Крупнейшая бесплатная информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов РФ. Огромная база технических нормативов (более 150 тысяч документов) и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта. GOSTRF.com - это более 1 Терабайта бесплатной технической информации для всех пользователей интернета. Все электронные копии представленных здесь документов могут распространяться без каких-либо ограничений. Поощряется распространение информации с этого сайта на любых других ресурсах. Каждый человек имеет право на неограниченный доступ к этим документам! Каждый человек имеет право на знание требований, изложенных в данных нормативно-правовых актах!

  


|| ЮРИДИЧЕСКИЕ КОНСУЛЬТАЦИИ || НОВОСТИ ДЛЯ ДЕЛОВЫХ ЛЮДЕЙ ||
Поиск документов в информационно-справочной системе:
 

РД 52.24.494-95

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ
ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИКЕЛЯ В
ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОДАХ СУШИ
ФОТОМЕТРИЧЕСКИМКИМ МЕТОДОМ С
ДИМЕТИЛГЛИОКСИМОМ

 

 

 

 

Ростов-на-Дону

1995

 

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Гидрохимическим институтом, Малым научно-производственным предприятием «Акватест»

2 РАЗРАБОТЧИКИ М.П. Завеса, канд. хим. наук (руководитель разработки), И.Е. Озеров

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Начальником ГУЭМЗ Росгидромета Цатуровым Ю.С. 17.04.95 г.

4 ОДОБРЕН Секцией по методам химического и радиологического мониторинга природной среды ЦКПМ Росгидромета 11.04.95 г., протокол № 2

5 СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АТТЕСТАЦИИ МВИ Выдано Гидрохимическим институтом в 1995 г. № 149

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ЦКБ ГМП в 1995 г. № 494

7 РАЗРАБОТАН ВПЕРВЫЕ

 

Введение

В поверхностных водах суши соединения никеля достаточно распространены и находятся в растворенном, взвешенном и коллоидном состояниях, соотношение между которыми зависит от состава вод, температуры, величины рН. Растворенные формы никеля представляют собой главным образом комплексные ионы. Наиболее часто он мигрирует в виде комплексов с аминокислотами, гуминовыми и фульвокислотами.

Присутствие никеля в природной воде в значительной степени обусловлено составом пород, через которые проходит вода. В воду никель может попадать из почв, а также в результате разложения растительных и животных организмов, присутствующих в водоемах. Антропогенным источником появления никеля в водных объектах являются сточные воды ряда производств, например, гальванических цехов, заводов синтетического каучука, никелевых обогатительных фабрик, и других.

В речных незагрязненных и слабо загрязненных водах концентрация никеля колеблется в основном от 0,8 до 10 мкг/дм3, в загрязненных она может составлять несколько десятков микрограммов в кубическом дециметре.

Содержание никеля в природной воде нормируется. ПДК растворенных форм никеля в водных объектах хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения составляет 0,01 мг/дм3, рыбохозяйственных водоемах - 0,1 мг/дм3.

 

РД 52.24.494-95

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИКЕЛЯ В ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОДАХ СУШИ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ДИМЕТИЛГЛИОКСИМОМ

Дата введения 01.07.95 г.

1 Назначение и область применения методики

Настоящий руководящий документ устанавливает фотометрическую методику выполнения измерений массовой концентрации растворенных форм никеля в пробах поверхностных вод суши в диапазоне 0,005 - 0,200 мг/дм3. При анализе проб воды с массовой концентрацией никеля, превышающей 0,200 мг/дм3, необходимо соответствующее разбавление пробы бидистиллированной водой.

2 Нормы погрешности и значения характеристик погрешности измерений

В соответствии с ГОСТ 27384 норма погрешности при выполнении измерений массовой концентрации никеля в природных водах в диапазоне 0,0005 - 0,05 мг/дм3 составляет ± 50 %, свыше 0,05 мг/дм3 - ± 20 %.

Установленные для настоящей методики значения характеристик погрешности и ее составляющих приведены в таблице.

При выполнении измерений никеля в пробах с массовой концентрацией свыше 0,200 мг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины D∙n, где D - погрешность измерения концентрации никеля в разбавленной пробе; n - степень разбавления.

