во взвешенный тигель; просушивают при температуре 110 - 120 °C, осторожно озоляют и прокаливают при температуре 800 - 825 °С до постоянной массы.

2.18.4 Расчет результатов анализа

Содержание никеля (Ni) в процентах вычисляют по формуле

                                                        (20)

где A - масса осадка закиси никеля, г;

0,7858 - коэффициент пересчета закиси никеля на никель;

m_исл - навеска исследуемого образца, г.

2.19 ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

(по ГОСТ 12352)

2.19.1 Сущность метода

Метод основан на образовании растворимого соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя, персульфата аммония. Вредное влияние железа, хрома, кобальта и меди устраняется прибавлением к исследуемому раствору сегнетовой соли или винной кислоты.

Присутствие более 4 - 5 % марганца мешает определению, образуя муть. Можно отделить никель от мешающих элементов осаждением его диметилглиоксимом с последующим растворением осадка в соляной кислоте и определением никеля фотоколориметрическим методом.

2.19.2 Реактивы

Кислота соляная, 1:1.

Кислота азотная, пл. 1,4; 1:3.

Кислота серная, 1:4.

Сегнетовая соль, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм³.

Натрия гидрооксид, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Персульфат аммония, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Диметилглиоксим, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм³, в растворе гидрооксида натрия с массовой концентрацией 50 г/дм³.

2.19.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 0,1 - 0,2 г растворяют при нагревании в 10 - 25 см³ азотной кислоты (1:3) и кипятят до удаления оксида азота. Стали, плохо растворимые в азотной кислоте, растворяют в 10 - 20 см³ соляной кислоты (1:1) с последующим окислением азотной кислотой пл. 1.4. Сталь с большим содержанием хрома (10 % и более) растворяют в серной кислоте 1:4, после полного растворения навески окисляют 5 - 10 каплями азотной кислоты. Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³ и разбавляют водой до метки.

Для определения никеля в мерную колбу вместимостью 100 см³ отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 0,01 - 0,1 - 0,2 мг никеля, прибавляют 10 см³ раствора сегнетовой соли, 10 см³ раствора гидрооксида натрия, 10 см³ раствора персульфата аммония и 10 см³ раствора диметилглиоксима, каждый раз перемешивая раствор, выдерживают его 5 мин до полного развития окраски и доводят до метки водой. Оптическую плотность измеряют на фотоколориметре с синим светофильтром в кюветах рабочей длиной 50 мм или 5 мм при содержании никеля соответственно от 0,1 до 10 % или от 10 до 60 %.

Раствором сравнения служит соответствующая аликвотная часть исследуемого раствора, содержащая все реактивы, кроме диметилглиоксима.

Содержание никеля рассчитывают по стандартному образцу, близкому по содержанию никеля к исследуемому.

2.19.4 Расчет результатов анализа

Содержание никеля (Ni) в процентах определяют по формуле

                                                      (21)

где D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора;

C - содержание никеля в стандартном образце, %;

m_ст - навеска стандартного образца, соответствующая аликвотной части, г;

m_исл - навеска исследуемого раствора, г.

Содержание никеля можно рассчитывать также по градуировочному графику.

2.19.5 Построение градуировочного графика

Для построения графика берут навеску массой 0,2 г стандартного образца с содержанием никеля 99,9 %, растворяют в 20 см³ азотной кислоты 1:1, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 0,5 дм³, доливают до метки водой и тщательно перемешивают. Отбирают в две мерные колбы вместимостью по 1 дм³ аликвотные части: 25 см³ с титром 0,00001 г никеля в 1 см³ для построения градуировочного графика при определении никеля от 0,1 до 15 % и 250 см³ с титром 0,0001 г никеля в 1 см³ при определении никеля от 15 до 60 %.

В мерные колбочки вместимостью по 100 см³ приливают от 0,5 до 8 см³ стандартного раствора с интервалами в 0,5 см³. В каждую колбочку при перемешивании приливают реактивы, как указано в п. 2.19.3. Через 5 мин растворы разбавляют до метки водой, перемешивают и колориметрируют с синим светофильтром.

2.20 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОЛЬФРАМА ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

(по ГОСТ 12349)

2.20.1 Сущность метода

Метод основан на образовании пятивалентного соединения вольфрама с роданидом калия или аммония в кислой среде, окрашенного в зеленовато-желтый цвет. Катионы железа, хрома и никеля, мешающие определению, отделяют едким натром.

2.20.2 Реактивы

Кислота соляная, пл. 1,19; 1:1.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Аммоний роданистый, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм³.

Натрия гидроксид, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм³.

Титан треххлористый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³ в растворе соляной кислоты, разбавленной 1:1. Приготовление: 5 см³ треххлористого титана разбавляют до 100 см³ соляной кислотой 1:1 или 1 г металлического титана растворяют в 60 см³ соляной кислоты (1:1), раствор переливают в мерную колбу вместимостью 100 см³ и разбавляют водой до метки.

2.20.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 0,25 г помещают в стакан вместимостью 300 см³ и растворяют в 30 см³ соляной кислоты 1:1, окисляют азотной кислотой. Прибавляют 3 см³ серной кислоты пл. 1,84, выпаривают до появления белых паров серной кислоты, охлаждают и прибавляют 50 см³ дистиллированной воды. Растворение солей ведут при нагревании, затем нейтрализуют раствором гидрооксида натрия до появления осадка, который растворяют в нескольких каплях серной кислоты 1:4, раствор переливают в мерную колбу вместимостью 200 см³, содержащую 30 см³ раствора гидрооксида натрия, осторожно перемешивают. Гидрооксиды железа, никеля, хрома и титана выпадают в осадок. Раствор охлаждают и разбавляют водой до метки. Отфильтровывают часть раствора через сухой фильтр, первые порции фильтрата отбрасывают.

Затем в мерную колбу вместимостью 50 см³ отбирают пипеткой 5 - 20 см³ фильтрата в зависимости от предполагаемого содержания вольфрама, прибавляют 20 см³ соляной кислоты (1:1), охлаждают, прибавляют 2 - 3 см³ раствора роданида аммония, выдерживают 5 мин и прибавляют пять капель раствора треххлористого титана до исчезновения окраски комплексного соединения молибдена с роданидом и избыток его пять капель до появления зеленовато-желтой окраски. Доливают до метки соляной кислотой (1:1), перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора в кюветах рабочей длиной 50 мм с синим светофильтром.

