PД 34.44.216-96

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

ТОПЛИВО НЕФТЯНОЕ
ДЛЯ ГАЗОТУРБИННЫХ УСТАНОВОК

Определение ванадия
методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии
(прямой метод)

Срок действия с 1997-07-01

до 2007-07-01

РАЗРАБОТАН Всероссийским теплотехническим научно-исследовательским институтом (ВТИ)

ИСПОЛНИТЕЛЬ Э.М. Кособокова

УТВЕРЖДЕН Департаментом науки и техники РАО "ЕЭС России" 24 декабря 1996 г.

Начальник Департамента А.П. Берсенев

ВЗАМЕН РТМ ВТИ 44.004-88

Периодичность проверки - 5 лет

Настоящий руководящий документ распространяется на нефтяное топливо, применяемое в стационарных газотурбинных и парогазовых энергетических установках, а также в газотурбинных установках водного транспорта, и рекомендует прямой метод определения ванадия с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра при содержании в топливе ванадия более 0,5·10^-4 %.

Определение ванадия при меньшем содержании его в топливе следует проводить в водных растворах газотурбинного топлива (после его озоления) по РД 34.44.202-93.

1 СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Сущность метода заключается в измерении и сравнении интенсивности резонансного поглощения аналитической линии ванадия в атомных спектрах анализируемых топлив и контрольных растворов.

Поглощение измеряют на атомно-абсорбционном спектрофотометре по уменьшению интенсивности аналитической линии, испускаемой лампой полого катода (для ванадия). Излучение лампы пропускают через пламя, в которое вводят попеременно контрольные и анализируемые растворы. При этом происходит атомизация и поглощение атомами элемента резонансного излучения лампы.

Чувствительность метода для определения ванадия в топливе - 1·10^-5%.

2 ПРИБОРЫ, ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ

Спектрофотометр атомно-абсорбционный с чувствительностью 0,1·10^-4 %, укомплектованный для пламенного варианта атомизации проб (пламя - ацетилен+закись азота);

лампы с полым катодом (ванадий);

весы лабораторные любого типа с пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания ±0,0001 г;

пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 см³ (ГОСТ 29227);

бюретки вместимостью 25, 50 и 100 см³ (ГОСТ 29251);

колбы мерные емкостью 25, 50, 100, 200, 250, 500, 1000 см³ (ГОСТ 1770);

цилиндры измерительные емкостью 50 см³ (ГОСТ 1770);

топливо реактивное ТС-1 (ГОСТ 10227);

метилизобутилкетон (МИБК) (ТУ 6-09-1432);

спирт этиловый (ГОСТ 5962);

ацетон технический;

кислота соляная концентрированная, ч.д.а.;

эталонное металлоорганическое соединение ванадия фирмы "Eastman" (Eastman Organic Chemicals) или "Conostan" (Continental Oil Company, Ponca City, USA).

Допускается применение других средств измерения и оборудования, имеющих соответствующие характеристики, а также реактивов, по качеству не уступающих указанным выше.

3 ОТБОР ПРОБ

Отбор проб проводится в соответствии с требованиями ГОСТ 2517.

4 ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

4.1 Приготовление основного и рабочих контрольных растворов

4.1.1 Основной раствор, содержащий 100·10^-4 % ванадия, приготавливают в соответствии с паспортом на реактив "Eastman" или "Conostan", растворяя рассчитанную навеску соответственно в МИБК или ТС-1. Раствор хранят в холодильнике.

4.1.2 Для приготовления рабочих контрольных растворов в мерные колбы вместимостью 100 см³ каждая наливают 5,0; 2,0; 1,0 см³ основного раствора ванадия. Колбы доливают ТС-1 до метки и их содержимое перемешивают. Приготовленные рабочие растворы имеют концентрацию ванадия 5,0; 2,0; 1,0·10^-4 % (мг/дм³).

Затем для получения рабочих растворов меньшей концентрации в колбы вместимостью 100 см³ каждая наливают по 10 см³ полученных растворов, доливают ТС-1 до метки и их содержимое перемешивают. Концентрация ванадия в полученных растворах будет составлять соответственно 0,5; 0,2 и 0,1·10^-4 % (мг/дм³).

4.1.3 При эпизодических анализах в целях экономии можно использовать метод последовательного разбавления. Схема приготовления рабочих контрольных растворов приведена в таблице 1.

Таблица 1

4.1.4 При использовании в качестве эталонов органорастворимых соединений, выпускаемых отечественной промышленностью, следует проверять их по фирменным эталонным металлоорганическим соединениям ванадия (см. раздел 2).