Таблица - Значения характеристик погрешности и ее составляющих (Р = 0,95)

Диапазон измеряемых концентраций никеля, С, мг/дм3

Характеристики составляющих погрешности, мг/дм3

Характеристика погрешности, мг/дм3, D

случайной, s()

систематической Dс

0,005 - 0,050

0,001 + 0,03∙С

0,09∙С

0,002 + 0,10∙С

св. 0,050 - 0,200

0,001 + 0,03∙С

0,005

0,004 + 0,05∙С

3 Метод измерений

Определение основано на взаимодействии ионов никеля с диметилглиоксимом в присутствии окислителя с образованием комплексного соединения винно-красного цвета.

Оптическая плотность образующегося комплекса при длине волны λ = 445 нм пропорциональна концентрации ионов никеля в анализируемой пробе.

Определению мешают ионы меди и кобальта, которые экстрагируются хлороформом вместе с ионами никеля в виде диметилглиоксиматов. Ионы железа (II, III) вызывают потемнение экстракта. Мешают также органические вещества, приводящие к образованию стойкой эмульсии в хлороформе.

Влияние ионов меди и кобальта устраняют встряхиванием хлороформного экстракта с разбавленным раствором аммиака. При этом, указанные ионы переходят в виде аммиакатов в водную фазу. В экстракте остаются лишь малые количества ионов меди и кобальта, которые обычно не мешают определению, поскольку при реэкстракции соляной кислотой никель переходит в водную фазу, а примеси этих металлов остаются в хлороформе.

Влияние органических веществ устраняют, разрушая их с помощью УФ-облучения. Железо (II) окисляют до железа (III) добавлением персульфата аммония перед стадией УФ-разложения органической матрицы.

4 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы

4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства

4.1.1 Фотоэлектроколориметр типа КФК-2, КФК-2мп (КФК-3) по ТУ 3.3.1766, ТУ 3.3.1860 или спектрофотометр типа СФ-46 (СФ-26).

4.1.2 Весы аналитические 2 класса точности по ГОСТ 24104.

4.1.3 Весы технические лабораторные 4 класса точности по ГОСТ 24104 с пределом взвешивания 200 г.

4.1.4 Установка для обработки проб воды УФ-облучением типа УФР с набором кварцевых пробирок вместимостью не менее 60 см3.

4.1.5 Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

4.1.6 Термометр по ГОСТ 29224 с диапазоном 0 - 100 °С с конусным шлифом 14/23 - 1

4.1.7 Колбы мерные не ниже 2 класса точности по ГОСТ 1770 вместимостью:

100 см3 - 1

500 см3 - 1

4.1.8 Колбы мерные не ниже 2 класса точности или пробирки градуированные с притертой пробкой по ГОСТ 1770 вместимостью

25 см3 - 7

4.1.9 Пипетки градуированные не ниже 2 класса точности по ГОСТ 29227 вместимостью:

1 см3 - 3

2 см3 - 7

5 см3 - 4

100 см3 - 1

4.1.10 Цилиндры мерные по ГОСТ 1770 вместимостью:

10 см3 - 1

25 см3 - 1

100 см3 - 2

250 см3 - 1

500 см3 - 1

4.1.11 Колбы конические термостойкие по ГОСТ 25336 вместимостью      250 см3 - 4

4.1.12 Воронки делительные по ГОСТ 25336 вместимостью                            25 см3 - 8

250 см3 - 4

4.1.13 Стаканы химические по ГОСТ 25336 вместимостью:                          100 см3 - 1

250 см3 - 1

500 см3 - 1

4.1.14 Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336                        - 2

4.1.15 Часовые стекла                                                                                          - 4

4.1.16 Воронка лабораторная по ГОСТ 25336 диаметром 7 - 8 см                 - 1

4.1.17 Установка из стекла для перегонки растворителей с перегонной колбой вместимостью 1 дм3 и елочным дефлегматором длиной не менее 25 см по ГОСТ 25336.

4.1.18 Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.

Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2 Реактивы и материалы

4.2.1 Стандартный образец состава водных растворов ионов никеля или хлорид никеля гексагидрат по ГОСТ 4038, х.ч.

4.2.2 Цитрат натрия, пентагидрат по ТУ 6-09-2248, ос.ч. или по ГОСТ 22280, ч.д.а.

4.2.3 Персульфат аммония (аммоний надсернокислый) по ГОСТ 20478, х.ч. или ч.д.а., перекристаллизованный.

