Обозначение: | ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 |
Обозначение англ: | GOST R IEC 60601-2-33-2009 |
Текущий статус документа: | отменен |
Название документа рус.: | Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса |
Название документа англ.: | Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis |
Дата актуализации текста: | 01.12.2013 |
Дата введения: | 01.09.2010 |
Дата окончания срока действия: | 01.01.2013 |
Область применения: | Стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102. Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению. Стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента. Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям. Требования стандарта являются рекомендуемыми. |
Разработан: | АНО ВНИИИМТ
|
Утверждён: | 09.12.2009 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (623-ст)
|
Издан: | Стандартинформ (2011 г. )
|
Заменяет собой: | |
Нормативные ссылки: | |