Расчет содержания вольфрама ведут по стандартному образцу, близкому по содержанию вольфрама к исследуемому образцу.

2.20.4 Расчет результатов анализа

Содержание вольфрама (W) в процентах вычисляют по формуле

                                                      (22)

где C - содержание вольфрама в стандартном образце, %;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора.

Содержание вольфрама можно рассчитывать также по градуировочному графику.

2.20.5 Построение калибровочного графика

Для построения графика 0,1360 г вольфрамовой кислоты растворяют в 50 см³ раствора гидрооксида натрия, разбавляют дистиллированной водой до 1 дм³ и перемешивают. В мерные колбочки вместимостью по 50 см³ отбирают из микробюретки стандартный раствор вольфрама от 0,2 до 3,0 см³ с интервалом 0,2 см³. Прибавляют по 1 см³ раствора гидрооксида натрия и далее все реактивы, указанные в п. 2.19.3. По показаниям шкалы фотоколориметра строят калибровочный график.

2.21 ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИОБИЯ ФОТОКОЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ЦИАНФОРМАЗАНОМ-2

2.21.1 Сущность метода

Ниобий образует с цианформазаном окрашенное в синий цвет соединение. Ниобий можно определять в присутствия 12 - 15-кратных количеств вольфрама, 30-кратных тантала, 40 - 50-кратных титана и железа. Алюминий, никель, марганец не мешают определению, даже если их количество превышает содержание ниобия более чем в 600 раз.

2.21.2 Реактивы

Кислота соляная, пл. 1,19; разбавленная 1:10, 1:25.

Смесь кислот: 3 части соляной кислоты пл. 1,19 и 1 часть азотной кислоты пл. 1,4.

Кислота азотная, пл. 1,4.

Кислота фениларсоновая, раствор с массовой концентрацией 25 г/дм³.

Калий пиросернокислый.

Кислота винная, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм³.

Трилон Б, раствор с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³.

Цианформазан-2, раствор с массовой концентрацией 3 г/дм³.

2.21.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 0,3 г растворяют в 30 см³ смеси кислот. После полного растворения навески раствор выпаривают досуха и слегка высушивают осадок; добавляют 15 см³ соляной кислоты пл. 1,19 и растворяют осадок при нагревании. Раствор с осадком разбавляют горячей водой температурой 75 °С до 200 см³ и нагревают до кипения. Приливают 40 см³ раствора фениларсоновой кислоты для доосаждения ниобия и оставляют на ночь. Выделившийся осадок отфильтровывают на двойной плотный фильтр с бумажной массой и промывают горячей разбавленной 1:25 соляной кислотой. Осадок помещают в тигель, озоляют, сплавляют с 2 - 3 г пиросерно-кислого калия и выдерживают 10 мин при температуре 700 °С. Плав выщелачивают в 15 - 20 см³ раствора винной кислоты.

Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают. Если при выщелачивании в винной кислоте раствор получился мутный, его отфильтровывают.

Для анализа 2 см³ раствора вливают в мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 10 см³ раствора соляной кислоты (1:10), 1 см³ раствора трилона Б для связывания мешающих определению компонентов, 2 см³ водного раствора цианформазана-2 и добавляют до метки раствором соляной кислоты (1:10) и перемешивают.

Раствор нагревают на водяной бане в течение 30 мин при температуре 60 °С, охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с красным светофильтром в кюветах рабочей длиной 30 мм.

Расчет результатов анализа ведут по стандартному образцу, близкому по химическому составу к исследуемому, или по градуировочному графику.

2.21.4 Расчет результатов анализа

Содержание ниобия (Nb) в процентах вычисляют по формуле

                                                     (23)

где C - содержание ниобия в стандартном образце, %;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора.

2.21.5 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика 0,3 г стандартного образца растворяют в 30 см³ смеси кислот. Для построения графика отбирают аликвотные части 0,5; 1,0 ... 5,0 см³ и проводят через весь ход анализа (см. п. 2.21.3).

2.22 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

(ГОСТ 22536.8)

2.22.1 Сущность метода

Метод основан на реакции взаимодействия меди с диэтилдитиокарбаматом натрия с образованием при показателе pH, равном 8,5, комплексного соединения диэтилдитиокарбамата меди желто-коричневого цвета. Для стабилизации комплекса применяют желатину.

2.22.2 Реактивы

Кислота азотная, 1:3.

Кислота соляная, пл. 1,19.

Натрий пирофосфорнокислый, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Аммиак, водный раствор.

Желатина, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм³.

Диэтилдитиокарбамат натрия, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм³.

2.22.3 Проведение анализа

Навеску стали массой 0,25 г растворяют при нагревании в 20 см³ азотной кислоты 1:3. После растворения прибавляют 5 см³ соляной кислоты пл. 1,19 и выпаривают досуха. К сухому осадку прибавляют 15 см³ соляной кислоты пл. 1,19, 10 см³ воды и нагревают до полного растворения осадка. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см³, доливают до метки водой и перемешивают. Затем 10 см³ раствора переносят в другую мерную колбу вместимостью 100 см³, проливают 20 см³ воды, 20 см³ раствора пирофосфата натрия, 10 см³ водного раствора аммиака, 10 см³ раствора желатина, 10 см³ раствора диэтилдитиокарбамата натрия, доливают до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность измеряют с синим светофильтром в кювете рабочей длиной 30 мм.

Раствором сравнения служит испытуемый раствор с добавлением всех реактивов, кроме диэтилдитиокарбамата натрия. Содержание меди определяют по стандартному образцу.

2.22.4 Расчет результатов анализа

Содержание меди (Cu) в процентах вычисляют по формуле

                                                     (24)

где C - содержание меди в стандартном образце, %;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора.

3 ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ СТАЛЕЙ

3.1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Методы физико-химического фазового анализа широко применяют при решении конкретных проблем связи структуры и фазового состава со свойствами сталей.

Основной частью физико-химического фазового анализа является электрохимическое или химическое выделение карбидных и интерметаллидных фаз и последующий их химический и рентгеноструктурный анализ.