4.2.4 Аммиак водный, концентрированный по ГОСТ 3760, ч.д.а.

4.2.5 Соляная кислота по ГОСТ 3118, ч.д.а.

4.2.6 Йод кристаллический по ГОСТ 4159, ч.д.а.

4.2.7 Иодид калия по ГОСТ 4232, ч.д.а.

4.2.8 Хлороформ по ГОСТ 20015, очищенный.

4.2.9. Диметилглиоксим по ГОСТ 5828, ч.д.а.

4.2.10 Дитизон по ГОСТ 10165, ч.д.а.

4.2.11 Спирт этиловый по ГОСТ 18300.

4.2.12 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

4.2.13 Вода бидистиллированная (дистиллированная вода, вторично перегнанная на кварцевой или стеклянной установке).

4.2.14 Универсальная индикаторная бумага по ТУ 6-09-1181.

4.2.15 Фильтры мембранные «Владипор МФА-МА», 0,45 мкм, по ТУ 6-05-1903 или другого типа, равноценные по характеристикам или фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» по ТУ 6-09-1678.

4.2.16 Фильтры бумажные обеззоленные «красная лента» по ТУ 6-09-1678.

Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

4.3 Дополнительное оборудование для перекристаллизации персульфата аммония

4.3.1 Насос вакуумный лабораторный любого типа.

4.3.2 Стаканы химические термостойкие по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3    - 2

4.3.3 Воронка фильтрующая с пористой пластиной (пор 100 - 160) по ГОСТ 25336 - 1

4.3.4 Колба с тубусом (Бунзена) по ГОСТ 25336 вместимостью 0,25 - 0,5 дм3          - 1

4.3.5 Палочки стеклянные                                                                                                - 2

5 Отбор и хранение проб

Отбор проб производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05. Пробы фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенный кипячением в течение 20 мин в 1 % растворе соляной кислоты и двукратным кипячением в дистиллированной воде. Допустимо использование бумажных фильтров «синяя лента». При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрата отбрасывают. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, 6 моль/дм3, из расчета 2 см3 на 100 см3 воды. Пробы хранят до анализа в полиэтиленовой посуде.

6 Подготовка к выполнению измерений

6.1 Приготовление растворов и реактивов

6.1.1 Раствор цитрата натрия

К 30 г Na3C6H5О7∙5,5Н2О приливают 100 см3 бидистиллированной воды, перемешивают до растворения. Хранят не более 3 мес в полиэтиленовой посуде.

Если для приготовления раствора использовали реактив квалификации ч.д.а., то раствор следует очистить двукратной экстракцией раствором дитизона в хлороформе в течение 1 мин (по 10 см3). Для приготовления последнего 10 мг дитизона растворяют в 20 см3 хлороформа.

6.1.2 Раствор аммиака, 6 моль/дм3

К 120 см3 концентрированного раствора аммиака приливают 150 см3 бидистиллированной воды и перемешивают. Раствор хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.

6.1.3 Раствор аммиака, 0,5 моль/дм3

10 см3 концентрированного раствора аммиака растворяют в 250 см3 бидистиллированной воды. Раствор хранят в плотно закрытой склянке.

6.1.4 Раствор соляной кислоты, 0,5 моль/дм3

К 470 см3 бидистиллированной воды прибавляют 21 см3 концентрированной соляной кислоты и перемешивают. Раствор устойчив.

6.1.5 Раствор соляной кислоты, 1 %

10 см3 концентрированной соляной кислоты растворяют в 350 см3 дистиллированной воды.

6.1.6 Иодная вода

В стакан вместимостью 250 см3 помещают 0,064 г кристаллического иода, приливают 20 см3 бидистилированной воды и при интенсивном перемешивании добавляют небольшими порциями иодид калия до полного растворения иода; затем приливают еще 80 см3 бидистилированной воды и перемешивают. Хранят раствор в темной склянке не более 1 мес.

6.1.7 Раствор диметилглиоксима

К 1,0 г диметилглиоксима C4H8O2N2 приливают 100 см3 этилового спирта и перемешивают до полного растворения. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой в холодильнике не более месяца.

