ГОСТ 28184-89

СРЕДСТВА ЗАЩИТНЫЕ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРЕДЕЛА ВОЗДЕЙСТВИЯ
НА ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ
КЛАССА БАЗИДИОМИЦЕТОВ

 

 

 

 

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СРЕДСТВА ЗАЩИТНЫЕ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ Метод определения предела воздействия на дереворазрушающие грибы класса базидиомицетов Wood protective substances. Method for determining maximum effect on fungi of basidiomicetes class

ГОСТ 28184-89

Дата введения 01.07.90

Настоящий стандарт распространяется на защитные средства для древесины и устанавливает метод определения предела воздействия на дереворазрушающие грибы класса базидиомицетов.

Метод заключается в выдерживании образцов древесины, обработанных раствором испытуемого защитного средства для древесины различной концентрации (далее - средства), на чистых культурах дереворазрушающих грибов класса базидиомицетов и определении потерь массы образцов в зависимости от поглощения или удержания средства с целью установления величины предела воздействия.

Определения терминов, встречающихся в стандарте, приведены в приложении 1.

1. ОТБОР ОБРАЗЦОВ

1.1. Отбор и подготовка образцов древесины

1.1.1. Образцы отбирают методом случайного отбора по ГОСТ 18321. Для проведения испытаний образцы древесины маркируют нестирающимися нехимическими карандашами.

1.1.2. Образцы изготовляют из древесины, не обладающей высокой естественной стойкостью против дереворазрушающих грибов, хорошо впитывающей средство и отвечающей требованиям, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Не допускается применение сплавной древесины и обработанной химическими средствами или паром.

Древесина для изготовления образцов должна быть высушена в естественных условиях.

1.1.3. Размеры образцов и направление волокон древесины в зависимости от способа пропитки должны соответствовать указанным в табл. 2.

Таблица 2

Отклонения от размеров образцов не должны превышать ± 1 мм.

1.1.4. Для испытания средства на одной древесной породе следует использовать сумму образцов древесины, состоящую из испытываемых (Р_р), контрольных образцов (Р_к) и образцов сравнения (Р_v)*, количество которых в штуках вычисляют по формулам:

где п - количество испытуемых образцов (не менее четырех);

Q - количество выбранных концентраций растворов средства, шт.;

q - количество испытуемых грибов, шт.;

N - количество видов дополнительных испытаний, шт.

__________

* Для полной пропитки и нанесения на поверхность образцов сравнения используют 2-ю, 4-ю, 6-ю и т.д. степени ряда концентраций.

Пример:

10 степеней концентрации, 3 испытываемых гриба, 2 вида дополнительных испытаний, шт:

1.1.5. Образцы сушат в сушильном шкафу при температуре (103 ± 2) °С от 10 до 24 ч. После охлаждения в эксикаторе до температуры (20 ± 2) °С определяют массу испытываемых образцов (m₁), контрольных образцов (m_1к) и образцов сравнения (m_1v) с погрешностью взвешивания не более 0,01 г. Затем образцы кондиционируют не менее 4 недель в помещении при температуре (20 ± 2) °С и относительной влажности воздуха (65 ± 2) %.

1.2. Отбор грибов для испытания

1.2.1. Испытуемые грибы применяют в зависимости от выбранной породы древесины в соответствии с табл. 3.

Таблица 3

1.2.2. Обязательным испытуемым грибом для сосны и бука является Coniophora puteana.

Наряду с обязательным грибом для сосны выбирают 1 - 2 гриба типа бурой гнили, для бука - типа белой гнили. В каждом случае выбирают два ядоустойчивых испытуемых гриба, которые при необходимости определяют предварительными испытаниями*.

__________

* Выявление ядоустойчивых грибов проводят по скринингу.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И МАТЕРИАЛЫ

2.1. Термостат (темная камера) с температурой (20 ± 2) °С и относительной влажностью воздуха (75 ± 5) %.

2.2. Автоклав

2.3. Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (103 ± 2) °С.

2.4. Холодильник

2.5. Весы с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.

2.6. Эксикатор вакуумный.