Эти методы наиболее доступны и позволяют получить наиболее объективную и точную информацию о природе, составе и количестве исследуемых фаз, хотя выбор электролитов и режимов анодного растворения для конкретных случаев комбинаций карбидных и интерметаллидных фаз в сталях, как правило, проводят эмпирически.

Для изучения фазового состава энергетических сталей применяют следующие методы, основное различие которых состоит в способе выделения фаз и выражения результатов анализа:

электролитическое растворение специально изготовленного образца;

выделение карбидов методом химического растворения стружки стали, снятой с поверхности исследуемой детали;

химическое растворение стали с участка поверхности детали без нарушения ее целостности. Этот метод позволяет установить распределение элементов между карбидной фазой и твердым раствором. Расчет ведется по соотношению содержания элементов в основной и карбидной фазах. Метод из-за малой поверхности растворения может служить лишь как полуколичественный метод определения карбидов.

3.2 ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ ДЛЯ ФАЗОВОГО АНАЛИЗА

Для фазового анализа применяют образцы стали цилиндрической формы диаметром 8 - 10 мм, длиной 60 - 80 мм с отверстием диаметром 2 мм на расстоянии 4 - 5 мм от конца образца. Образцы можно изготовить в виде брусков таких же размеров с закругленными гранями.

Поверхность образца должна быть чистой (без окалины), без грубых рисок.

3.3 ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОЛЛОДИЕВОГО МЕШОЧКА

Мешочки для водных электролитов изготовляют из коллодия, которым заполняют специальную круглодонную пробирку диаметром 40 - 45 мм и высотой 100 - 120 мм, избыток коллодия выливают. Вращением пробирки достигают равномерного распределения коллодия по ее стенкам. Коллодиевую пленку подсушивают вращением пробирки между ладонями. Мешочек осторожно отделяют от стенок пробирки и быстро прикрепляют к стеклянному кольцу. Диаметр кольца должен соответствовать диаметру пробирки. Готовый мешочек заполняют водой для проверки его целости и хранят под водой.

3.4 ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД ФАЗОВОГО АНАЛИЗА С ИЗГОТОВЛЕНИЕМ СПЕЦИАЛЬНОГО ОБРАЗЦА

Фазовый анализ основан на электролитическом, избирательном выделении фаз с последующим изучением анодного осадка.

Электролитическое изолирование фаз происходит при растворении образца стали, через который пропускают постоянный ток, в подобранном для данной стали электролите. Катодом служит пластина цилиндрической формы из нержавеющей стали или меди, анодом - образец стали. На аноде происходит избирательное растворение одних фаз и выделение на поверхности образца в виде черного или серого осадка других фаз.

Исследуемый образец помещают в полупроницаемую мембрану - коллодиевый мешочек, в который собирают нерастворимый осадок, в ионы растворенной стали сквозь поры мембраны проникают в электролит.

Электролиз ведут в фарфоровом стакане или кружке вместимостью 1 дм³, заполненной выбранным электролитом. По стенке электролитического сосуда расположен катод. В сосуд опускают мешочек на стеклянном каркасе. Мешочек заполняют электролитом и опускают в него образец, прикрепленный проволочкой к медной пластине, предварительно взвешенный на аналитических весах. Перед началом электролиза электролит, если это требуется, охлаждают до определенной температуры; охлаждение производят смесью снега (льда) с различными солями (хлористым калием, хлористым натрием и другими), располагая охлаждающую смесь вокруг электролитического сосуда. Образец во время электролиза располагают в центре коллодиевого мешочка. Чтобы не происходило бурного растворения образца на границе воздух - электролит, на концы образца надевают резиновые трубочки, закрывающие нижний конец образца и участок на границе воздух - электролит.

Электролиз ведут в течение 2 - 3 ч при плотности тока 0,02 - 0,05 А/см² площади поверхности образца и 10 - 15 мин при плотности тока 0,3 - 0,5 А/см². В зависимости от площади поверхности образца продолжительность электролиза может быть уменьшена, количество растворенной для анализа стали должно быть не менее 1,5 - 2,0 г для перлитных сталей и 1,0 - 1,5 г для аустенитных сталей.

Установка для электролитического растворения состоит из селенового выпрямителя ВСА-6А, амперметра и реостата для регулирования сила тока. Амперметр и реостат выбирают в соответствии с требуемой для электролиза силой тока. Схема установки представлена на рисунках 3 и 4.

Рисунок 3 - Схема для установки для электролитического растворения параллельно соединенных образцов для фазового анализа:

1 - фарфоровый стакан; 2 - катод из нержавеющей стали; 3 - коллодиевый мешочек; 4 - исследуемый образец; 5 - стеклянный каркас для коллодиевого мешочка; 6 - амперметр; 7 - реостат; 8 - селеновый выпрямитель

Рисунок 4 - Схема установки для электролитического растворения последовательно соединенных образцов для фазового анализа

(пояснения к рисунку см. рисунок 3).

При последовательном соединении на все образцы подают ток одинаковой силы, поэтому площадь поверхности образцов должна быть одинаковой. При параллельном соединении каждая электролитическая ячейка имеет свой амперметр и реостат, что позволяет регулировать силу тока индивидуально для каждого образца. Осадки с образцов снимают механическим путем стеклянной палочкой с резиновым наконечником или ультразвуком.

Примечания: 1. Установка для электролитического выделения анодного осадка, методы подготовки образцов для анализа и снятия осадка - одинаковые для всех марок стали.

2. Электролитическая установка должна быть снабжена вентиляцией.

3.5 ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ ПЕРЛИТНЫХ СТАЛЕЙ (12MX, 15XM, 12Х1МФ, 15Х1М1Ф, 20ХМФЛ)

3.5.1 Условия электролиза

В перлитных сталях в процессе термообработки и эксплуатационного старения образуются фазы типа Me₃C, Me₇C₃, Me₂₃C₆, MeC, Me₂C. Для изолирования фаз из хромомолибденовых и хромомолибденованадиевых сталей применяют электролит следующего состава: 75 г/дм³ хлористого калия, 5 г/дм³ лимонной кислоты; температура электролита - 10 - 16 °С; плотность тока 0,02 - 0,05 А/см², продолжительность электролиза 2 - 3 ч.

В этом электролите при соблюдении указанных условий электролиза изолируются все вышеперечисленные фазы. Для изолирования мелкодисперсных фаз и сохранения их в процессе электролиза в осадке необходимо понижать температуру электролита до 0 °С.