6.1.8 Перекристаллизация персульфата аммония

100 г персульфата аммония растворяют в 100 см3 бидистиллированной воды при нагревании до 40 - 45 °С. Раствор быстро фильтруют через складчатый бумажный фильтр «красная лента» в термостойкий стакан вместимостью 250 см3 и охлаждают в бане со льдом, перемешивая раствор палочкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр под вакуумом и промывают небольшим количеством охлажденной бидистиллированной воды. Сушат персульфат аммония в темном месте при комнатной температуре. Фильтрат можно использовать для перекристаллизации еще одной порции персульфата аммония (около 50 г).

6.2 Приготовление градуировочных растворов

Градуировочные растворы, аттестованные по процедуре приготовления, готовят из стандартного образца ионов никеля или из хлорида никеля.

При использовании стандартного образца производят разбавление исходного раствора в соответствии с инструкцией по его применению. Массовая концентрация ионов никеля в рабочем градуировочном растворе должна составлять 2,00 мг/дм3.

Приготовление градуировочных растворов из хлорида никеля выполняют в соответствии с 6.2.1 - 6.2.2.

Для всех градуировочных растворов погрешности, обусловленные процедурой приготовления, не превышают 2 % относительно приписанного значения массовой концентрации никеля.

6.2.1 Основной раствор с массовой концентрацией ионов никеля 100 мг/дм3

0,2025 г NiCl2 6Сl2∙6Н2О переносят количественно в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют 50 см3 бидистиллированной воды, 10 см3 концентрированной соляной кислоты и после растворения соли объем раствора доводят бидистиллированной водой до метки. Хранят в плотно закрытой посуде не более 6 мес.

6.2.2 Рабочий раствор с массовой концентрацией ионов никеля 2,00 мг/дм3

Пипеткой вместимостью 2 см3 отбирают 2,0 см3 основного раствора никеля, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора до метки на колбе бидистиллированной водой. Раствор готовят в день определения.

6.3 Установление градуировочной зависимости

В делительные воронки вместимостью 250 см3 добавляют по 100 см3 бидистиллированной воды, последовательно вносят с помощью градуированных пипеток вместимостью 1, 5 и 10 см3 0; 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10,0 см3 рабочего раствора с массовой концентрацией никеля 2,00 мг/дм3 и добавляют по 2 см3 соляной кислоты, 6 моль/дм3. Массовая концентрация ионов никеля в полученных растворах соответствует значениям 0; 0,010; 0,020; 0,050; 0,100; 0,150; 0,200 мг/дм3. Далее выполняют их обработку и измерение оптической плотности, как описано в разделе 7.

Градуировочную зависимость устанавливают в координатах: массовая концентрация никеля в мг/дм3 - оптическая плотность графически или рассчитывают методом наименьших квадратов.

Проверку градуировочной зависимости осуществляют не реже одного раза в квартал, а также при использовании реактивов из новой партии или другого измерительного прибора.

6.4 Регенерация хлороформа

Хлороформные экстракты после окончания анализа собирают в отдельную темную склянку с небольшим количеством дистиллированной воды и встряхивают воронку 2 мин. После отстаивания хлороформ фильтруют через слой ваты или 2 - 3 неплотных бумажных фильтра в перегонную колбу.

Перегоняют хлороформ, отбирая фракцию, кипящую при t = 60,5 - 62,0 °С. Первую порцию отгона, кипящую ниже 60,5 °С, возвращают в слив, а остаток после отгонки отбрасывают. Повторяют перегонку еще раз, при этом первую порцию отгона и остаток после отгонки возвращают в слив.

7 Выполнение измерений

7.1 Выполнение измерений с разрушением органической матрицы УФ-облучением

Для разрушения органической матрицы УФ-облучением 100 см3 законсервированной анализируемой воды вносят в две кварцевые пробирки (если вода не была законсервирована, приливают в каждую пробирку по 1 см3 раствора соляной кислоты 6 моль/дм3), добавляют по 0,05 г персульфата аммония и облучают пробу 20 мин.

После облучения количественно переносят пробу в делительную воронку вместимостью 250 см3, добавляют 2,0 см3 раствора цитрата натрия, затем раствором аммиака 6 моль/дм3 доводят рН по универсальной индикаторной бумаге до значения 7,5 - 8,0. Добавляют 2 см3 раствора диметилглиоксима, 3 см3 хлороформа и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мин.