2.7. Труба ветровая, обеспечивающая скорость воздушного потока, 1,75 м/с и температуру воздуха (45 ± 5) °С.

2.8. Источник гамма-излучения, обеспечивающий мощность поглощенной дозы излучения 15 кГр/с.

2.9. Аппарат для стерилизации этиленоксидом (пропиленоксидом).

2.10. Лампа ультрафиолетовая, обеспечивающая излучение около 85 % света длиной волны 254 нм и интенсивностью облучения 380 мВт/м² на расстоянии 1 м.

2.11. Эксикатор с обезвоживающим веществом.

2.12. Пробирки.

2.13. Горелка газовая или спиртовая.

2.14. Кисти.

2.15. Часы лабораторные сигнальные или секундомер.

2.16. Стерильные подкладки из инертного материала.

2.17. Термометр по ГОСТ 28498.

2.18. Колбы Колле (см. чертеж).

2.19. Подставка нерефлектирующая.

2.20. Подставка непоглощающая влагу.

2.21. Баня водяная.

2.22. Емкость закрытая высотой от 100 до 200 мм.

2.23. Чашки бактериологические с плоским дном, наружным диаметром не более 102 мм, внутренним диаметром (90 ± 2) мм, наружной высотой не менее 18 мм (чашки Петри).

2.24. Петля (игла) прививочная.

2.25. Сосуды для пропитки из материала, не вступающего в реакцию с содержимым.

2.26. Устройство противовсплывное (груз) из инертного материала.

2.27. Пакеты полиэтиленовые толщиной от 50 до 80 и более 90 мкм.

2.28. Сосуды широкогорлые.

2.29. Пробки ватные.

2.30. Бумага фильтровальная.

2.31. Картон, изготовленный из древесной массы.

2.32. Экстракт солода (порошок или раствор).

2.33. Агар нитеобразный (измельченный или порошкообразный).

2.34. Вода дистиллированная по ГОСТ 4517.

2.35. Толуол по ГОСТ 14710.

2.36. Ацетон по ГОСТ 2603.

2.37. Дихлорид ртути (сублимат).

2.38. Ксилол.

2.39. Опилки из заболонной древесины сосны и бука.

2.40. Азот.

2.41. Этиленоксид по ГОСТ 7568.

2.42. Пропиленоксид.

2.43. Вода деионизированная.

 

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Подготовка питательной среды

3.1.1. Смесь, состоящую из 3 % порошка экстракта солода или 5 % экстракта солода в жидком состоянии и 3 % измельченного нитеобразного агара, доливают дистиллированной водой до 100 % и, периодически перемешивая, нагревают на водяной бане до растворения.

Для грибов 15а Ebw., 125a Ebw., 20a Ebw., 315a Ebw. и 133а Ebw. в питательную среду добавляют 1 % мелких опилок из заболонной древесины сосны, для грибов 75а Ebw., 12a Ebw., 214а Ebw. - бука.

3.1.2. Питательную среду разливают в пробирки на одну треть их объема, затем пробирки плотно закрывают ватными пробками и стерилизуют в автоклаве при температуре (120 ± 1) °С и давлении 0,15 МРа в течение 20 мин. Пробирки для застывания питательной среды укладывают в наклонном положении так, чтобы жидкость находилась в 2 см от ватной пробки. Застывшая питательная среда готова для посева грибов. Она пригодна до тех пор, пока в ней не образуются трещины.

3.2. Подготовка культур грибов

3.2.1. Штаммовые культуры грибов содержат в пробирках в термостате согласно требованиям п. 2.1. Через 3 - 6 мес культуры гриба возобновляют, пересеивая в новые пробирки с этой же питательной средой*.

__________

* При необходимости хранения более 3 - 6 мес штаммовые культуры грибов содержат в холодильнике при температуре от 2 до 4 °С.

3.2.2. Для испытания в пяти пробирках выращивают одну культуру гриба. Для этого в пробирки вводят мицелий одной штаммовой культуры гриба.

Культуры грибов для выращивания хранят в термостате согласно требованиям п. 2.1. Они пригодны для использования в течение 4 недель после их приготовления.