Для отделения изолированных фаз одну от другой применяют химическую обработку выделенного осадка соответствующими реагентами в зависимости от того, какие фазы надо сохранить в осадке, а какие - растворить.

3.5.2 Реактивы

Электролит: 75 г/дм³ хлористого калия, 5 г/дм³ лимонной кислоты.

Калий пиросернокислый.

Кислота серная пл. 1,84; 1:4, 1:1.

Кислота фосфорная, пл. 1,7.

Кислота азотная, пл. 1.4.

Смесь кислот: к 800 см³ воды осторожно при перемешивании прибавляют 120 см³ серной кислоты пл. 1,84 и после охлаждения 80 см³ фосфорной кислоты пл. 1,7.

Аммиак, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм³.

Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм³.

Аммоний надсернокислый, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм³.

Натрий хлористый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм³.

Двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора), раствор с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³, приготовление см. п. 2.12.2.

Калий марганцовокислый, стандартный раствор с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³.

Кислота фенилантраниловая, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм³; приготовление см. п. 2.14.2.

Кислота щавелевая, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм³.

Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм³.

Тиомочевина, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³, свежеприготовленный.

Аммоний роданистый, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм³, свежеприготовленный.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), раствор с массовой концентрацией 1,24 г/дм³; приготовление см. п. 2.10.2.

Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

3.5.3 Проведение анализа

Исследуемый образец взвешивают на аналитических весах с точностью до четвертого знака и растворяют в выбранном электролите.

Силу тока рассчитывают в зависимости от площади поверхности исследуемого образца.

По окончании электролиза выключают ток, образец вынимают из коллодиевого мешочка, опускают в стакан с водой. В другой стакан сливают электролит из мешочка с остатками осадка. Осадок с образца тщательно счищают стеклянной палочкой с резиновым наконечником, последние остатки осадка снимают кусочками влажной фильтровальной бумаги. Электролит с остатками осадка и раствор с осадком поочередно переносят на двойной фильтр «синяя лента» диаметром 11 мм. Осадок на фильтре промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с азотнокислым серебром). Фильтр с осадком переносят в фарфоровый или платиновый тигель и высушивают. Фильтр озоляют, осадок прокаливают в муфельной печи при температуре 700 °С и сплавляют с 2 - 3 г пиросернокислого калия. После охлаждения тигель с расплавом помещают в стакан вместимостью 200 см³ и растворяют расплав в 40 см³ серной кислоты 1:4 при нагревании. Полученный раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 - 200 см³, доводят до метки водой и перемешивают. Из полученного раствора (А) отбирают аликвотные части.

Образец после электролиза промывают спиртом, высушивают на воздухе и взвешивают на аналитических весах. Разность масс образца до и после электролиза является массой навески растворенного металла, и ее значение используют при расчетах процентного содержания элементов в анодном осадке.

3.5.4 Определение хрома

3.5.4.1 Проведение анализа

Аликвотную часть раствора А в количестве 20 - 40 см³ (в зависимости от содержания хрома) переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 40 - 50 см³ смеси кислот и золы, чтобы общий объем раствора в колбе составил 100 см³. Содержимое колбы нагревают, прибавляют 10 см³ раствора азотнокислого серебра с массовой концентрацией 2 г/дм³, 15 - 25 см³ раствора аммония надсернокислого с массовой концентрацией 200 г/дм³ и кипятят 20 мин до полного разрушения избытка надсернокислого аммония. Появление малиновой окраски от марганцовой кислоты указывает на полное окисление трехвалентного хрома в шестивалентный. О разложении надсернокислого аммония судят по исчезновению мелких пузырьков при кипении раствора.

К раствору приливают 5 см³ раствора хлористого натрия с массовой концентрацией 50 г/дм³, нагревают до исчезновения окраски марганцовой кислоты и коагуляции осадка хлорида серебра, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют из бюретки точно отмеренное количество титрованного раствора соли Мора, необходимое для полного восстановления хромовой кислоты, о чем судят по изменению цвета от желтого до зеленовато-голубого, и еще 5 - 10 см³. Избыток соли Мора оттитровывают раствором марганцовокислого калия до розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

3.5.4.2 Расчет результатов анализа

Содержание хрома (Cr) в процентах вычисляют по формуле

                                                   (25)

где T - титр раствора марганцовокислого калия, г/см³;

K - соотношение титрованных растворов марганцовокислого калия и соли Мора;

V₂ - объем раствора марганцовокислого калия с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³, израсходованный на титрование избытка соли Мора, см³;

V₁ - объем раствора соли Мора с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³, взятой для титрования, см³;

m - навеска растворенной стали, соответствующая взятой аликвотной части раствора А, г.

3.5.5 Определение хрома фотоколориметрическим методом с дифенилкарбазидом

3.5.5.1 Сущность метода

Дифенилкарбазид в сернокислых растворах восстанавливает шестивалентный хром до двухвалентного состояния. Образуется растворимое соединение, окрашенное в красно-фиолетовый цвет.

3.5.5.2 Реактивы

Смесь кислот: 420 см³ воды, 40 см³ серной кислоты пл. 1,84 охлаждают и прибавляют 40 см³ фосфорной кислоты пл. 1,7.

Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм³.

Дифенилкарбазид, раствор с массовой концентрацией 1,5 г/дм³ в этиловом спирте. Для приготовления 100 г раствора - 0,15 г дифенилкарбазида растворяют в 100 г этилового спирта при нагревании до 40 - 50 °С. Раствор пригоден в течение 1 - 2 дней.

Аммоний надсернокислый, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Двухромовокислый калий, стандартный раствор; 0,1132 г перекристаллизованного и высушенного при температуре 130 - 150 °С двухромовокислого калия растворяют в 200 см³ воды в мерной колбе вместимостью 2 дм³ и доводят до метки водой. В 1 см³ раствора содержится 0,00002 г хрома.