Дают пробе расслоиться в течение нескольких минут, затем круговыми движениями перемешивают ее и вновь оставляют на 1 - 2 мин. Экстракт переносят в делительную воронку вместимостью 25 см3. Экстрагирование повторяют еще дважды порциями хлороформа по 3,0 см3, сливая каждый раз экстракт в ту же делительную воронку. Соединенные порции экстракта встряхивают в делительной воронке с 5,0 см3 раствора аммиака 0,5 моль/дм3 в течение 1 мин и после разделения фаз переносят хлороформный слой во вторую делительную воронку вместимостью 25 см3. Аммиачный раствор, оставшийся в первой воронке встряхивают с 2,0 см3 хлороформа 1 мин. После разделения полученный экстракт присоединяют к экстракту, находящемуся во второй делительной воронке, а аммиачный раствор отбрасывают и воронку 2 - 3 раза ополаскивают бидистиллированной водой. Содержащийся в экстракте никель реэкстрагируют 5 см3 раствора соляной кислоты 0,5 моль/дм3, встряхивая содержимое делительной воронки в течение 1 мин. После расслоения хлороформный слой переносят в первую воронку и повторяют реэкстракцию.

Солянокислые растворы из обеих воронок переносят в градуированную пробирку или мерную колбу вместимостью 25 см3, ополаскивают воронки 5 см3 бидистиллированной воды, помещая промывную воду в ту же пробирку. Затем к раствору в пробирке добавляют 1 см3 иодной воды, 2 см3 концентрированного раствора аммиака, раствор охлаждают до комнатной температуры, затем приливают 1 см3 раствора диметилглиоксима, доводят объем бидистиллированной водой до 25 см3 и перемешивают.

Через 20 - 25 мин (не позже!) измеряют оптическую плотность раствора в кюветах длиной 5 см на спектрофотометре при l = 445 нм, а при его отсутствии - на фотоэлектроколориметре при l = 440 нм относительно холостого опыта.

Холостой опыт выполняют аналогично, используя 100 см3 бидистиллированной воды.

Если оптическая плотность пробы выше таковой для последней точки градуировочной зависимости, повторяют определение с меньшей аликвотой анализируемой воды, разбавленной до объема 100 см3 бидистиллированной водой.

7.2 Выполнение измерений с разрушением органической матрицы кипячением с персульфатом аммония

100 см3 законсервированной анализируемой воды помещают в термостойкие конические колбы вместимостью 250 см3 (если вода не была законсервирована, приливают 2 см3 раствора соляной кислоты 6 моль/дм3), добавляют 0,1 г персульфата аммония, накрывают колбу часовым стеклом и кипятят пробу на электроплитке в течение 20 - 25 мин. Затем пробу охлаждают, количественно переносят в делительную воронку вместимостью 250 см3 и далее проводят определение, как описано в 7.1.

8 Вычисление результатов измерений

Массовую концентрацию никеля в пробе анализируемой воды Сх, мкг/дм3, находят по градуировочной зависимости. Если проводилось разбавление пробы, результат, найденный по градуировочной зависимости, умножают на величину 100/V, где V - объем аликвоты пробы, взятый для анализа, см3.

Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

Сх ± D, мг/дм3 (Р = 0,95),                                                (1)

где D - характеристика погрешности измерения для данной массовой концентрации никеля (таблица).

Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.

9 Контроль погрешности измерения

Периодичность контроля - не менее одной контрольной на 15 - 20 рабочих проб за период, в течение которого условия проведения анализа неизменны. Образцами для контроля являются рабочие пробы воды. Их объем должен быть достаточным для проведения основного и контрольного определений.

Отобранную пробу воды делят на две части. Выполняют измерение массовой концентрации никеля в одной из них и получают результат Сх1. Другую часть пробы разбавляют бидистиллированной водой точно в два раза и снова делят на две части. Анализируют первую часть разбавленной пробы и получают результат Сх3. Во вторую часть разбавленной пробы вводят добавку никеля Сд, выполняют анализ и получают результат Сх3. Величина добавки должна составлять 40 - 60 % от Сх1. При отсутствии никеля в исходной пробе добавка должна составлять 0,005 мг/дм3. Анализ проб всех трех проб выполняют в одно время и в одинаковых условиях.