3.3. Посев культур грибов для испытания

3.3.1. В каждую колбу Колле вводят по 70 см³ раствора питательной среды согласно требованиям п. 3.1.1. Их плотно закрывают ватными пробками и стерилизуют, не допуская соприкосновения ватных пробок с питательной средой. До застывания питательной среды колбы оставляют в горизонтальном положении в стерильных условиях. Питательная среда пригодна для посева культур грибов в течение 7 дней.

3.3.2. Посев культур грибов проводят в стерильных условиях. С помощью прививочной петли в каждую колбу помещают не менее двух кусочков мицелия площадью около 0,5 см² так, чтобы на каждый кусочек мицелия приходилась приблизительно одинаковая поверхность питательной среды. Колбы с посевами культур грибов хранят в термостате согласно требованиям п. 2.1. Культуры грибов пригодны для испытания в течение 7 дней при условии, если питательная среда полностью покрыта мицелием грибов и полностью отсутствует посторонняя инфекция.

3.4. Приготовление пропиточных растворов и средств для нанесения на поверхность

3.4.1. Пропиточные растворы

3.4.1.1. Водорастворимое испытуемое средство растворяют и разбавляют в дистиллированной и деионизированной воде.

Средства, растворимые в органических растворителях, и масла полностью растворяют в соответствующих растворителях, в том числе ацетоне и толуоле, и разбавляют.

3.4.1.2. Концентрации растворов средства приготовляют согласно табл. 4. Предпочтительным является ряд Р 20/3.

Расчет ряда концентраций проводят с учетом приблизительной эффективности средства так, чтобы предельная концентрация средства охватывала выбранный ряд концентраций.

Для оценки приблизительной эффективности средства используют результат предварительного испытания, проведенного с испытываемыми образцами сосны и грибом 15а Ebw.

Таблица 4

Значения степеней концентраций более 10 и менее 1 получают умножением значений табл. 4 на целые положительные и отрицательные степени числа 10, например, 10¹, 10^-1, 10^-2.

Пропиточный раствор готовят непосредственно перед пропиткой. Для этого объемные части исходного раствора и растворителя тщательно перемешивают. Для контроля берут концентрацию О (чистый разбавитель или растворитель).

3.4.1.3. Определение объемных частей смеси

Для твердых средств (солей) необходимые объемные части исходного раствора (V_st) и растворителя (V_L) в кубических сантиметрах вычисляют по формулам:

где с₁ - концентрация исходного раствора, %;

с₂ - заданная концентрация средства в пропиточном растворе, %;

V_T1 - необходимый объем пропиточного раствора, см³.

Для жидких готовых к использованию средств необходимую массу исходного раствора (m_st) в граммах и объем растворителя (V_L1) в кубических сантиметрах вычисляют по формулам

где т_Т1 - заданная масса пропиточного раствора, г;

r_L - плотность растворителя, г/см³.

3.4.2. Средства для нанесения на поверхность

Способ нанесения па поверхность применяют только для сосны.

К составу, выбранному для нанесения на поверхность, не содержащему биоцидов, добавляют испытуемое средство в концентрациях согласно табл. 4. Ожидаемая эффективность воздействия средства обуславливает выбор ряда концентраций.

Составные части средства тщательно перемешивают. Расход средства на каждый испытуемый образец определяют взвешиванием.

В качестве контроля служит концентрация О. На поверхность контрольных образцов наносят три раза (например, кистью) состав, не содержащий биоцидов, каждый раз взвешивая, и определяют среднее арифметическое удержание средства контрольными образцами.

Для водорастворимых средств используют ряды концентраций по табл. 4.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

4.1. Способы обработки образцов

4.1.1. Полная пропитка образцов

Образцы, подготовленные по п. 1.1.5, укладывают в сосуд для пропитки так, чтобы они не касались друг друга. Для предотвращения всплывания образцов на них устанавливают противовсплывное устройство. Сосуд заполняют пропиточным раствором так, чтобы его уровень над поверхностью образцов был не менее 3 см на протяжении всего процесса пропитки.

