Крупнейшая бесплатная информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов РФ. Огромная база технических нормативов (более 150 тысяч документов) и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта. GOSTRF.com - это более 1 Терабайта бесплатной технической информации для всех пользователей интернета. Все электронные копии представленных здесь документов могут распространяться без каких-либо ограничений. Поощряется распространение информации с этого сайта на любых других ресурсах. Каждый человек имеет право на неограниченный доступ к этим документам! Каждый человек имеет право на знание требований, изложенных в данных нормативно-правовых актах!

ГОСТ Р 53469-2009

Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования

Обозначение:	ГОСТ Р 53469-2009
Обозначение англ:	GOST R 53469-2009
Текущий статус документа:	действует
Название документа рус.:	Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования
Название документа англ.:	Optics and optical instruments. Medical endoscopes and endotherapy devices. Part 1. General requirements
Дата актуализации текста:	01.12.2013
Дата введения:	01.01.2011
Область применения:	Стандарт распространяется на эндоскопы и эндотерапевтические приборы, применяемые в практической медицине. Стандарт устанавливает общие требования, предъявляемые к эндоскопам и эндотерапевтическим приборам, и методы их испытаний.
Разработан:	ОАО ТКС-оптика ПК 5 Микроскопы и эндоскопы
Утверждён:	09.12.2010 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (627-ст)
Издан:	Стандартинформ (2011 г. )
Нормативные ссылки:	ГОСТ 23496-89 «Эндоскопы медицинские. Общие технические требования и методы испытаний» ГОСТ 26332-84 «Эндоскопы медицинские. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение» ГОСТ Р ИСО 15223-2002 «Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации» ГОСТ Р 51609-2000 «Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования» ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования» ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»