3.5.5.3 Проведение анализа

В мерную колбу вместимостью 100 см³ отбирают пипеткой аликвотную часть раствора - 5 - 10 см³, прибавляют 10 см³ смеси кислот, 2 см³ раствора азотнокислого серебра с массовой концентрацией 2 г/дм³, 5 см³ раствора аммония надсернокислого с массовой концентрацией 100 г/дм³, осторожно кипятят в течение 3 - 5 мин до полного окисления хрома (появления малинового окрашивания). Раствор охлаждают, доводят до метки водой, перемешивают. Из этой колбы отбирают в зависимости от содержания хрома 5 - 10 см³ раствора в другую мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 40 см³ воды, 10 см³ спиртового раствора дифенилкарбазида с массовой концентрацией 1,5 г/дм³ и выдерживают 3 мин для развития окраски, затем доливают до метки водой и колориметрируют на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете рабочей длиной 50 мм.

Для холостого опыта используют воду.

Содержание хрома рассчитывают по калибровочному графику.

3.5.5.4 Расчет результатов анализа

В мерные колбы вместимостью по 100 см³ отбирают из микробюретки стандартный раствор бихромата калия 1; 2; 3 ... 10 см³, приливают 10 см³ смеси кислот (см. п. 2.12.2), 2 см³ раствора азотнокислого серебра с массовой концентрацией 2 г/дм³, 5 см³ раствора аммония надсернокислого с массовой концентрацией 100 г/дм³, осторожно кипятят в течение 3 - 5 мин до полного окисления хрома. Растворы в колбах охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают. Из этих колб отбирают по 10 см³ раствора в другие мерные колбы вместимостью по 100 см³, приливают в них по 10 см³ спиртового раствора дифенилкарбазида с массовой концентрацией 1,5 г/дм³, через 3 мин доливают до метки водой и колориметрируют с зеленым светофильтром в кювете рабочей длиной 50 мм.

3.5.6 Определение ванадия

3.5.6.1 Проведение анализа

Аликвотную часть раствора А, соответствующую навеске растворенной стали не менее 1 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 50 см³ смеси кислот (см. п. 3.5.5.2) и 100 см³ воды до общего объема 150 см³. Для окисления ванадия прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия с массовой концентрацией 5 г/дм³ до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1 - 2 мин. Марганцовокислый калий восстанавливают одной - двумя каплями щавелевой кислоты, избегая ее избытка, и прибавляют две - три капли раствора фенилантраниловой кислоты с массовой концентрацией 2 г/дм³. Раствор окрашивается в темно-вишневый цвет, его выдерживают 1 - 2 мин и титруют ванадий раствором соли Мора с массовой концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм³.

3.5.6.2 Расчет результатов анализа

Содержание ванадия (V) в процентах вычисляют по формуле

                                                        (26)

где T - титр раствора соли Мора, г/см³;

V - объем раствора соли Мора, израсходованного на титрование, см³;

m - навеска растворенной стали, соответствующая взятой аликвотной части раствора, А, г.

3.5.7 Определение молибдена

Аликвотную часть раствора А в количестве 0,5 - 10 см³ (в зависимости от содержания молибдена) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 50 см³ смеси кислот (см. п. 2.16.2), 1 см³ раствора сернокислой меди с массовой концентрацией 10 г/дм³, 10 см³ раствора тиомочевины с массовой концентрацией 100 г/дм³, перемешивают. Через 5 мин прибавляют раствор роданистого аммония с массовой концентрацией 250 г/дм³, выдерживают 5 - 7 мин, доводят до метки водой, перемешивают и через 30 мин колориметрируют с синим светофильтром в кювете рабочей длиной 30 мм.

Для холостого опыта берут воду с добавлением всех реактивов.

Содержание молибдена рассчитывают по калибровочному графику. Построение калибровочного графика см. п. 2.16.5.

3.5.8 Определение марганца (объемный персульфатно-серебряный метод)

3.5.8.1 Проведение анализа

Аликвотную часть раствора А в количестве 15 - 30 см³ помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 40 - 50 см³ смеси кислот (см. п. 2.10.2) и 100 см³ воды до 150 см³. Раствор нагревают до кипения, приливают 10 см³ раствора азотнокислого серебра с массовой концентрацией 2 г/дм³, 15 - 20 см³ раствора надсернокислого аммония с массовой концентрацией 200 г/дм³, снова кипятят в течение 0,5 - 1,0 мин до образования крупных пузырьков по всему объему раствора и затем охлаждают в проточной воде до комнатной температуры.

Охлажденный раствор титруют раствором тиосульфата натрия, с массовой концентрацией 1,24 г/дм³ сначала быстро до перехода фиолетовой окраски в розовую, затем медленно (по каплям) до исчезновения розовой окраски. Появление желто-зеленой окраски указывает на окончание титрования.

3.5.8.2 Расчет результатов анализа

Содержание марганца (Mn) в процентах определяют по формуле

                                                        (27)

где V - объем титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование марганцевой кислоты, см³;

T - титр раствора тиосульфата натрия, г/см³;

m - навеска растворенной стали, соответствующая аликвотной части раствора А, г.

3.5.9 Определение содержания железа (фотоколориметрический метод с сульфосалициловой кислотой)

3.5.9.1 Проведение анализа

Аликвотную часть раствора А в количестве 1 - 10 см³ переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 20 см³ воды, 10 см³ раствора сульфосалициловой кислоты с массовой концентрацией 100 г/дм³ и 5 см³ раствора аммиака с массовой концентрацией 250 г/дм³, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность с синим светофильтром в кювете рабочей длиной 50 мм.

Для холостого опыта берут воду с добавлением всех реактивов.

3.5.9.2 Приготовление титрованного раствора железа

Спектрально чистое железо в количестве 0,1 г растворяют при нагревании в 30 см³ соляной кислоты 1:1, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, разбавляют до метки водой и перемешивают. Титр железа равен 0,0001 г/см³.

3.5.9.3 Расчет результатов анализа

Содержание железа (Fe) в процентах вычисляют по формуле

                                                     (28)

где T - титр стандартного раствора железа, г/см³;

V_ст - объем стандартного раствора железа, см³;

D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

m - навеска растворенной стали, соответствующая взятой аликвотной части раствора А, г.

Примечание. Содержание значительных количеств марганца в анодном осадке может вызвать помутнение растворов сульфосалицилата железа; для предотвращения этого в колориметрируемый раствор добавляют 10 см³ раствора солянокислого гидроксиламина с массовой концентрацией 100 г/дм³.

3.6 ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ АУСТЕНИТНЫХ СТАЛЕЙ (ЭИ257, ЭИ695, ЭИ756 и др.)