Образцы, погруженные в пропиточный раствор, помещают в вакуумный эксикатор и выдерживают под требуемым вакуумом. Величина давления в вакууме для водорастворимых средств должна быть (0,016 ± 0,001) МПа, для средств, растворимых в органических растворителях и маслах, - (0,032 ± 0,001) МПа. Продолжительность вакуумирования - 20 мин.

Образцы оставляют в пропиточном растворе от 30 до 60 мин, после чего их вынимают, осушают фильтровальной бумагой и определяют массу образцов с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.

Массу средства (m_s), поглощенного одним образцом в граммах, и поглощение средства (m_av) в килограммах на кубический метр древесины вычисляют по формулам:

где с - концентрация пропиточного раствора, %;

m₂, m₃ - массы образца перед и после пропитки, г;

V - объем образца, см³.

Среднее арифметическое поглощение () каждого одинаково обработанного образца вносят в протокол испытаний раздельно для породы древесины и вида гриба.

Образцы, величина поглощения средства которыми более чем на 10 % превышает среднее арифметическое, исключают из испытания и заменяют новыми.

4.1.2. Нанесение средств на поверхность образцов

Поверхность образцов тщательно обрабатывают со всех сторон растворами ряда концентраций согласно п. 3.4.2. Испытуемые средства наносят три раза (например, кистью), если изготовителем средства не указывается другая техника нанесения или если способность проникновения средства или его характеристика не обуславливает другую технику нанесения.

Испытуемые образцы взвешивают до и после каждого нанесения.

Отклонение удержания средства образцом от среднего арифметического удержания не должно превышать 10 %.

4.2. Промежуточное хранение образцов

Образцы перед закладкой в колбы Колле укладывают на одну из узких поверхностей так, чтобы они не касались друг друга, и сушат при температуре (20 ± 2) °С в течение 14 дней.

При применении масел или пропиточных растворов, приготовленных из средств, растворимых в органических растворителях, пропитанные образцы укладывают на стеклянную подставку и хранят в течение 30 дней на открытом воздухе.

Образцы, обработанные лакокрасочными средствами, хранят в течение 14 дней в тех же условиях.

При применении пропиточных растворов, приготовленных из водорастворимых средств, образцы хранят в закрытой емкости высотой от 100 до 200 мм, в которую вставляют открытый сосуд с ксилолом.

Образцы хранят в течение 7 дней, каждый день все больше открывая крышку; затем хранят 7 дней со снятой крышкой.

Образцы, обработанные растворами медленно фиксирующихся солей, хранят в течение 14 дней.

4.3. Дополнительные испытания образцов

В зависимости от области применения средства образцы подвергают одному или нескольким дополнительным испытаниям.

4.3.1. Испытание испарением

4.3.1.1. После промежуточного хранения по п. 4.2 образцы подвергают испытанию испарением в ветровой трубе по п. 3.7 в течение 28 дней.

4.3.1.2. Образцы укладывают на одну из узких сторон торцовыми поверхностями в направлении воздушного потока на расстоянии друг от друга не менее 3 мм. Торцовые поверхности при этом должны быть в одной плоскости.

4.3.1.3. Один цикл испытания испарением состоит из 16 ч воздействия воздушного потока и 8 ч покоя при (20 ± 2) °С. Циклы чередуют.

Уложенные одна за другой группы образцов ежедневно меняют по кругу местами.

4.3.1.4. На 4-й, 12-й и 20-й день образцы дополнительно поворачивают так, чтобы находившаяся внизу поверхность оказалась наверху, а торцовая поверхность, не находившаяся под влиянием воздушного потока, оказалась в направлении потока и чтобы другие горизонтальные поверхности по кругу поменялись местами.

В периоды покоя допускается ультрафиолетовое облучение образцов с соблюдением названных выше условий.

4.3.2. Испытание ультрафиолетовым облучением

После промежуточного хранения образцы укладывают плотно друг к другу на нерефлектирующей подставке на расстоянии 40 см от источника излучения. Продолжительность облучения должна составлять 320 ч, при этом каждая боковая поверхность образцов должна быть в течение 80 ч обращена к источнику излучения.

4.3.3. Испытание на вымываемость

4.3.3.1. Испытание на вымываемость после полной пропитки.

