| Обозначение: |  ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 |
| Обозначение англ: | GOST R IEC 60601-2-17-2010 |
| Текущий статус документа: | действует |
| Название документа рус.: | Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением |
| Название документа англ.: | Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment |
| Дата актуализации текста: | 01.12.2013 |
| Дата введения: | 01.03.2012 |
| Область применения: | Частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading». Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам: - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники; - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище; - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы. |
| Разработан: | АНО ВНИИИМТ
|
| Утверждён: | 12.11.2010 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (466-ст)
|
| Издан: | Стандартинформ (2011 г. )
|