3.6.1 Общие положения

Исследование фазового состава аустенитных сталей методом физико-химического фазового анализа проводят в сочетании с рентгеноструктурным методом анализа фаз, исследованием структуры металлографическим методом с применением световой и электронной микроскопии, что позволяет судить о распределении фаз в сплаве, их дисперсности и тонкой структуре.

Выбор состава электролита и режима электролиза обусловливается термодинамической устойчивостью основы сплава и присутствующих в нем фаз (приложение 2).

Широкое распространение для изолирования фаз Me₂₃C₆, MeC, Me(CN), Me₇C₃, σ, получил электролит следующего состава: 300 г/дм³ хлористого калия, 50 г/дм³ аммония лимоннокислого, 50 см³/дм³ соляной кислоты пл. 1,19 при плотности тока 0,3 - 0,5 А/см² площади поверхности образца.

Для изолирования γ′-фазы на основе Ni₃Al или Ni₃(AlTi) и других аналогичных им фаз применяют электролит следующего состава: 10 г/дм³ лимонной кислоты, 10 г/дм³ аммония сернокислого при плотности тока 0,07 А/см² площади поверхности образца. Установку для электролитического выделения фаз, подготовку образцов для анализа, снятие осадков, озоление, сплавление выделенных фаз и растворение расплава ведут по п. 3.5.3.

При анализе анодных осадков, выделенных из сплавов, легированных вольфрамом, молибденом и ванадием, расплав обрабатывают следующим образом: охлаждают, растворяют в стакане вместимостью 300 - 400 см³ в смеси соляной и азотной кислот (60 см³ соляной кислоты 1:1 и 5 см³ азотной кислоты 1:1); раствор выпаривают до пастообразного состояния, осадок осторожно подсушивают. К сухому остатку прибавляют 40 см³ соляной кислоты 1:4, нагревают в течение 1 ч, приливают 100 см³ воды и нагревают еще в течение 1 ч. Выделившийся осадок вольфрамовой кислоты отфильтровывают и промывают раствором соляной кислоты 1:10 до отрицательной реакции на ион двухвалентного никеля. К солянокислому фильтрату прибавляют 15 см³ серной кислоты пл. 1,84, выпаривают до появления белых паров серной кислоты, охлаждают, приливают 150 см³ воды и вновь нагревают до полного растворения солей.

Если при этом выделится дополнительный осадок вольфрамовой кислоты, его отфильтровывают, промывают на фильтре раствором серной кислоты 1:100. Фильтрат после отделения вольфрама переносят в мерную колбу вместимостью 200 см³, разбавляют до метки водой и перемешивают. В этом фильтрате определяют содержание легирующих элементов, входящих в состав анодных осадков. Определение каждого элемента производят из аликвотных частей фильтрата. Хром определяют тетраметрическим персульфатно-серебряным методом (см. п. 2.12 или 3.5.4), титан - фотоколориметрическим методом с диантиперилметаном (см. п. 2.17), молибден - фотоколориметрическим методом с роданистым аммонием (см. п. 2.16), ниобий - фотоколориметрическим методом (см. п. 2.21).

В оставшемся осадке можно определить вольфрам гравиметрическим методом, но, так как гидролизом не всегда удается достигнуть полноты выделения вольфрамовой кислоты, дополнительно из аликвотной части фильтрата определяют содержание вольфрама колориметрическим методом.

Практика показала, что для определения содержания вольфрама в анодном осадке лучше отдельно выделить электролитический осадок.

3.6.2 Подготовка анодного осадка для определения вольфрама

Анодный осадок отфильтровывают и отмывают от электролита несколько раз водой. Фильтр с осадком помещают в стакан вместимостью 300 см³ с 20 см³ раствора гидроксида натрия с массовой концентрацией 100 г/дм³ и выдерживают 20 мин, добавляют 20 см³ раствора лимонной кислоты с массовой концентрацией 200 г/дм³, отфильтровывают и отмывают водой от гидроксида натрия - проба с фенолфталеином.

Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель, осторожно подсушивают, озоляют и сплавляют с пиросернокислым калием.

В стакане вместимостью 250 - 300 см³ плав выщелачивают водой и для отделения вольфрама от сопутствующих элементов нейтрализуют раствором гидроксида натрия с массовой концентрацией 200 г/дм³ до начала выделения осадка гидрооксидов, который растворяют в нескольких каплях серной кислоты пл. 1,84. Прозрачный раствор нагревают и осторожно при постоянном помешивании переливают в мерную колбу вместимостью 200 см³, содержащую 20 см³ горячего раствора гидроксида натрия с массовой концентрацией 200 г/дм³. Раствор охлаждают, разбавляют водой до метки, перемешивают и отфильтровывают через сухой плотный фильтр в сухой стакан. Из аликвотной части полученного фильтрата определяют содержание вольфрама фотоколориметрическим методом (см. п. 2.2.6).

3.7 ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ СТАЛИ Х18Н12Т

В состоянии поставки в стали X18H12T присутствуют карбиды и нитриды титана - TiC, TiN. Длительное старение или эксплуатация при температуре 500 - 800 °С приводит к образованию в стали σ-фазы состава FeCr, карбида Me₂₃C₆, двойного карбида (TiNi)₆C.

В структуре стали X18H12T наблюдаются следующие комбинации карбидных и интерметаллидных фаз:

TiC + Me₂₃C₆;

TiC + σ-фаза;

TiC + σ-фаза + (TiNi)₆C;

TiC + σ-фаза + Me₂₃C₆;

TiC + σ-фаза + Me₂₃C₆ + (TiNi)₆C

Для определения количества и состава фаз используется метод двух электролитов.

Первый электролит - 300 г/дм³ хлористого калия, 50 см³/дм³ соляной кислоты пл. 1,19, 30 г/дм³ лимонной кислоты; плотность тока 0,7 A/см² площади поверхности образца, температура электролита - 0 - 5 °С, продолжительность растворения 10 - 15 мин. В анодный осадок (1) переходят фазы: TiC, σ-фаза, Me₂₃C₆, (TiNi)₆C. Анализируя осадок (1), определяют общее количество легирующих элементов в фазах.