4.2 Приготовление проб анализируемого топлива

4.2.1 Пробу топлива тщательно перемешивают (застывшее топливо предварительно подогревают). Навеску топлива массой примерно 5 г взвешивают на лабораторных весах с погрешностью не более ±0,0001 г и разбавляют ТС-1.

Для газотурбинных топлив допускается разбавление в 5 раз (1:4) для марки А и в 10 раз (1:9) для марки Б.

Раствор тщательно перемешивают.

Температура проб топлива и рабочих контрольных растворов должна быть одинаковой.

4.2.2 Объем растворителя (V_ТС-1) в см³ для разбавления топлива определяют по формуле

 ,                                                                                  (1)

где Н_Т - навеска газотурбинного топлива, г;

r_ТС-1 - плотность ТС-1, г/см³;

К - коэффициент разбавления для топлива марки А - К = 5, марки Б - К = 10.

5 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

5.1 Приготовленные в соответствии с правилами, изложенными в разделе 4, рабочие контрольные растворы и пробы топлива анализируют на спектрофотометре при атомизации в пламени горелки.

5.2 Оптимальные параметры измерения абсорбции при определении содержания ванадия в газотурбинном топливе на спектрофотометре SP 2900 фирмы "Пай Уником" приведены в таблице 2.

Таблица 2

5.3 Спектрофотометр подготавливают к анализу и включают в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора. Время прогрева прибора - 30 мин.

5.4 Перед проведением анализа для промывки, прогрева горелки и юстировки спектрофотометра в течение 3 - 5 мин распыливают нулевую пробу, в качестве ее используют ТС-1.

В дальнейшем перед каждым измерением в течение 10 - 15 с промывают горелку нулевой пробой. После окончания анализа вновь промывают горелку, сжигая нулевую пробу в течение 3 - 5 мин.

5.5 Вводят в пламя контрольный раствор, имеющий наименьшую концентрацию ванадия (0,1·10^-4 %), и измеряют абсорбцию по показаниям на цифровом табло.

После промывки горелки вводят в пламя пробу анализируемого топлива и измеряют абсорбцию по табло прибора.

5.6 Если абсорбция пробы меньше абсорбции контрольного раствора, содержащего 0,1·10^-4 % ванадия, следует считать, что его содержание в топливе менее 0,5·10^-4 % (для топлива пиковых газотурбинных установок).

Если абсорбция пробы более абсорбции контрольного раствора 0,1·10^-4 %, следует более точно определить содержание ванадия в топливе.

5.7 Для точного определения содержания ванадия последовательно вводят в пламя 3 - 5 контрольных растворов с увеличивающейся концентрацией ванадия и измеряют абсорбцию. Затем снова вводят в пламя пробу анализируемого топлива и измеряют абсорбцию. Каждое измерение повторяют 3 раза. Весь цикл измерений повторяют дважды.

6 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

6.1 По результатам измерений абсорбции контрольных растворов строят градуировочный график, откладывая средние значения абсорбции А по оси ординат и концентрации ванадия (C^V·10^-4 %) - по оси абсцисс.

6.2 Усредненное значение концентрации ванадия в разбавленных пробах топлива (·10^-4 %) находят по градуировочному графику.

6.3 Массовую долю ванадия в топливе (·10^-4 %) в процентах определяют по формуле

,                                                                                           (2)

где  - концентрация ванадия в разбавленной пробе топлива;

К - соответствующий коэффициент разбавления анализируемого газотурбинного топлива (см. п. 4.2.1).

6.4 За результат определения ванадия в топливе принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

6.5 Округление результатов ведут до пятого десятичного знака.

7 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1 Результаты испытаний регистрируют в специальном журнале (приложение А).

7.2 Результаты испытаний передаются заказчику в виде протокола, включающего:

название организации-заказчика;

наименование пробы;

место и дату отбора пробы;

обозначение методики, по которой выполнен анализ;

результаты (концентрацию ванадия в топливе);

отклонения, отмеченные при проведении анализа, если таковые имеются.

Протокол подписывают руководитель лаборатории и лицо, проводившее испытание.

8 ТОЧНОСТЬ МЕТОДА

8.1 Сходимость

Два результата определения, полученные в разное время одним исполнителем на одном и том же оборудовании из одной и той же пробы, признаются достоверными (с доверительной вероятностью Р = 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,00001 % или 0,1·10^-4 %.

8.2 Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученных в двух разных лабораториях из одной и той же пробы, признаются достоверными (с доверительной вероятностью Р = 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,00002 % или 0,2·10^-4 %.

Приложение А
(рекомендуемое)
ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ
результатов испытаний топлива для определения содержания ванадия

 

Приложение Б
(справочное)
Перечень НД, на которые даны ссылки в тексте РД 34.44.216-96

Содержание