Образцы, пропитанные раствором одной и той же концентрации, после промежуточного хранения по п. 4.2 пропитывают под вакуумом дистиллированной водой в соответствии с п. 4.1.1. Помещают в широкогорлые сосуды по 12 образцов в каждый, сверху кладут противовсплывное устройство и доливают дистиллированной водой. Необходимый объем воды рассчитывают, умножая объем одного образца на трех-, десятикратное количество применяемых образцов. Размеры сосуда выбирают так, чтобы вода покрывала все образцы.

Сосуды хранят закрытыми при температуре (20 ± 2) °С. Каждые 24 ч сосуды тщательно взбалтывают. После выдержки образцов в воде в течение 4 дней их оставляют в течение 3 дней на воздухе на непоглощающей влагу подставке по п. 4.2. Образцы укладывают так, чтобы они не касались друг друга. Этот цикл повторяют 4 раза с заменой воды. После вымывания образцы до помещения их в колбы Колле с культурой гриба хранят на открытом воздухе в течение 10 дней по п. 4.2.

4.3.3.2. Испытание на вымываемость после нанесения средства на поверхность.

Образцы, на поверхность которых нанесены защитные средства одной концентрации, помещают в широкогорлые сосуды по 12 образцов в каждый и заливают дистиллированной водой. Необходимый объем воды рассчитывают согласно п. 4.3.3. Сверху на образцы кладут противовсплывное устройство. Сосуды хранят закрытыми при температуре (20 ± 2) °С. Образцы оставляют на 8 ч в воде, затем их вынимают и подвергают промежуточному хранению по п. 4.2 в течение 16 ч. Обработку повторяют 5 раз без замены воды. Этот цикл повторяют 4 раза с заменой воды. Перед помещением в колбы Колле образцы хранят по п. 4.2 в течение 10 дней.

4.4. Стерилизация образцов

До закладки в колбы Колле образцы стерилизуют раздельно по степеням концентрации. Образцы хранят в стерильных условиях. Стерилизация не должна влиять на свойства средства.

4.4.1. Стерилизация ионизирующим облучением

Метод применяется для всех средств.

Образцы помещают в полиэтиленовый пакет толщиной не менее 90 мкм. Для ограничения возможного возникновения озона снижают содержание кислорода в пакете, вдувая в него азот, после чего заплавляют пакет.

Мощность дозы излучения источника составляет 15 кГр/с.

Облученные образцы в упакованном виде допускается хранить не более 4 недель. Их открывают в стерильных условиях непосредственно перед закладкой образцов в колбы Колле.

4.4.2. Стерилизация этиленоксидом

Образцы укладывают в полиэтиленовые пакеты толщиной от 50 до 80 мкм. Затем обрабатывают в течение 60 мин раствором этиленоксида массовой концентрации 1200 мг/дм³ объема данного сосуда при давлении 0,55 МПа, температуре 55 °С и относительной влажности от 70 до 80 %. Затем образцы вентилируют в течение 48 ч в струе стерильного воздуха.

Этиленоксид токсичен и взрывоопасен, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать специальные меры безопасности.

Метод не применим для стерилизации образцов, пропитанных органическими, хлорированными или феноло- и боросодержащими средствами.

4.4.3. Стерилизация пропиленоксидом

Образцы помещают в сосуд и обрабатывают в течение 24 ч пропиленоксидом объемной доли 2 %. Затем образцы вентилируют в течение 48 ч в струе стерильного воздуха.

Пропиленоксид токсичен и взрывоопасен, поэтому при работе с ним следует соблюдать специальные меры безопасности.

Этот метод не пригоден для органических веществ и для средств, содержащих хлор или фенол, а также в случае применения гриба Lentinus lepideus, имеющего высокую чувствительность к пропиленоксиду.

4.4.4. Стерилизация водяным паром

Метод применяется только для стерилизации термоустойчивых средств. Образцы, обрабатываемые раствором одной степени концентрации, укладывают в чашки Петри так, чтобы они не касались друг друга. Чашки закрывают и помещают в автоклав.