Второй электролит - соляная кислота 1:2, 10 г/дм³ лимонной кислоты; плотность тока 0,05 - 0,08 А/см² площади поверхности образца, температура электролита 18 - 20 °С, продолжительность растворения 1,5 - 2 ч. В анодный осадок (2) переходят только карбидные фазы. σ-фаза не изолируется.

Анализ двух анодных осадков позволит установить количество легирующих элементов в выделенных фазах; количество σ-фазы находят по разности содержания хрома и железа в осадках (1) и (2), количество карбида Me₂₃C - по содержанию хрома и железа в осадке (2). Наличие двойного карбида (TiNi)₆C - по содержанию никеля и титана в осадке (2).

В анодном осадке, выделенном из стали X18H12T или X18H10T, определяют: хром - титриметрическим персульфатно-серебряным методом с фенилантраниловой кислотой (см. п. 2.12); железо - фотоколориметрическим методом с сульфосалициловой кислотой (см. п. 3.5.9), никель - с диметилглиоксимом (см. п. 2.19); титан - с диэнтиперилметаном (см. п. 2.17) или с перекисью водорода.

Для фотометрического метода определения титана с перекисью водорода аликвотную часть раствора в количестве 5 - 20 см³ переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, прибавляют 20 см³ воды, 1 см³ фосфорной кислоты пл. 1,7, 2 см³ перекиси водорода, доводят объем до метки водой, перемешивают. Растворы надтитановой кислоты нестойки во времени. Фотометрируют с синим светофильтром в кюветах рабочей длиной 30 мм. Нуль гальванометра устанавливают по холостой пробе.

Содержание титана (Ti) в процентах рассчитывают по стандартному раствору титана методом сравнения.

                                                     (29)

где D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора;

T - титр стандартного раствора, г/см³;

m_ст - навеска стандартного раствора, г;

m_А - навеска растворенной стали, соответствующая взятой аликвотной части, г.

Стандартный раствор титана готовят из двуокиси титана: 0,1663 г двуокиси титана сплавляют в платиновом тигле с 2 - 3 г пиросернокислого калия. Плав выщелачивают в 100 см³ серной кислоты 1:1, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доводят до метки водой, перемешивают.

Титр титана равен 0,1 мг/см³.

В колбы вместимостью по 50 см³ отбирают до 1 - 3 см³ стандартного раствора титана. Интервал концентрации титана в объеме 50 см³ составляет 0,125; 0,15; 0,175; 0,3 мг. Оптическую плотность растворов измеряют в кювете рабочей длиной 30 мм, она не должна превышать значения 0,24.

Определение никеля (фотоколориметрический метод с диметилглиоксимом):

Аликвотную часть раствора А в количестве 2 - 20 см³ (в зависимости от содержания никеля в анодном осадке) переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, куда добавляют при перемешивании реактивы в следующем порядке:

20 см³ воды;

10 см³ раствора сегнетовой соли с массовой концентрацией 200 г/дм³;

10 см³ раствора гидроксида натрия с массовой концентрацией 100 г/дм³;

10 см³ раствора надсернокислого аммония с массовой концентрацией 100 г/дм³;

10 см³ раствора диметилглиоксима с массовой концентрацией 10 г/дм³, приготовленного на растворе гидроксида натрия с массовой концентрацией 50 г/дм³.

После пятиминутной выдержки растворы разбавляют водой до метки, перемешивают и через 5 - 10 мин колориметрируют с синим светофильтром в кюветах рабочей длиной 30 мм. Лучшая сходимость результатов получается при колориметрировании слабоокрашенных растворов при содержании никеля 0,01 - 0,05 мг в 100 см³. Нуль гальванометра устанавливают по холостой пробе, для этого к аликвотной части раствора А прибавляют последовательно все реактивы, кроме диметилглиоксима, который заменяют 5 см³ раствора гидроксид натрия с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Содержание никеля (Ni) в процентах рассчитывают по стандартному раствору никеля методом сравнения

                                                     (30)

где D_исл - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора;

T - титр стандартного раствора никеля, г/см³;

m_ст - навеска стандартного раствора, соответствующая аликвотной части, г;

m_А - навеска растворенной стали, соответствующая взятой аликвотной части, г.

Стандартный раствор никеля готовят следующим образом: 0,1 г металлического никеля высокой чистоты растворяют в 20 см³ соляной кислоты 1:4, прибавляют три - пять капель азотной кислоты пл. 1,40. Раствор кипятят до удаления оксидов азота, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают водой до метки, перемешивают; 1 см³ такого раствора содержит 0,00001 г никеля. Содержание никеля можно также определять по калибровочному графику. Для его построения в мерные колбы вместимостью до 100 см³ приливают из микробюретки 0,5; 1,0; 1,5 ... 8,0 см³ стандартного раствора, содержащего 0,00001 г никеля в 1 см³.

В каждую колбу при перемешивании прибавляют реактивы, указанные в ходе анализа. Через 5 мин растворы в колбах доливают до метки водой, перемешивают и колориметрируют с синим светофильтром в кюветах рабочей длиной 30 мм.

Примечание. В случае появления в колориметрируемых растворах диметилглиоксимата никеля мути или осадка перед доведением раствора до метки водой прибавляют по каплям раствор гидроксида натрия с массовой концентрацией 300 г/дм³ до полного осветления раствора.

3.8 ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ СТАЛЕЙ 12Х1МФ И 15Х1М1Ф МЕТОДОМ ХИМИЧЕСКОГО РАСТВОРЕНИЯ

3.8.1 Реактивы и приспособления

Кислота серная, 1:6.

Кислота лимонная, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Смесь кислот: 750 см³ воды и 200 см³ серной кислоты пл. 1,84 охлаждают, прибавляют 50 см³ соляной кислоты пл. 1,19.

Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм³.

Тиомочевина, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм³.

Калий или аммоний роданистый, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм³.

Калий пиросернокислый.

Шабер.

Магнит для сбора стружки.

Пробирки для отбора проб емкостью по 20 см³.

Химические стаканы вместимостью по 50 см³.

Воронки диаметром 30 мм.

Фильтры «синяя лента».

Колбы мерные вместимостью 25 см³, 50 см³ и 100 см³.

Тигли фарфоровые № 5.