Результат контроля признают удовлетворительным, если выполняется условие:

                                        (2)

Норматив оперативного контроля погрешности К, мг/дм3, рассчитывают по формуле

                                  (3)

где Dсс - характеристика систематической составляющей погрешности, соответствующая концентрации добавки Сд;

 - характеристики случайной составляющей погрешности для Сх3, Сх2 и Cх1 соответственно.

Характеристики систематической и случайной составляющих погрешности находят из таблицы в разделе 2 в соответствии с концентрациями никеля в пробах.

При превышении норматива контрольное определение повторяют. При повторном превышении норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

10 Требования безопасности

10.1 При выполнении измерений массовой концентрации никеля в пробах природных вод соблюдают требования безопасности, установленные в «Правилах по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета», Л., Гидрометеоиздат, 1983, или в «Типовой инструкции по технике безопасности для гидрохимических лабораторий служб Роскомвода», М., 1995.

10.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении определений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

10.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

10.4 Оператор, которому поручено приготовление растворов и реактивов и выполнение анализа, должен быть проинструктирован о мерах предосторожности при работе с используемыми реактивами и оборудованием.

11 Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием и освоившие методику анализа.

12 Затраты времени на проведение анализа

На приготовление растворов и реактивов в расчете на 100 определений - 3,0 чел.-ч.

На установление градуировочной зависимости - 6,0 чел.-ч.

На определение никеля в единичной пробе - 1,4 чел.-ч.; в серии из 10 проб - 8,0 чел.-ч.

Затраты времени на подготовку посуды включены в затраты времени на проведение анализа.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА РОССИИ ПО ГИДРОМЕТЕОРОЛОГИИ И МОНИТОРИНГУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

ГИДРОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

СВИДЕТЕЛЬСТВО № 149

об аттестации МВИ

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ массовой концентрации никеля в поверхностных водах суши фотометрическим методом с диметилглиоксимом

ОСНОВАНА на взаимодействии ионов никеля с диметилглиоксимом в присутствии окислителя с образованием окрашенного в винно-красный цвет комплекса с максимумом поглощения при λ = 445 нм.

РАЗРАБОТАНА Гидрохимическим институтом, МНПП «Акватест».

РЕГЛАМЕНТИРОВАНА в РД 52.24.494-95.

АТТЕСТОВАНА в соответствии с ГОСТ Р 8.563 (ГОСТ 8.010).

АТТЕСТАЦИЯ проведена Гидрохимическим институтом на основании результатов экспериментальных исследований в 1993 г., и метрологической экспертизы материалов в 1995 г.

В результате аттестации МВИ установлено:

1. МВИ соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает следующими основными метрологическими характеристиками:

Значения характеристик погрешности и ее составляющих (Р = 0,95)

Диапазон измеряемых концентраций никеля, С, мг/дм3

Характеристики составляющих погрешности, мг/дм3

Характеристика погрешности, мг/дм3, D

случайной,

систематической Dс

0,005 - 0,050

0,001 + 0,03∙С

0,09∙С

0,002 + 0,10∙С

св. 0,050 - 0,200

0,001 + 0,03∙С

0,005

0,004 + 0,05∙С

2. Оперативный контроль погрешности измерений проводят в соответствии с разделом 9 РД 52.24.494-95.

Дата выдачи: март 1995 г.

Главный метеоролог: А.А. Назарова

 

СОДЕРЖАНИЕ

Введение. 1

1 Назначение и область применения методики. 2

2 Нормы погрешности и значения характеристик погрешности измерений. 2

3 Метод измерений. 2

4 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы.. 2

5 Отбор и хранение проб. 4

6 Подготовка к выполнению измерений. 4

7 Выполнение измерений. 6

8 Вычисление результатов измерений. 7

9 Контроль погрешности измерения. 7

10 Требования безопасности. 8

11 Требования к квалификации оператора. 8

12 Затраты времени на проведение анализа. 8

 

 

 






ГОСТЫ, СТРОИТЕЛЬНЫЕ и ТЕХНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ.
Некоммерческая онлайн система, содержащая все Российские Госты, национальные Стандарты и нормативы.
В Системе содержится более 150000 файлов нормативно-технической документации, действующей на территории РФ.
Система предназначена для широкого круга инженерно-технических специалистов.

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.gostrf.com, 2008 - 2017