Закрытые чашки Петри подвергают обработке водяным паром (15 ± 5) мин. Через 24 ч обработку повторяют в течение 10 мин. До закладки образцов в колбы Колле чашки Петри оставляют закрытыми.

4.5. Закладка образцов в колбы Колле с культурой гриба

4.5.1. Закладка испытуемых и контрольных образцов

Закладку образцов производят в стерильных условиях. Непосредственно перед закладкой в колбы Колле образцы проводят через пламя горелки.

В каждую колбу Колле укладывают на стерильные подкладки из инертного материала по два испытуемых образца, пропитанных раствором одной и той же концентрации, или по два контрольных образца.

После укладывания образцов колбы Колле закрывают над пламенем горелки ватными пробками.

4.5.2. Закладка образцов сравнения

В каждую стерильную колбу Колле без питательной среды укладывают по два образца сравнения на абсорбирующую прокладку из картона, изготовленного из древесной массы, или трех слоев фильтровальной бумаги, пропитанных непосредственно перед закладкой образцов 0,5 %-ным раствором дихлорида ртути (сублимата). После укладывания образцов колбы закрывают над пламенем горелки ватными пробками.

4.6. Продолжительность испытания на культуре гриба

Колбы Колле выдерживают в термостате в течение 16 недель в соответствии с п. 2.1. Для сравнительных испытаний на культурах грибов 15а Ebw. и 125а Ebw. допускается продолжительность испытания 12 недель.

4.7. Выемка и подготовка образцов к оценке

По окончании испытания образцы вынимают из колб Колле, их поверхность очищают от мицелия, избегая потерь древесины, и выдерживают в течение 48 ч по 4.2. Затем образцы сушат при температуре (103 ± 2) °С до постоянной массы, помещают в эксикатор и после охлаждения в эксикаторе взвешивают с погрешностью не более 0,01 г.

Для средств, не выдерживающих температуру 103 °С, допускается сушка до постоянной массы при более низкой температуре.

Образцы, на которых развитие грибов заметно заторможено посторонними организмами, отбрасывают.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Потерю массы контрольных образцов (Dm_к) в процентах вычисляют по формуле

где т_1к и т_4к - начальная и конечная сухие массы контрольного образца, г.

Результат округляют с точностью до целого числа.

Средние арифметические потери массы контрольных образцов вносят в протокол испытаний как средние величины по соответствующим грибам.

5.2. Поправочный коэффициент (К_f), который учитывает потери массы образцов, вызванные влиянием всех условий испытаний, а не воздействием грибов, вычисляют по формуле

где m_1v и m_4v - начальная и конечная сухие массы образца сравнения, г.

Результат округляют с точностью до целого числа.

Для каждой степени концентрации значение поправочного коэффициента () определяют как среднее арифметическое четырех отдельных значений К_f.

5.3. Потери массы образцов (Dm), вызванные грибами, в процентах вычисляют по формуле

(12)

где m₁ и m₄ - начальная и конечная сухие массы образца, г.

Результаты округляют с точностью до целого числа.

Для первой и второй степеней концентрации в формулу (12) вставляют  второй степени концентрации; для 4-й, 6-й, 8-й и 10-й степеней - соответствующий  и для 3-й, 5-й, 7-ой и 9-й степеней - среднее значение коэффициента  соседних степеней. По вычисленным значениям определяют среднее арифметическое потери массы () для образцов из одной породы древесины, пропитанных или обработанных растворами одной и той же концентрации и подвергнутых воздействию одного и того же вида гриба.

Значения потери массы () отдельных испытаний заносят в протокол испытания.

5.4. Оценку испытания можно производить лишь в том случае, если средняя величина потерь массы контрольных образцов выше значений, указанных в табл. 5.

Таблица 5

5.5. Определение предела воздействия производят с помощью диаграммы (см. приложение 2).

Среднее арифметическое потерь массы испытуемых образцов должно быть не более 3 %.

5.6. Результаты испытаний заносят в протокол испытаний (см. приложение 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Справочное

ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Рекомендуемое

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.06.89 № 2283

3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 6471-88.

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 2007 г.

СОДЕРЖАНИЕ