4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Фотометрическое измерение концентраций 1,2-пентандиола и окиси пентена-1 (1,2-эпоксипентан) в воздухе рабочей зоны

МУК 4.1.253-96

Минздрав России

Москва 2000

1. Методические указания по измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 30) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.

3. Введены впервые.

4. Включенные в данный выпуск 74 методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" и ГОСТа Р 1.5-92 п. 7.3.

Методические указания одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C. И. Муравьева

Исполнители: Г. А. Дьякова, Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина, Е. Н. Грицун.

УТВЕРЖДЕНО

И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора

России - заместителем Главного

государственного санитарного врача

Российской Федерации

Г.Г. Онищенко

8 июня 1996 г.

МУК 4.1.253-96

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Фотометрическое измерение концентраций 1,2-пентандиола и окиси пентена-1 (1,2-эпоксипентан) в воздухе рабочей зоны

М.м. 104,1

1,2-пентандиол - бесцветная, вязкая жидкость, плотность - 0,970 г/см³. Т_кип. - 210 °С, растворим в спиртах, эфирах, серной кислоте и других растворителях, в воде - 5 %.

М.м. 86,1

Окись пентела-1 - бесцветная жидкость с резким запахом, плотность - 0,825 г/см³. Т_кип. - 210 °С, растворим в большинстве органических растворителей, в серной кислоте, в воде - 1 %.

В воздухе присутствуют в виде паров.

1,2-пентандиол и окись пентена-1 относятся к умеренно токсичным соединениям со слабо выраженными кумулятивными свойствами. Обладают умеренно раздражающим действием на слизистые глаз, более выраженным у окиси пентена-1.

ПДК в воздухе 1,2-пентандиола - 10 мг/м³.

ПДК в воздухе окиси пентена-1 - 1 мг/м³.

Характеристика метода

Определение основано на измерении светопоглощения окрашенных растворов, образующихся в результате реакции конденсации продуктов с п-диметиламинобензальдегидом в сернокислой среде при длине волны 490 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием в поглотительный раствор.

Нижний предел измерения содержания в объеме анализируемого раствора - 5 мкг.

Нижний предел измерения содержания в воздухе - 2,1 мг/м³ (при отборе 3 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций в воздухе - от 2,1 до 33,3 мг/м³.

Определению мешают высшие одноатомные спирты, сложные эфиры высших спиртов, фенолы. При совместном присутствии 1,2-пентандиол и окись пентена-1 мешают друг другу при определении.

Суммарная погрешность измерения не превышает ± 25 %.

Время выполнения измерения, включая отбор пробы, - 40 мин.

Приборы, аппаратура, посуда

Спектрофотометр
Аспирационное устройство
Поглотительные приборы со стеклянной пористой пластинкой
Колбы мерные, вместимостью 25 и 100 мл	ГОСТ 1770-74
Пипетки, вместимостью 1, 2, 5, 10 мл	ГОСТ 20292-74
Пробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 10 мл	ГОСТ 10515-75
Посуда лабораторная	ГОСТ 1770-74
Баня водяная

Реактивы, растворы, материалы

Серная кислота, х. ч. уд. вес 1,82, 75 %-ный (об.) раствор	ГОСТ 4204-77
П-диметиламинобензальдегид, ч. д. а. свежеприготовленный 10 %-ный раствор в 75 %-ной серной кислоте	ТУ 6-09-3272-77

Стандартный раствор № 1 1,2-пентандиола и окиси пентена-1 готовят в мерной колбе на 25 мл. Взвешивают колбу с 5-10 мл 75 %-ной серной кислоты, вносят 2-3 капли вещества, колбу взвешивают повторно. По разности взвешиваний определяют навеску вещества. Раствор в колбе доводят до метки 75 %-ным раствором серной кислоты и вычисляют содержание вещества в 1 мл раствора.

Стандартный раствор № 2 с концентрацией 50 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением раствора № 1 75 %-ным раствором серной кислоты. Растворы 1,2-пентандиола устойчивы в течение 5 суток. Растворы окиси пентена-1 устойчивы в течение 2 суток.

Отбор пробы воздуха

Воздух с объемным расходом 0,8 л/мин аспирируют через 2 последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 5 мл 75 %-ного раствора серной кислоты.

Для определения 1/2 ПДК 1,2-пентандиола достаточно отобрать 1,25 л воздуха.

Для измерения 1/2 ПДК окиси пентена-1 достаточно отобрать 12,5 л воздуха.

Срок хранения отобранных проб 1,2-пентандиола - 5 суток, окиси пентена-1 - 2 суток.

Подготовка к измерению

Для построения градуировочных графиков 1,2-пентандиола и окиси пентена-1 готовят градуировочные растворы (устойчивы в течение 1 ч) согласно таблице.

Таблица

Шкала градуировочных растворов

В подготовленные градуировочные растворы прибавляют по 0,5 мл раствора п-диметиламинобензальдегида и нагревают в течение 20 мин на кипящей водяной бане. По охлаждении измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре при длине волны 490 нм. Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (стандарт № 1 по таблице).

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (мкг).

Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в 3 месяца или при использовании новой партии реактивов.

Проведение измерения

Для анализа из поглотительных приборов отбирают 4 мл исследуемого раствора в колориметрические пробирки. Пробы обрабатывают аналогично градуировочным растворам и измеряют оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе.

Количественное определение (мкг) вещества в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Расчет концентрации

Концентрацию вещества (С) в воздухе (мг/м³) вычисляют по формуле:

, где

а - содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;

в - общий объем раствора пробы, мл;

б - объем пробы, взятой для анализа, мл;

V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1).

Методические указания разработаны НИИ Нефтехим, г. Уфа.

Приложение 1

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температуре 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)

Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по формуле:

, где

V_t - объем воздуха, отобранного для анализа, л;

Р - барометрическое давление, мм рт. ст. (760 мм рт. ст. = 101,33 кПа);

t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

Для удобства расчета V_ст следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения объема воздуха к температуре 20 °С и давлению 760 мм рт. ст. (101,33 кПа) надо умножить V_t на соответствующий коэффициент.

Приложение 2

Коэффициент К для приведения объема воздуха к стандартным условиям