3.8.2 Отбор пробы для анализа

С анализируемого участка отбирают пробу стали в виде стружки. Предварительно шлифовальной машинкой зачищают исследуемое место размером 100×40 мм, обезжиривают спиртом или эфиром. Шабером снимают стружку в количестве 0,4 - 0,6 г и собирают ее магнитом в пробирку или мешочек из лощеной бумаги или кальки. Записывают место отбора пробы.

Отбор пробы можно производить с помощью пневмосверлилки, на которую надевается специальная фреза.

3.8.3 Определение молибдена

Навеску (стружку) массой 0,2 г растворяют без нагревания в химическом стакане вместимостью 50 см³ в 20 см³ серной кислоты 1:6. После растворения стружки карбидный осадок фильтруют через двойной фильтр «синяя лента» диаметром 9 см. Промывают два раза водой, затем два - три раза раствором лимонной кислоты с массовой концентрацией 10 г/дм³ и снова водой.

Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель № 5, сжигают в муфельной печи при температуре 500 - 600 °С и сплавляют с 1 - 2 г пиросернокислого калия. При полном сплавлении осадка плав становится прозрачным. Плав выщелачивают водой и переводят в мерную колбу вместимостью 25 см³. Аликвотную часть раствора от 1 до 15 см³ (в зависимости от содержания молибдена в карбидном осадке) переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 40 см³ смеси кислот, 2 см³ раствора сернокислой меди с массовой концентрацией 20 г/дм³, 10 см³ раствора тиомочевины с массовой концентрацией 100 г/дм³ и через 2 - 3 мин 4 см³ раствора роданистого аммония с массовой концентрацией 250 г/дм³. Через 30 мин измеряют оптическую плотность тока с синим светофильтром в кювете рабочей длиной 30 мм.

Содержание молибдена рассчитывают по калибровочному графику, построенному по стандартному образцу с содержанием молибдена 0,5 % (см. п. 2.16).

Для определения содержания молибдена в твердом растворе надо взять соответствующую аликвотную часть из фильтрата после отделения карбидного осадка и сделать анализ на содержание молибдена.

3.8.4 Определение хрома

Для выделения карбидов хрома 0,2 г отобранной пробы (стружки) растворяют в 20 см³ азотной кислоты 1:4, охлажденной до температуры 10 - 15 °С. Осадок отфильтровывают на фильтр «синяя лента», если остается нерастворенная стружка, ее помещают в стакан и наливают свежую порцию азотной кислоты. После полного растворения стружки осадок карбидов фильтруют через тот же фильтр. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, подсушивают, озоляют и сплавляют с пиросернокислым калием; плав выщелачивают в 20 см³ серной кислоты 1:4. Содержание хрома определяют персульфатно-серебряным методом из всей навески. Этот метод пригоден для определения хрома в стали марки 12Х1МФ. Из стали марки 15Х1М1Ф данным методом можно выделить только 60 - 70 % карбидов хрома.

Расчет результатов анализа см. п. 3.5.4.2.

4 ПОРЯДОК УЧЕТА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА И ХРАНЕНИЯ ПРОБ

4.1 Образец, поступающий в лабораторию на анализ, регистрируется в книге учета раздельно на химический и физико-химический фазовый анализы по форме (таблица 1).

Таблица 1 - Форма регистрационного журнала для образца

(При фазовом анализе определяются следующие элементы: Mo, Cr, V, W, Ti, Mn, Fe ...).

Для записей в ходе исследования ведут рабочую тетрадь, в которую заносятся: наименование ТЭС или фамилия, инициалы заказчика, регистрационный номер образца в книге учета, элемента, подлежащие определению.

В рабочей тетради для фазового анализа записывают также условия электролиза: состав электролита, плотность тока, масса растворенной стали, объем растворения, определяемые элементы, аликвотные части, взятые для анализа.

Запись хода и результатов анализа подписывает лицо, производившее анализ.

Пробы металла после выполнения исследования хранятся в лаборатории в течение 6 мес. со дня поступления.

Оборудование, необходимое для химических лабораторий служб металлов, приведено в приложении 3.

4.2 Заказчику выдают заключение о результатах анализа, содержащее следующие сведения:

а) наименование ТЭС (или иного заказчика);

б) марка стали;

в) клеймо;

г) место отбора пробы, дата отбора;

д) обозначение и наименование методик (методов), по которым был проведен анализ;

е) отклонения, допущенные или замеченные в ходе анализа;

ж) результаты анализа по каждому элементу.

Заключение подписывают заведующий лабораторией и исполнитель анализа.

Приложение 1

Справочное

ДОПУСТИМЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СТАЛИ

Приложение 2

Рекомендуемое

СОСТАВЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ИЗОЛИРОВАНИЯ ФАЗ ИЗ СТАЛЕЙ С КАРБИДНЫМ И ИНТЕРМЕТАЛЛИДНЫМ УПРОЧНЕНИЯМИ

Приложение 3

Рекомендуемое

ОБОРУДОВАНИЕ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ХИМИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ СЛУЖБ МЕТАЛЛОВ

Для выполнения аналитических работ по методикам, включенным в данные Методические указания, необходимо следующее оборудование и приборы:

Вытяжной шкаф.

Лабораторные столы.

Столы с амортизаторами для аналитических весов или полка на кронштейнах, вмонтированных в капитальную стену.

Весы аналитические любого типа с точностью взвешивания до 0,0002 г и пределом взвешивания 200 г.

Весы технические с пределом взвешивания 1 кг.

Фотоэлектроколориметры ФЭК-М, ФЭК-Н-56 или КФК-2.

Муфельная лабораторная электропечь типа СНОЛ.

Трубчатая печь с карборундовыми нагревателями и терморегулятором.

Аппарат для газообьемного определения углерода газонализатор ГОУ-1.

Экспресс-анализатор на углерод типа AH-7529.

Штативы лабораторные (школьные).

Сушильный шкаф типа СНОЛ.

Аппарат для перегонки воды 795AA-1.

Холодильник бытовой.

Электроплиты с закрытой спиралью и регулятором температуры нагрева.

Выпрямители ВСА-6А, ВСА-4А и др.

Амперметры на 1 - 3 А и на 10 - 30 А.

Реостаты.

Центрифуга ЦЛН-2.

Приложение 4

Справочное

Перечень нормативных документов, на которые даны ссылки в РД 34.17.414-95

 

СОДЕРЖАНИЕ