Крупнейшая бесплатная
информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов
РФ. Огромная база технических нормативов (более 150 тысяч документов) и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта.
|
|||
|
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 января 1983 г. № 291 срок действия установлен с 01.01.84 до 01.01.89 Несоблюдение стандарта преследуется по закону Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический метод определения кобальта при массовой доле его от 1 до 60 % в твердых, спеченных сплавах, твердосплавных карбидных смесях. Метод основан на окислении кобальта до трехвалентного состояния железосинеродистым калием в аммиачной среде. Избыток железосинеродистого калия оттитровывают потенциометрически раствором сернокислого кобальта. 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 14339.0-82. 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫУстановка для проведения потенциометрического титрования. Электрод платиновый индикаторный. Проволока вольфрамовая - электрод сравнения. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, плотностью 1,84 г/см3. Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, плотностью 0,91 г/см3. Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769-78, 25 %-ный раствор. Аммоний лимоннокислый по ГОСТ 3653-78, 30 %-ный раствор. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, плотностью 1,4 г/см3. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78, плотностью 1,12 г/см3. Бумага индикаторная. Кобальт сернокислый или металлический. Раствор сернокислого кобальта стандартный 0,002 г/см3 готовят двумя способами: а) 10 г сернокислого кобальта растворяют в воде, приливают 10 см3 серной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. Концентрацию раствора устанавливают электролитическим методом; б) 2,0 г металлического кобальта растворяют в 10 см3 азотной кислоты, упаривают до влажных солей, приливают 10 см3 серной кислоты и выпаривают до паров серного ангидрида. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. Калий железосинеродистый по ГОСТ 4206-75, раствор 0,03 г-экв/дм3. 11 г железосинеродистого калия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. Для установления соотношения объемов (концентраций) растворов сернокислого кобальта и железосинеродистого калия в стакан вместимостью 400 см3 приливают 20 см3 раствора аммония сернокислого, 10 см3 раствора лимоннокислого аммония, 100 - 200 см3 воды, 80 см3 аммиака и от 10 до 20 см3 раствора железосинеродистого калия. Подготовленный раствор титруют потенциометрически раствором сернокислого кобальта. Соотношение объемов (концентраций) растворов (K) вычисляют по формуле
где V2 - объем раствора железосинеродистого калия, взятый для установления соотношения, см3; V1 - объем раствора сернокислого кобальта, израсходованный на титрование железосинеродистого калия, см3. Весы аналитические типа ВЛР-200 или любого другого типа, обеспечивающие погрешность взвешивания не более ±0,0002 г. Мешалка магнитная ММ-5. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗАВ зависимости от ожидаемого содержания кобальта берут навеску массой в соответствии с табл. 1, растворяют при нагревании в 10 см3 серной кислоты и 5 г сернокислого аммония в жаростойком стакане, покрытом часовым стеклом, или навеску пробы, смоченную водой, растворяют в смеси 15 - 20 см3 фтористоводородной и 5 см3 азотной кислот в платиновой чашке. После растворения навески приливают 5 см3 раствора серной кислоты и выпаривают до паров серного ангидрида. Охлажденный раствор переливают в стакан, промывая чашку 2 - 3 раза подаммиачной водой. Добавляют небольшими порциями 20 см3 раствора аммония сернокислого, 10 см3 раствора аммония лимоннокислого и 150 см3 воды. Раствор пробы осторожно нейтрализуют раствором аммиака до слабокислой реакции по индикаторной бумажке «конго», добавляют 80 см3 раствора аммиака, после чего анализируемый раствор охлаждают. К анализируемому раствору из бюретки приливают раствор железосинеродистого калия в соответствии с табл. 1. Таблица 1
В подготовленный раствор опускают магнитную мешалку и электроды и оттитровывают избыток железосинеродистого калия раствором сернокислого кобальта до резкого скачка потенциала. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ4.1. Массовую долю кобальта (X) в процентах вычисляют по формуле:
где V3 - объем раствора железосинеродистого калия, добавляемый к анализируемому раствору, см3. V4 - объем раствора сернокислого кобальта, израсходованный на обратное титрование избытка раствора железосинеродистого калия, см3; K - соотношение объемов (концентраций) растворов сернокислого кобальта и железосинеродистого калия; C - концентрация кобальта в стандартном растворе сернокислого кобальта, г/см3; m - масса навески пробы, г. 4.2. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2. Таблица 2
СОДЕРЖАНИЕ
|