| |
ГОСТ Р ЕН 13640-2010Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro
| Обозначение: | ГОСТ Р ЕН 13640-2010 |
| Текущий статус документа: | действующий |
| Название документа рус.: | Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro | | Название документа англ.: | Stability testing of in vitro diagnostic reagents | | Дата актуализации текста: | 01.12.2013 | | Дата издания: | 14.07.2011 | | Дата введения: | 01.01.2012 | | Дата последнего изменения: | 22.05.2013 | | Область применения: | Настоящий стандарт применяется при проведении исследования стабильности реагентов для диагностики in vitro, включая собственно реагенты, калибраторы, контрольные материалы и наборы реагентов. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к исследованию стабильности реагентов, а также специальные требования к исследованиям в реальном масштабе времени и ускоренным исследованиям при определении стабильности с целью:
- установления срока годности реагентов для диагностики in vitro, включая стабильность при транспортировании;
- установления стабильности реагентов для диагностики in vitro в процессе применения после первого открытия первичной упаковки;
- мониторинга стабильности реагентов для диагностики in vitro, уже размещенных на рынке;
- верификации стабильности реагентов для диагностики in vitro после их модификации, которая способна изменить стабильность.
Требования настоящего стандарта не применяют к инструментам, приборам, оборудованию, системам или емкостям для сбора образцов биоматериалов | |
|
|